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2015.04.03 勃林格银屑病药物BI 655066在2期试验中优于优特克单抗
勃林格殷格翰银屑病候选药物BI 655066在一项2期试验中显示优于强生的竞争药物优特克单抗，目前该公司正推动这款药物进入关键的3期试验。据该研究结果显示...，按银屑病面积及严重指数(PASI)评分标准，BI 65066在77%的中重度斑块状银屑病患者中得到了90分甚或更多，这表明可以清除逾90%的病变面积，而优特克
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2014.03.24 BI与礼来的糖尿病药物Empagliflozin获CHMP上市推荐
3月21日，勃林格殷格翰(BI)与礼来称，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)推荐批准两家公司的SGLT2抑制剂Empagliflozin作为辅助药物结合饮食与锻炼用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。“该积极的意见使我们更进一步地为欧洲2型糖尿病成人患者带来一种潜在的新治疗选择
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2013.03.28 礼来和BI向欧洲和美国提交新型糖尿病药物Empagliflozin的上市申请
欧洲药品监管机构已经同意审评勃林格殷格翰（BI）和礼来用于治疗2型糖尿病的药物Empagliflozin。Empagliflozin由勃林格殷格翰和礼来联合开发，最近两家公司还向美国药品监管机构提交了该药物的上市申请。Empagliflozin的上市申请是在完成Ⅲ期临床注册试验之后提交的，临床试验
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2013.09.04 二甲双胍可降低糖尿病男性患者的全因和前列腺癌(PC)死亡率
这项回顾性队列研究共纳入3,837名确诊为糖尿病合并前列腺癌的男性患者。数据分析结果显示，随着这些患者持续暴露于二甲双胍的时间增加，全因死亡率和PC特异性死亡率将出现下降。而其它糖尿病药物则没有观察到类似联系
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2015.05.17 ASCO2015：PC方案治疗晚期NSCLC如何优化紫杉醇剂量？
2015年6月1日8时至11时30分ASCO会议将于S HALL A海报展示中国上海市肺科医院张洁医师等参与的一项关于一线紫杉醇+卡铂（PC）方案化疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者如何优化紫杉醇（PTX）使用剂量的研究。晚期NSCLC患者PC方案化疗约有5%患者并发发热性中性粒细胞减少、PTX药物动力学（PK
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2014.12.22 思力华能倍乐：拥抱证据，穿越火线
在2014年6月3日，德国制药巨头勃林格殷格翰公司（BI）宣布其全新软雾吸入装置——思力华（噻托溴铵）能倍乐正式在中国上市。该装置以创新性的设计和工艺弥补了现有吸入器的...噻托溴铵应用的日益广泛，人们对它的安全性尤其是心脑血管安全性也格外关注起来。2008年，FDA发布了由BI提交的关于噻托溴铵的早期安全性信息：接受噻托溴铵治疗的患者
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2016.09.20 系统解读：「BI-RADS 分类」的发展与临床应用
分会乳腺专业委员会委员、复旦大学肿瘤医院顾雅佳教授，接受了丁香园的专访，就「BI-RADS 分类」的发展与临床应用对大家进行了分享。复旦大学肿瘤医院顾雅佳教授乳腺 BI-RADS 分类的发展历程BI-RADS（breast imaging reporting and data system）乳腺影像报告数据系统自 1992
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2013.07.22 SR-BI受体基因的G4A位点多态性可能增加脑血管疾病风险
,2013），研究发现脑血管疾病患者的A等位基因的出现频率比正常对照组低。同时，在动脉粥样硬化和脑缺血患者中均发现，B族I型清道夫受体基因（SR-BI，也称高密度脂蛋白...密切相关。很多用转基因和基因敲除的动物实验已经证明SR-BI受体对预防动脉粥样硬化的发生有积极作用。关于SR-BI的基因多态性早期研究主要集中于外显子1G4A
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2014.08.30 成人肥胖的手术治疗（综述）
编者按：本文中，来自西雅图健康研究院的David E Arteburn和匹茨堡大学医学中心的Anita PC ourcoulas 详细介绍了减肥手术的前世今生...手术方式为可调节胃束带手术，该术式已被改良为腹腔镜下放置，在胃上部形成一个可调节出口大小的小袋（图E）。可调节的胃束带使用含有充气气球的硅胶带，扣紧形成一封闭的环形
