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2018 ASCO | 徐兵河教授:难治性转移性乳腺癌的治疗新选择

2018.06.14 2018 ASCO | 徐兵河教授:难治性转移性乳腺癌的治疗新选择

2018,点此进入专题页面ccvideoUTD1 为难治性晚期乳腺癌患者带来 OS 获益埃博霉素是一大类治疗乳腺癌的药物,目前全球唯一上市的埃博霉素类药物是伊沙匹隆。研究表明伊沙匹隆可以显著延长转移性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS),但是总生存期(OS)没有延长。而且伊沙匹隆毒性较大,主要的毒性有骨髓抑制、胃肠道反应

2014.11.17 2015第二届生物样本库与临床研究论坛

2015(第二届)生物样本库与临床研究论坛2015生物样本库与临床医学研究论坛将于2015年01月22日、23日在上海召开。详情访问会议官网:http://www.bioon.com/z/2015biobanking部分确认嘉宾名单及议题:姓名单位议题王伟业上海交通大学
乳腺癌 ADC 类药物,年度一文 review!

2023.12.06 乳腺癌 ADC 类药物,年度一文 review!

;0.001。试验组和对照组中位 OS 分别为 12.1 个月和 6.7 个月,HR 0.48;95% CI,0.38-0.59;P<0.001。有意思的... 0.66;95% CI,0.53-0.83;P = 0.0003。试验组和对照组中位 OS 分别为 14.4 个月和 11.2 个月,HR 0.79;95% CI
R-CHOP+来那度胺维持可延长初治老年弥漫性大B细胞淋巴瘤无进展生存期

2016.12.21 R-CHOP+来那度胺维持可延长初治老年弥漫性大B细胞淋巴瘤无进展生存期

) 转化的比例以及总生存期 (OS)。共有 784 例患者纳入本项研究,其中,650 例 (495 例 CR,152 例 PR,3例病情稳定和进展) 患者... 个月 (图 1)。试验组中,21 % 的 PR 患者于来那度胺维持中转变为 CR,对照组为 14%,OS 来那度胺维持未见优势。试验组和对照组,末次用药至死
以 Hopkins 评分为基础的 FDG-PET/CT 评估肺癌治疗反应准确性高

2016.07.08 以 Hopkins 评分为基础的 FDG-PET/CT 评估肺癌治疗反应准确性高

%、71.4% 和 86.7%。并且,总体上,PET/CT 使 70.8% 评分阳性的肺癌患者治疗计划发生改变。此外,PET/CT 评估阴性/阳性患者的 OS 存在明显差异。并且,根据病理的亚组分析显示,Hopkins 评分能够明显预测小细胞肺癌/非小细胞肺癌的 OS。同时,最初治疗包括手术及放化疗的 Hopkins 评分阳性
ASCO2016:诱导化疗的反应可预测鼻咽癌化疗疗效

2016.05.26 ASCO2016:诱导化疗的反应可预测鼻咽癌化疗疗效

在总生存时间(OS),无进展生存期(PFS)和局部/区域/远处转移无复发生存期(LRFS/RRFS/DMFS)数据表现更佳(如下表)。ICT 敏感组 LA-NPC...OS79.394.966.184.20.006PFS47.186.431.172.8< 0.001LRFS73.057.697.994.4<
厄洛替尼可一线治疗 EGFR 阳性亚洲非小细胞肺癌患者

2016.01.06 厄洛替尼可一线治疗 EGFR 阳性亚洲非小细胞肺癌患者

缓解率(ORR),疾病控制率(DCR),总生存期(OS),以及安全性。该研究共筛查 359 例患者,其中有 208 例符合要求。中位随访 11.3 个月,结果显示... 为 14.9 个月。ORR 为 66.2%,DCR 为 82.6%,中位 OS 为 31 个月。在安全性方面,出现严重不良事件的患者比例为 27.1%,出现 3 级以上
非局限性胸腺瘤患者推荐行术后放疗

2015.10.20 非局限性胸腺瘤患者推荐行术后放疗

。该研究共纳入 529 例胸腺瘤患者的资料。平均年龄为 57 岁,345 例(65%)患者接受 PORT。倾向性匹配分析前后,PORT 组的总生存期(OS)和疾病...) PORT 患者的 OS(A,C,E) 和 DSS(B,D,F)。肿瘤侵犯邻近器官或结构,以及肿瘤融合成片也导致更差的预后。亚组分析显示,PORT 可使
你知道吗 二甲双胍也能治疗膀胱癌?

2015.10.01 你知道吗 二甲双胍也能治疗膀胱癌?

