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2009.04.20 百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊
）100mg胶囊的通知。鉴于SUSTIVA 100mg胶囊大多数用于儿童的治疗，百时美施贵宝公司同时提供了儿童可选择服用的其他剂量的制剂。SUSTIVA 100mg胶囊停用后，以下SUSTIVA制剂仍可使用：●50mg和200mg胶囊；●600mg薄膜衣片；●30mg/ml口服液
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2010.03.25 OS 和反应类型相关
OS 和反应类型相关
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2018.06.12 ASCO 2018 | 莫树锦教授：Dacomitinib 治疗 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者 OS 显著优于吉非替尼
晚期 NSCLC 患者的总生存期（OS）数据。同时莫树锦教授接受了丁香园的采访，详细讲述了该研究成果。目前此项研究结果已同步发表在国际期刊 Journal... OS 有所改善。有多项临床研究在比较两种不同的 EGFR TKIs 治疗效果的差异，多为比较第二代与第一代 EGFR TKIs。如随机 2b 期的
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2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多
基础上需联合其他降压药物，故氯沙坦100 mg/HCTZ 12.5 mg 的问世是我们所期待的。氯沙坦100 mg/HCTZ 12.5 mg 是氯沙坦50 mg...现有的不同联合用药方案，评估其疗效（对于无合并症或有合并症的不同人群）。氯沙坦100 mg/HCTZ 12.5 mg配比理想、安全性好，长期使用对内分泌代谢指标
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2012.07.26 3期临床试验显示Halaven注射液治疗乳腺癌可改善OS但无统计学意义
）治疗局部进展性或转移性乳腺癌女性患者的直接对比研究。尽管其总体生存率（OS）和无进展生存率（PFS）等主要协同疗效指标均不符合预先设定的标准，然而这项研究结果确实显示，与卡培他滨片治疗相比，患者接受Halaven注射液治疗后OS有改善趋势，只是其改善程度无统计学意义。同样，他们的PFS也无统计学差异。这项
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2016.07.08 OS、PFS、DFS 有什么区别？一文搞懂 6 大肿瘤临床试验终点
到肿瘤临床研究，就不得不说临床试验终点（End Point），比如大家熟知的 OS、PFS、ORR 还有 DFS、TTP、TTF……不同的终点服务于不同的研究...临床试验终点通常应当是反映临床获益的指标，临床的获益决定了能不能获批。让我们一起来看看常用的 OS、PFS、DFS、TTP、TTF、ORR 都有什么区别以及优缺点
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2015.05.14 ASCO2015：肺鳞癌二线治疗阿法替尼优于厄洛替尼
组（398例）服用阿法替尼（40mg/d），E组（395例）服用厄洛替尼（150mg/d），直至进展。该研究首要终点为无进展生存期（PFS），重要次要终点为OS...由Jean-Charles Soria等人参与的LUX-LUNG 8（LL8）试验总体生存率（OS）数据将于5月31日上午8时-11时在ASCO会议肺癌-非
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2015.05.28 ASCO2015：厄洛替尼未改善经 R0 切除的胰腺癌患者生存
方案为每日口服 100 mg 的 Erlo，第 1、8、15 天静脉滴注 Gem1000 mg/m2，29 天一个周期，持续 24 周。GemErlo/Gem...患者的 DFS 和 OS，研究将在今年 5 月 31 日的 ASCO2015 大会上进行口头报告。2008 年 4 月至 2013 年 7 月，共纳入 436
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2011.09.06 秦书逵：肿瘤临床研究中OS与PFS怎样选择
丁香园：在进行临床研究的时候，OS（总生存时间）与PFS（无疾病进展）这两个指标怎样选择？秦叔逵教授：OS肯定是临床研究终点的金标准！因为存活时间是非常客观的指标。但是OS也受多种因素影响，特别是肿瘤患者，往往是生命不息治疗不止，后续的治疗会对OS造成很大的影响，其他包括病人的营养状况、饮食习惯等等
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2020.10.10 吴一龙教授：KEYNOTE-024 研究 5 年生存数据振奋人心，免疫治疗基石地位重塑 NSCLC 治疗格局
近期，2020 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会以线上的形式盛大召开。KEYNOTE-024 研究的 5 年总生存（OS）数据以 LBA...号角，开创了 NSCLC 免疫治疗新格局。如今，再次登上 ESMO 舞台的 KEYNOTE-024 研究 5 年 OS 结果振奋人心，31.9% 的 5 年
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2013.12.04 默沙东旗下泊沙康唑缓释片获FDA批准
默沙东旗下抗感染药物泊沙康唑(Posaconazole)的一款缓释片获得美国食品药品管理局（FDA）批准。这款药物的规格为100mg，而已获批准的泊沙康唑规格为40mg。这款新剂型药物提供了一种改进的治疗方案，患者在第一天服药两次，每次三片，然后可每天服药一次，每次三片。而之前批准的40mg规格的
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2019.12.26 OS、PFS、DFS 有啥区别？一文搞懂6大临床试验终点
说到肿瘤临床研究，就不得不说临床试验终点（End Point），比如大家熟知的 OS、PFS、ORR 还有 DFS、TTP、TTF……不同的终点服务于不同的研究目的。让我们一起来看看常用的临床试验终点都有什么区别以及优缺点。总生存 overall survival，OS定义为：从随机化开始至（因任何原因）死亡的时间
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2015.05.06 勃起功能障碍：如何正确选择磷酸二酯酶 5 抑制剂？
是第一选择。对于希望耐受性最好的患者，可以选择他达那非10 mg，当疗效不佳时可以改用乌地那非100 mg，该文章发表在最近的 European ... mg 的疗效最强，但同时整体不良事件发生率也最高。他达那非10 mg 疗效中等，不过不良事件发生率最低。伐地那非 10 mg、阿伐那非 100 mg 与西地那非
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2014.08.18 OncoSynergy恶性胶质瘤药物OS2966获FDA孤儿药资格
FDA孤儿药产品开发办公室授予美国生物制药公司OncoSynergy的候选试验药物OS2966孤儿药资格，这款药物用于治疗恶性胶质瘤。OS2966是在多种高...），CD29是驱动肿瘤增长及进展的多种机制的关键途径，包括侵袭、血管生成及治疗抵抗。临床前数据表明，OS2966可能对多种实体瘤有活性，包括复发及耐药性恶性胶质瘤