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2016.08.10 第二届 BI 肺健康高峰论坛：聚焦四大肺疾病诊疗热点
2016 年 8 月 7 日，第二届勃林格殷格翰（BI）肺健康高峰论坛于广州隆重召开。作为会议主席的中国工程院院士、广州呼吸疾病研究所名誉所长钟南山，带领...公司总部医学事务呼吸病组长 Norbert Metzdorf 博士上台介绍了其全线的呼吸产品研发概况。深耕于呼吸领域药物创新与研发的勃林格殷格翰公司（以下简称 BI
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2015.01.09 2015年临床药学大会（PC）
大会（PC）将于4月24-25日在英国伦敦召开。二、主办单位：临床药学大会（PC）三、组委会成员：临床药学大会（PC）主席：Laura Shapiro临床药学大会（PC）副主席：Matthew Butler四、组织单位：联合国际医院协作中心五、活动地点：英国-伦敦六、出团时间：2015年4月23-30日
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2016.06.22 EndNote┃如何实现 PC 端和苹果手机端同步
今天我们推出如何让 EndNote 实现 PC 端和苹果端的同步。2012 年汤森路透公司推出了 EndNote 的 IOS 版。PC 端的可...路透旗下的，WOS 也是，账号是通用的。Step 2打开 PC 端 EndNote，点击 edit——preferences，如图在 sync 中的写下你刚才
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2016.03.09 艾伯维与勃林格殷格翰达成开发与商业化 BI 655066 的合作
艾伯维与勃林格殷格翰达成一项开发及商业化 BI 655066 和全球性合作协议，BI 655066 是一款抗 IL-23 单克隆生物抗体，目前正处于银屑病 3... BI 655064 的权利，目前该抗体尚处于 1 期开发阶段。勃林格殷格翰将继续负责 BI 655064 的进一步开发，在完成未对外披露的某些临床成果时
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2016.06.23 精彩幻灯：新版超声乳腺BI-RADS分级解读
新版超声乳腺BI-RADS分级解读。
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2012.02.08 PC抗体水平较低的冠脉病变患者发生并发症的风险较高
PC抗体可以中和体内的部分LDL，而冠心病患者如伴有免疫系统低水平PC抗体，则在急性心脏病发作后具有更高的发生并发症的风险，甚至导致过早死亡。这些结论...。Karolinska学院环境医学研究所的首席研究院Johan Frosteg-rd教授说：“我们希望注射PC抗体可以作为对冠心病患者治疗措施的一部分”
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2014.02.17 BI因达比加群出血风险在美面临两千项法律诉讼
德国制药商勃林格殷格翰（BI）于2月13日宣称，该公司在美国正面临2000多项法律诉讼，称该公司新型中风预防药物达比加群酯导致严重及致命性出血。BI证实了德国报纸《德国商报》于2月13日报道的这一法律诉讼数量，并补充说达比加群酯副作用风险是已知的，必须权衡药物挽救生命的潜能。“
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2014.05.25 BI与礼来糖尿病药物Empagliflozin获欧盟批准
勃林格殷格翰（BI）与礼来于5月23日宣布，欧盟委员会批准两家公司SGLT2抑制剂Jardiance (Empagliflozin)用于改善成年患者的血糖控制。具体来说，这款日服一次的治疗药物被批准用于单靠饮食与锻炼不能提供充分血糖控制的成年患者。两家制药公司指出，在二甲双胍因耐受性被认为不适合而血糖
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2013.12.02 BI旗下HCV新药 Faldaprevir获欧洲加速审评资格
勃林格殷格翰（BI）表示，该公司旗下新型丙型肝炎病毒(HCV)治疗药物Faldaprevir最早将于2014年下半年在欧洲上市。该药物...;除此之外，Faldaprevir与非核苷聚合酶抑制剂BI 207127及利巴韦林组成的无干扰素治疗方案正在进行一项关键临床试验。临床研究已经显示，这项全口服无干扰
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2008.12.02 王从容：NOS1AP及G6PC2 常见变异与糖尿病相关性
Congrong Wang： Association of Common Variants in the NOS1AP and G6PC2 Region with Type 2 Diabetes in the Chinese Population（王从容：NOS1AP及G6PC2 常见变异与糖尿病相关性）