)以及总体生存率(OS)。所有的糖尿病患者中,膀胱癌复发人数为 21,因膀胱癌去世的人数为 16,整体死亡人数为 30,其中使用二甲双胍的人数分别为 7、6 和 14。与未进行二甲双胍治疗的患者相比,使用二甲双胍的患者 RFS 和 BCSS 更高(HR 分别为 0.54 和 0.65),但 OS 相差不大。多变量分析同样显示
转移性结直肠癌患者化疗期间的睡眠质量与预后相关

2015.07.02 转移性结直肠癌患者化疗期间的睡眠质量与预后相关

Cox 比例风险模型,分析评估睡眠主诉对总生存(OS)的影响,对研究总人群和每个治疗组(传统 FOLFOX2 和按时间给药的 chronoFLO4)进行预后...睡眠障碍是 OS 和治疗反应的不良预后因素,对 chronoFLO4 组的影响大于 FOLFOX2 组。该研究第一次表明良好睡眠与转移性结直肠癌的预后相关,44
NEJM:TAS-102可显著改善转移性结直肠癌患者生存

2015.05.18 NEJM:TAS-102可显著改善转移性结直肠癌患者生存

1002例,其中800例按2:1入组:试验组534例,对照组266例。主要研究终点是总生存(OS)。试验组用药方案为第1-5、8-12天每日早、晚餐后口服35... Tumors)的中止条件时停药。研究结果显示:与安慰剂(5.3个月)相比,试验组(7.1个月)OS提高1.8个月,试验组/安慰剂的死亡风险比为0.68。ECOG
ASCO2015:细分M1鼻咽癌的SMART策略

2015.05.18 ASCO2015:细分M1鼻咽癌的SMART策略

(cSR)率,CR+cSR > 30%,治疗后3年总生存(OS)> 50%。特殊位置有3个以上转移灶者(M1-Bm, M1-Hm)或多处位置转移,治疗反应通常较差,cSR率和3年OS低,分别为CR< 4%、cSR 0%、3年OS< 30%。总之SMART策略可以用于鉴定mNPC有治愈机会的病人
ASCO2015:培美曲塞+顺铂方案治疗局部晚期非小细胞肺癌

2015.05.16 ASCO2015:培美曲塞+顺铂方案治疗局部晚期非小细胞肺癌

/ Cis+长春瑞滨 / 卡铂+紫杉醇强化2个周期。主要研究终点为总生存(OS),次要终点为无进展生存期(PFS)、客观反应率(ORR)及安全性。共有555例接受治疗...%、PET扫描率83.1%/81.1%、ECOG评分为1的比例50.5%/50.2%。试验组/对照组:中位OS 26.8个月/25.0个月、中位PFS 11.4
淋巴结清扫可影响II期结肠癌预后

2014.11.06 淋巴结清扫可影响II期结肠癌预后

采用无病生存率(Disease free survival, DFS)以及总生存率(Overall survival, OS)作为研究终点,评估化疗的效果以及风险。同时也在两组中进行耐受性及安全性的评估。卡培他滨组和FOLFOX4组的3年DFS分别为73%和87%,3年OS分别为87%和93%,而通过此数据模拟出的5年
两周一次西妥昔单抗联合化疗对KRAS野生型结直肠癌患者安全有效

2014.08.24 两周一次西妥昔单抗联合化疗对KRAS野生型结直肠癌患者安全有效

为500mg/m2。研究的终点事件包括患者对治疗的总体客观反应率(OR)、无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS)和安全性指标。研究结果于2014年7月发表于...时间为23.7月。本研究中,OR为40%(完全缓解0%,部分缓解40%),疾病控制率为87%。中位PFS和OS分别为7.8月和17.9月。在西妥昔单抗的维持治疗
外周<2cm的GGO行根治性肺段切除安全可行

2014.08.21 外周<2cm的GGO行根治性肺段切除安全可行

%(12例)。行RS术治疗患者的5总体年生存率(OS)为100%,显著高于PS组患者(66.2%);5年无病生存率(DFS)RS组(100%)亦高于PS(66.2%);OS、DFS两组差别均有统计学意义(见图A、B)。行PS术治疗组患者中有6例复发,10例GGO患者无复发。图A、B:I 期患者RS、PS组的OS、DFS曲线
骨髓微转移为食管鳞癌患者术后的预后因素

2014.08.12 骨髓微转移为食管鳞癌患者术后的预后因素

分析表明,BMM和肿瘤,淋巴结及转移(TNM)分期无显著相关性。BMM阳性ESCC患者的中位生存时间(MST)、5年总体生存率(OS)、5年无病生存率(DFS)和>5年DFS结果分别为13月、15.4%、7.7%和34.2%。(图1A、B)图1A、B:分别为BMM(+)和BMM(-)ESCC患者5年OS和DFS的
单药紫杉醇疗效优于多柔比星联合环磷酰胺方案

2014.07.02 单药紫杉醇疗效优于多柔比星联合环磷酰胺方案

RFS 风险比为 1.26。AC 治疗组有 266 例患者死亡,总生存(OS)的 HR 是 1.27,AC 处于优势(UCB, 1.56)。据估计,AC 组的 5 年 RFS(91% v 88%) 绝对获益是 3%,OS (95% v 94%) 获益是 1%。接受 AC 方案治疗组发生了所有 9 例治疗相关性死亡事件,均
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