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2018.01.29 对于肝脏表面的小病灶，你会首选解剖性肝切除吗？
生存率（RFS）和总体生存率（OS）显著优于深部者。2. 肝脏表面 HCC，AR 与 NAR 预后分析本组表面 HCC 共有 93 例，其中 23 例行 AR、70 例行 NAR。生存分析显示 AR 术后 RFS 优于 NAR（P = 0.0.06），OS 无明显差异。3. 肝脏深部 HCC，AR 与 NAR 预后
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2017.06.07 ASCO 2017 乐伐替尼有望成为晚期肝细胞肝癌一线治疗新选择
（REFLECT）的结果。数据显示，乐伐替尼一线治疗 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼，在亚太人群中一线乐伐替尼治疗肝癌 OS 获益优于索拉非尼，作为... III 期临床试验对比了乐伐替尼和索拉非尼一线治疗 uHCC 的有效性和安全性，主要研究终点是总生存（OS），采用 Cox 比例风险模型预估 OS 的 HR
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2016.05.15 大剂量柔红霉素诱导治疗急性髓系白血病可改善临床预后
则根据细胞遗传学复发风险给予自体或异体造血干细胞移植准备。研究结局指标以总体生存率（OS）、无事件生存率（EFS）评判。研究结果发现，HD 柔红霉素组的死亡风险 HR 值...。细胞遗传学分析显示 HD 的对低中危分子学异常患者有益，预后较好的分子学组，SD 柔红霉素组与 HD 柔红霉素组完全缓解（CR）并无差异，但是在结局指标 OS
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2014.02.11 GCS2014：卡培他滨/贝伐单抗维持治疗可延长mCRC生存期
观察，两组进行比较后发现，维持治疗可明显改善无进展生存期（PFS），并在已选择的亚组患者中取得了总生存期（OS）的获益。荷兰Utrecht大学医学中心的...患者中位OS没有显著获益，但是在多变量模型中，治疗组是一个显著因子。在该试验中经CAPOX-B治疗后病情稳定或状态较佳的558例患者被随机分配到观察组
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2014.01.27 莫特塞尼加化疗可用于非鳞状NSCLC亚洲患者
期试验试验－MONET1试验证实，在非鳞状非小细胞癌亚洲患者亚组中，莫特塞尼联合卡铂/紫杉醇（C/P ）能显著改善OS、PFS和ORR...非小细胞癌亚洲有显著疗效，可改善OS、PFS和ORR。研究结果详见2014年1月出版的肿瘤学年鉴杂志（Annals Oncology）。疾病晚期未行
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2013.09.04 布立尼布不能显著改善曾接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者总生存结局
患者OS与疾病进展时间结局研究要点：本临床III期研究对象为经索拉非尼治疗或治疗后出现进展或无法耐受索拉非尼的晚期HCC患者，旨在考察布立尼布的疗效及安全性。布立尼布并不能显著患者OS结局，但患者可在TTP及ORR等次要结局方面取得获益。有23%的布
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2013.08.29 秦叔逵等发现FOLFOX4方案或可为亚洲肝癌患者带来临床获益
姑息治疗方案进行了对比评价。FOLFOX4方案有改善患者OS的趋势，并可提高PFS和RR，但该研究并未达到其主要终点。FOLFOX4方案... = 187)治疗。研究主要终点为总生存期(OS)，次要终点包括无进展生存期(PFS)、缓解率(RR，据RECIST第10版)及安全性。根据预定的最终分析结果
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2013.08.07 复旦大学李进等发现阿帕替尼三线治疗转移性胃癌具有生存获益
毒性均可耐受或可得到临床控制阿帕替尼治疗可改善其PFS及OS研究推荐每日一次850mg的阿帕替尼剂量方案目前，对于二线...中位总生存期(OS)分别为2.50个月、4.83个月及4.27个月，中位无进展生存期(PFS)分别为1.40个月、3.67个月及3.20个月。阿帕替尼及安慰剂组
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2013.07.13 吴一龙教授：肺癌抗血管生成的前景和局限性