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2014.10.22 FDA同时批准罗氏Pirfenidone和BI的Nintedanib
今天FDA同时批准了罗氏的纤维化抑制剂Pirfenidone（商品名Esbriet）和BI的多蛋白激酶抑制剂Nintedanib（商品名Ofev）用于治疗特发性肺纤维化，比预定的PDUFA日期提前很多（Esbriet的PDUFA为11月23日，Ofev的PDUFA为2015年1月2日），显示FDA对于重要药物的
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2015.12.23 FDA 授予肺癌药物 BI 1482694 突破性治疗药物资格
美国 FDA 授予勃林格殷格翰第 3 代表皮生长因子受体（EGFR）特异性突变酪氨酸激酶抑制剂 BI 1482694 突破性治疗药物资格。该突破性治疗药物资格基于 1/2 期 HM-EMSI-101 临床试验的结果。HM-EMSI-101 临床试验在晚期及预治疗的 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者中对 BI
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2013.06.24 胰高血糖素样肽-1受体激动剂类药物(GLP-1 RA)在启动注射治疗患者中的应用
AuthorsJohn E. Anderson MDGLP-1 RAs are a major class of antihyperglycemic agent. However knowledge of contemporary prescribing patterns in PC
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2016.05.25 系统性免疫球蛋白轻链淀粉样变性：不仅仅治疗异常浆细胞
系统性免疫球蛋白轻链（LC）淀粉样变性（AL）是危胁生命的疾病，特征是克隆性浆细胞（PC）产生过多错误折叠 LCs，错误折叠 LCs 具有毒性，在心脏、肾脏、肝脏、消化道和外周神经系统形成淀粉样沉积导致器官功能衰竭。美国 Weiss 教授在 BLOOD 杂志上发文，论述了非针对 PC 治疗 AL 的方法以及 AL
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2014.04.21 BI急性髓性白血病药物Volasertib在欧美获孤儿药资格
4月17日，勃林格殷格翰（BI）宣布美国FDA与欧盟委员会授予Volasertib孤儿药资格，用于急性髓性白血病(AML)患者治疗。AML是一种骨髓及血液的侵袭性癌症。这种疾病在西方世界占所有成年白血病的大约三分之一，其生存率在所有白血病中属最低行列。AML主要是成年后的一种疾病，AML患者的平均年龄
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2015.11.24 从 PC 转型到 APP：传统互联网医疗谨慎变革
这个时间段推出了各自在移动端的新一代产品。这是两家并不那么让人熟悉的公司，但他们各自旗下的寻医问药网和有问必答网则在 pc 互联网的在线医疗咨询中，占据着相当大的市场。比如，寻医问药网宣称，截至 2015 年 6 月，他们网站的注册用户超过一个亿。尤其是，这些传统 pc 互联网医疗的网站都是有盈利的，主要来源就是药企
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2014.06.09 EMA接受BI提交的Nintedanib用于IPF的上市申请
6月5日，勃林格殷格翰（BI）宣布其提交的Nintedanib用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的上市申请被欧洲药品管理局接受，并被授予加速审评资格。该公司首席医疗官Dugi表示，此举“使我们在满足这一未满足的医疗需求及为IPF患者提供一种新的治疗选择上向前迈进了一步。”这次的
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2015.11.04 勃林格殷格翰启动 BI 1482694 用于非小细胞肺癌的 2 期试验
（NSCLC）患者中评价 BI 1482694（HM61713）的安全性与有效性。这项试验的主要终点是客观缓解率（ORR）。韩国成均馆大学医学院三星医学中心... EGFR 突变肺癌的全部产品的一个重要补充。在有 T790M 的患者人群中，我们现在能够研究一款后续的靶向治疗药物，并潜在进一步延缓恼人化疗方案的使用。」BI
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2016.09.26 腹腔热灌注化疗成为预防进展期胃癌腹膜转移的新希望
。进展期胃癌侵及浆膜层时常导致转移性腹膜癌（peritoneal cancer , PC）［1］，而 PC 犹如一把细柔的沙子撒在腹腔，外科手术极难完全清除，是胃癌预后不良的重要因素。而胃癌 PC 发生的根本原因在于存在 PFCC［2］。PFCC 主要是由癌肿细胞生长过程或手术操作过程中脱落（如肿瘤已经侵及浆膜层）、转移