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2020.03.03 医院汇首页banner3
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2014.12.21 辉瑞和BI旗下药物赢得NICE支持
NICE对辉瑞的肾癌治疗药物阿昔替尼片给予了肯定，改变了主意不再支持拜耳前列腺癌药物Xofigo，而支持勃林格殷格翰的用于腿和肺部的抗凝剂Pradaxa。
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2016.09.12 乳腺肿块良恶性？剪切波成像联合BI-RADS 分类显神通
研究成果，通过测量 SWE 参数并联合BI-RADS 分类系统，以定性和定量标准评估乳腺良恶性肿块，提高了诊断价值。研究共收集 83 例乳腺肿块。首先...导管癌） SWE 分析：图 4a和图4b分别显示肿块内及肿块周边区域硬度值、脂肪组织硬度值和肿块内弹性比将 SWE 数据加入 BI-RADS 评估中。SWE 不用
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2015.11.03 勃林格殷格翰公布 Spiolto Respimat 与 BI695501 的最新研究数据
呼吸药物总监兼副总裁 Mezzanotte 博士称。BI695501 证明在药代动力学上与修美乐生物等效勃林格殷格翰日前还报告称，其阿达木单抗（艾伯维的修美乐）生物类似物候选产品 BI695501 在健康受试者参与的一项 1 期试验中证明与在美国及欧盟获批的参比产品在药代动力学上生物等效。「这是我们朝着最终向医疗保健
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2016.10.02 减瘤术联合腹腔热灌注化疗治疗胃癌腹膜转移安全有效
（PC）。PC 会导致顽固性腹水、进展性肠梗阻和难以控制的腹痛，生活质量和生存率都大打折扣。腹腔热灌注化疗相关概念PC 是 GC 的复发形式中预后最差的一种，中位生存期不足 6 个月。对于 PC 患者，传统治疗主要是全身化疗、姑息性手术和最佳支持治疗。过去 30 年间，随着肿瘤分子生物学机制的深入探索
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2011.12.08 清道夫受体BI的缺乏导致小鼠的淋巴细胞稳态受损和自身免疫性疾病
;Deficiency of scavenger receptor BI leads to impaired lymphocyte homeostasis...星敦肯塔基大学医学院儿科系AbstractScavenger receptor BI (SR-BI) is a high-density
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2012.04.06 慢病毒介导的RNA靶向干扰Bi-1抑制鼻咽癌细胞的体内增殖和肿瘤生长
, China .广东医学院生物化学与分子生物学研究所AbstractAbstract Bax inhibitor-1 (Bi... expression of Bi-1 in nasopharyngeal carcinoma cells by using a lentivirus
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2018.06.16 乳腺纤维瘤病：BI-RADS 4c 的良性肿块
BI-RADS 4c，高度可疑恶性。图 1A为左乳超声显示一低回声区，边缘不规则，纵横比＞1；图 1B为彩色多普勒显示病灶周边少许血流... MRI所见的右乳外下象限发现一 17 mm 的类似回声（先前 FNA 结果未见恶性细胞）。超声检查考虑为 BI-RADS 3类，可疑良性。图
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2013.09.10 新的研究消除BI旗下肺部输药装置Spiriva Respimat的安全性担忧
针对一款治疗慢性肺病的雾化吸入器安全性的一项主要研究发现，这款雾化吸入器不增加患者过早死亡的风险，该结果与两年前发布的一项早期分析结果形成鲜明对比。该研究检测使用勃林格殷格翰（BI）新的肺部输药器Respimat输送该公司的一种噻托溴铵(Spiriva)制剂，这项结果勃林格殷格翰以及其它正在开发含有
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2021.11.03 雨中漫步，三阴性乳腺癌患者的“保护伞”
（-）E-cadherin（3+），EGFR（-），HER2（-），Ki-67（+，30%），P53（-），TOP2A（2+）。l2018年10月起行多柔比星...，BI-RADS 5类，左乳肿物穿刺，病理：浸润性癌。l2018年9月行左乳单纯切除+左侧腋窝淋巴结清扫手术l术后病理：乳腺浸润性导管癌，非特殊型