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2014.01.02 托瑞米芬治疗乳腺癌20年数据综述

安全性和有效性。北美试验将患者随机分为平行组,分别接受托瑞米芬60 mg或它莫西芬20 mg治疗。而东欧和北欧研究中则将患者随机分为托瑞米芬60 mg...它莫西芬治疗组的TTP更长。乳腺癌辅助治疗FBCG对托瑞米芬40 mg每天VS它莫西芬每天20 mg共治疗3年的DFS和OS值进行了比较

2012.07.11 台湾“中研院”选出20名新院士

据台湾《联合报》报道,“这是我的梦、我最大的梦”。台湾“中央研究院”昨天(7月5日)选出第29届新院士,和长庚大学医学系教授魏福全一样圆梦的新院士共有20位,另有一位海外名誉院士。这次选出的岛内院士高达六成,打破历年来“重外轻内”现象
输白蛋白后是否要「常规」利尿?这 4 点教你判断!

2020.07.10 输白蛋白后是否要「常规」利尿?这 4 点教你判断!

「科室平时在输白蛋白或球蛋白之后半小时都静推 20 mg 呋塞米,上级说是减轻心脏负荷。如果没有心功能不好的话,一般情况我都不推。真要推的话,原理是什么?」先搞懂 4 个基础问题1. 白蛋白,有什么作用?30%~40% 的白蛋白在肝脏合成后进入循环系统。1)调节体液白蛋白构成
Medscape:新型EGFR抑制剂可克服NSCLC耐药

2014.06.19 Medscape:新型EGFR抑制剂可克服NSCLC耐药

因为EGFR突变在亚洲患者中更常见(大约40%患者为亚洲人,10%为白人,不同研究中略有不同)。受试者接受不同剂量AZD9291(20mg,40mg,80mg,160mg,240mg)。所有剂量组患者,所有亚组患者,甚至包括那些脑转移患者,都有药物治疗效果。总的来说,51%的患者表现为肿瘤缩小。Jänne博士指出几乎

2013.10.16 145mg/m2的Etirinotecan pegol3周方案为转移性乳腺癌患者3期临床研究推荐方案

pegol 145 mg/m2每21天应用一次的方案作为3期临床试验的治疗方案。对于既往接受过治疗的乳腺癌患者而言,需要新的治疗选择...随机分为2组,一组的治疗方案为etirinotecan pegol145mg/m2每14天应用一次,另一组的治疗方案为etirinotecan

2006.08.07 反复颜面、双下肢水肿3年

、腹水(大量)。入院后予黄芪针(20ml qd)、百令胶囊(1.0 tid)、雷公藤多甙片(20mg tid)、头孢三嗪针(4.0 qd)、强的松片(45mg...血栓形成可能,给予654-2针20mg及维生素K1 10mg加入5%葡萄糖注射液中静滴行解痉治疗。遂将患者平车推入彩超室行肠系膜上动脉、肾动脉彩超,示血流
Tranzyme公司宣布TZP-102治疗糖尿病胃轻瘫2b期临床结果

2013.01.15 Tranzyme公司宣布TZP-102治疗糖尿病胃轻瘫2b期临床结果

、1.70和1.43。无论是10mg剂量组还是20mg剂量组,与安慰剂对照组相比均无统计学差异。这两个剂量均耐受良好。TZP-102试验2b期的研究...进行,以对TZP-102的安全性和有效性进行评估。患者们被随机分配,分别接受安慰剂或两种不同剂量(10或20mg)的TZP-102治疗,给药方式为每日一次,共持续12周。
可用规范化随机尿替代 24 小时尿判断尿蛋白排泄

2016.12.12 可用规范化随机尿替代 24 小时尿判断尿蛋白排泄

尿蛋白定量对于监测肾小球疾病患者疾病活性和对药物的反应至关重要,是肾病诊断中最有力的方法。尽管治疗指南和治疗目标都依赖 24 小时尿液收集为金标准,但是患者尿液收集的困难和潜在的因素都会造成尿液采集的变化。因此有人用随机尿蛋白与肌酐比值(UPCR)来评估 24 小时尿蛋白排泄(24 hUP)。尽管随机尿实验被认为是
王化虹教授:常用药多潘立酮获益风险比良好