，能够提高PFS和OS，主要终点无差别，次要终点OS也无差别，毒性差别无统计学意义，未能达到我们预期的两个药物毒性应该减小的效果。单纯一个临床试验并不能说明问题，于是我们将所有相关研究放在一起对比分析。第一个是ECOG4599，诱导阶段用药紫杉醇类，维持阶段培美曲塞，OS是12.3个月
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2020.03.13 赛业生物基因敲除小鼠助力淋巴结靶向纳米疫苗免疫新机制研究
https://file1.dxycdn.com/2020/0313/236/3401770918472303971-14.pdf
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2020.03.13 赛业生物 Hnscr 敲除小鼠助力长非编码 RNA 在下丘脑中抗衰老的机制研究
https://file1.dxycdn.com/2020/0313/365/3401770817540247031-14.pdf
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2020.03.13 AAV-CRISPR/Cas9 系统可有效改善 LDLR 突变所致的动脉粥样硬化
https://file1.dxycdn.com/2020/0313/998/3401770643594385498-14.pdf
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2020.03.13 赛业生物条件性敲除小鼠助力肠道共生病毒维持肠道粘膜免疫稳态的作用和机制研究
https://file1.dxycdn.com/2020/0313/470/3401771012961588486-14.pdf
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2021.01.25 CSCO 白血病·淋巴瘤论坛 | 梁蓉教授：基于病理形态学、以分子病理为抓手的 DLBCL 临床诊断的重塑
患者调查显示，淋巴瘤 5 年平均 OS 为 40-70%，而中国的 5 年平均 OS 小于 50%。对于新诊断的 DLBCL，约有 60% 可达到治愈，40...做一线治疗的调整。CD30 不同技术检测的 cutoff 值，以及 CD20、CD19、CD79b、CD22 等为临床提供治疗靶点依据，选择相应的靶向药物。6
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2018.05.14 铂类失败后的转移性尿路上皮癌PD-L1单抗仍然有效
= 234），Atezolizumab 组与化疗组患者生存期无显著差异（11.1：10.6 个月，图 2），治疗的客观响应率相近 23%（26/113 例）： 22...显著优于常规化疗（11.3 个月： 8.3 个月），而低突变负荷患者的 OS 在两个治疗组中类似。如果将 PD-L1 表达与肿瘤突变负荷结合起来可以发现
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2016.05.03 急性早幼粒细胞白血病的治疗（综述）
）（q22；q21）是应用 ATRA+ATO 继续治疗的基础。输血支持治疗上需保持纤维蛋白原和血小板数值分别为 1.5 g/L 及 30~50×109/L 以上...，并且提高患者的无病生存（EFS）及总生存率（OS）。在巩固治疗过程 ATRA 剂量调整的研究指出，针对中低危患者，增加 ATRA 的剂量并未显著提升总
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2019.11.27 一文盘点 2019 年最具影响力的泌尿系肿瘤研究
Pembrolizumab+阿西替尼联合治疗和舒尼替尼治疗组。中位随访时间是 12.8 个月，两组患者的 1 年 OS 分别是 89.9% 和 78.3%（HR...替尼治疗的进展期肾透明细胞癌患者。2018 年的初步研究结果显示，Nivolumab + Ipilimumab 治疗组的中位 OS 未达到，而舒尼替尼组的中位
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2019.09.30 国庆献礼！K 药肺癌一线单药治疗获批
NSCLC此次帕博利珠单抗（国内俗称「K 药」）适应证的获批是基于 III 期临床试验 KEYNOTE-042 研究的总生存期（OS）数据，其中包括了中国亚组及中国...上，KEYNOTE-042 研究首次公布研究结果。结果显示，帕博利珠单抗较化疗显著改善 PD-L1 阳性且无 EGFR/ALK 突变的局部晚期/转移性 NSCLC 的 OS