搜索到 1000 条关于 필름형 비아그라 구입 비아몰.net 시알리스 100mg 복용법 실데나필 100mg 효과 프릴리지 구매 oizT 的文章
-
-
2013.11.13 空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标
；该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖＜90mg/dl与巨大儿及其他不良结局风险降低有关。妊娠期间常用降血糖治疗以降低孕妇和后代并发症的风险...现有证据进行评价和总结。该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖目标值＜90mg/dl与较低的巨大儿风险及其他不良结局有关。该研究结果发表在2013年11月的
-
-
2017.08.16 差之毫厘 失之千里 大剂量化疗药物注意事项
剂量是 80-120 mg/m2。大剂量顺铂化疗在无水、无利尿措施时肾毒性发生率为 100% 。水化可缩短顺铂血浆浓度半衰期、增加顺铂肾脏清除率。水化可不改变顺铂... 15 mg/m2 至 MTX 血药浓度＜0.1 μmo/L。24 h 给药法：MTX 3-5 g/m2，0.5 h 静脉滴完 1/10 剂量的 MTX+100
-
-
2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿，首次实现持续的视力改善，高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16～24 周
关键性 PHOTON 试验数据表明，对比艾力雅®（阿柏西普 2 mg）固定每 8 周一次给药，阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔阿柏西普 8 mg 16 周给药方案组患者平均接受 7.8 次注射（比艾力雅®组少 6 次）阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的安全性与艾力雅
-
-
2014.11.20 血小板活化与肺炎患者心肌梗死相关
例服用阿司匹林（100mg/day）的患者和无阿司匹林治疗的患者间，心梗发病率无显著性差异。在接受阿司匹林治疗的患者中，心梗患者与非心梗患者相比具有更高的血清血栓素B2水平。总而言之，MI是肺炎的早期并发症，而且与体内的血小板活化标志和血浆血栓素B2水平升高相关。100mg/day的阿司匹林从试验结果看来也无法阻止
-
-
2020.10.30 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
，因其口服吸收快、不需监测 INR、受食物影响小等优点，已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是，房颤抗凝到底是选择低剂量（10 mg/qd）的利伐沙班还是标准剂量的利伐沙班呢？适应证不同，用药剂量不同印象中利伐沙班用于非瓣膜性房颤，其剂量为 20 mg/qd，与餐同服。某些特殊人群包括老年人或者肾功能不全患者，使用的剂量
-
-
2020.04.02 慢乙肝患者换用 TAF 有效改善明显异常肾小管功能一例
于 2019 年 11 月 11 日门诊随诊。开始抗病毒治疗使用拉米夫定 100 mg qd，后加用国产阿德福韦酯 10 mg qd 继续抗病毒治疗，因为发现耐药，4 年前治疗调整为替诺福韦二吡呋酯（TDF）300 mg qd 持续至今。2018 年 11 月复查肾功能，结果显示肾小管三项指标不同程度的出现异常，由于丙酚
-
-
2020.04.07 美国 BD 公司凤凰 100 全自动细菌鉴定、药敏分析仪
美国 BD 公司凤凰 100 全自动细菌鉴定、药敏分析仪
-
-
2014.02.10 超低温保存箱（DW-86W100）
超低温保存箱（DW-86W100）
-
-
2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小
15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次，或 15 mg/kg 每24小时1次)，两组分别检测目标万古霉素波谷值(10–20 μg/mL)及肾毒性。纳入标准：肥胖(体重 ≥ 100 kg 或总体重≥
-
-
2018.04.02 你必须知道的 8 大临床常用配伍禁忌
1. 处方：生理盐水100 mL + 奥美拉唑40 mg + 维生素 B6 0.3结果：输液逐渐变成黄色，最后... mg结果：可能出现甘露醇析出结晶现象，但并非 100%。分析：原则上，甘露醇为高浓度高渗透压溶液，不宜与任何药液配伍在一起输。《256 种注射液配伍
-
-
2014.03.18 GSK单抗mepolizumab 2个关键III期取得成功
次mepolizumab 75mg静脉注射（IV）、100mg皮下注射（SC）或安慰剂。研究数据表明，与安慰剂组相比，mepolizumab 2个治疗组临床显著病情加重的发作频率得到了统计学意义的显著降低（75mg IV, 47%, p<0.001; 100mg SC, 53%, p<0.001），达到了研究的主要终点。该项研究
-
-
2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
(GA101)治疗，在整个输注过程中，患者被随机分配维持400 mg剂量(第一个治疗周期中的第1和第8天；第2至第8个治疗周期中的第1 天)治疗，或在第一个治疗周期的第1和第8天输注1,600mg obinutuzumab (GA101)，第2至第8个治疗周期中的第1天输注800mg。该研究共招募了40例