2017.09.04 王化虹教授:常用药多潘立酮获益风险比良好

2011-2015 年中国多潘立酮处方分析显示 94% 的处方日剂量 ≤ 30 mg,86% 的处方用药疗程不超过 14 天3,而欧盟是在 2014 年对多潘立酮进行风险再评估后才将日推荐剂量降至 30 mg4。同时中国消化不良诊疗指南推荐疗程 2-4 周5,远小于欧美指南 4 周或 4 周以上的推荐6-8。这都为中国患者
进行性呼吸困难20余天

2006.08.04 进行性呼吸困难20余天

,心脏不大。目前无包括肺栓塞在内的心肺血管疾患可能。入我院时的CT表现,2006.07.05前后相差20余天。其间包括外院的抗结核治疗,抗感染(头孢类+左...价值。不前不除外。 网友[王新安]:301医院会诊病理结果下面是外院经皮肺穿病理下面是301专家会诊结果。上面的那个80mg是协和专家看后加上的

2012.06.08 ASCO2012:多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究

:SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择,患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛,然后将患者随机分为两组,患者将接受化疗序贯西妥昔单抗(首剂400 mg/m2,以后每周250 mg/m2)或者只接受化疗。化疗需达到6个周期,间隔3周;化疗结束后,随机分为化疗序

2012.06.04 ASCO2012:铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效

)。方法:SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下,患者第一天接受培美曲塞(500 mg/m2)或多西他赛(75mg/m2)治疗,然后随机分成一组接受化疗联合西妥昔单抗(开始400 mg/m2,以后每周250 mg/m2)或者一组单独化疗。患者进行了六个每三周一疗程的治疗;随机分到联合西妥昔单抗组

中国医药冷链峰会2013

会议名称:中国医药冷链峰会2013会议开始时间:2013年5月23日会议结束时间:2013年5月24日举办地点:中国...:www.pharma-coldchain.com 会议背景:2012年全年产值达2000亿元规模,并且还在以每年5%的增长率不断壮大。近年来,国家食品
≥20%/>25%?急性淋巴细胞白血病诊断标准释疑

2016.09.14 20%/>25%?急性淋巴细胞白血病诊断标准释疑

诊断标准变啦——骨髓中原始细胞 ≥ 20% 就可以诊断,不是以前的 30% 了。但这里怎么又变成 25% 了?第一反应是这位专家讲错了或者笔误。科里另外一位医生也发现了这个问题,于是就和科里同事讨论。一位师姐首先发言:「你记错啦,一直都是 25%,髓系才是 20%」。紧接着科室两位病理的老师证实了这位师姐的说法。难道真

第七届中国医药制药、医疗器械(越南)展览会暨越南第20届国际医药制药、医疗器械展览会

展会名称:第七届中国医药制药、医疗器械(越南)展览会暨越南第20届国际医药制药、医疗器械展览会展会时间:2013年5月8日-11日...;传真:021-51685319邮箱:lijing@ruhrmesse.comQQ:2862416052网址

2012.11.23 ://healthland.time.com/2012/11/21/recommendations-for-routine-hiv-testing-represent-advances-in-preventing-hiv/#ix

After decades of focusing almost exclusively on treating HIV, public health experts are now considering a new approach, moving to establish more effective prevention strategies to curb spread of the disease. Recent tests show that anti-HIV drugs that can hamper the growth of the virus responsible for AIDS may also prevent progression of the disease if given to infected individuals soon after their exposure to HIV. The same drugs can also prevent infections from taking hold among healthy people who are exposed to the virus; both approaches would be critical ways of controlling spread of the virus and keeping new cases of HIV to a minimum.\r\n\r\nRead more: http://healthland.time.com/2012/11/21/recommendations-for-routine-hiv-testing-represent-advances-in-preventing-hiv/#ixzz2CripWt9p
全球制药企业交易并购TOP20

2014.05.20 全球制药企业交易并购TOP20

。FirstWord列出了制药企业收购规模排名前20的案例,我们可以看到,辉瑞是最热衷于并购的公司,以交易金额计算,top5收购案中辉瑞独占3席,可以预料得到,辉瑞再次

2012.05.28 ASCO2012:口服EGFR和HER2可逆性双抑制剂治疗实体瘤取得初步疗效

剂量从100 mg连续增加到最大1600 mg ,在周期1中,患者每日口服一次试验药物并持续21天,前7天pts口服药物后记录24小时的药代动力学(PK)完整...个治疗的pts(16名男性),年龄24-77岁,19例完成了周期1。一例已经达到剂量限制毒性(DLT),即1200 mg时出现了皮疹,通过中断使用和减少剂量缓解
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