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2012.02.27 患者,男性,28岁,头痛、恶心20余日,视力模糊 3日,发热、寒战伴意识不清

,有支气管哮喘病史多年,未坚持用药。主诉:头痛、恶心20余日,视力模糊 3日,发热、寒战伴意识不清2日于2004-10-27入院。伴干咳,咳少量血丝。腹泻,呈...(++++),RBC 7500×106/L, WBC 2100×106/L,多核90%,单核10%,蛋白2287.6 mg/L,糖 0.8 mg

2016.08.23 9 月 10 日会议日程

《2型糖尿病患者心血管疾病的预防:美国心脏协会科学声明》解读金雪娟610:10-10:20专家讨论 ESC最新指南10:40-12:10...及病因分析:经典案例分享郭丽君北京大学第三医院615:00-15:10专家解读及讨论郭丽君 北京大学第三医院715:10-15:20高龄女性冠心病患者临床诊治

2012.10.29 造影剂肾病的研究进展

造影剂肾病(RCIN)是经过放射学造影后发生的急性肾功能损害,通常以48小时内血肌酐比造影前基础水平上升25%或50%,或是血肌酐上升0.5mg...7586例行冠脉造影术的病人进行跟踪随访,有3.3%的病人发生了RCIN,这些病人多数存在心衰、肾功能不全等危险因素,其中有20例需要行血液透析,22%在住院期间
FDA批准礼来/勃林格糖尿病复方药物Glyxambi

2015.02.05 FDA批准礼来/勃林格糖尿病复方药物Glyxambi

副总裁Mason评论称,并补充道,“Glyxambi的批准为美国医师及患者提供一种新类型处方药,用来管理这种疾病。”这款治疗药物获批了两种规格,分别由10mg或25mg的SGLT2抑制剂Empagliflozin与5mg的DPP-4抑制剂Linagliptin合并在一起。Glyxambi由礼来与勃林格殷格翰共同建立的糖尿病
2016 慕尼黑上海分析生化展 10 月 10 日在沪盛大开幕

2016.10.20 2016 慕尼黑上海分析生化展 1010 日在沪盛大开幕

技术、实验室技术博览会暨国际研讨会(analytica Anacon India 2016,2016 年 1010 日至 20 日,印度海德拉巴...第八届慕尼黑上海分析生化展(analytica China)于 2016 年 1010 日在上海新国际博览中心盛大开幕。作为亚洲重要的分析及实验室技术
辅酶 Q 10 增效治疗双相障碍疗效佳

2018.11.20 辅酶 Q 10 增效治疗双相障碍疗效佳

作为能量代谢的关键细胞器,其功能障碍往往可以直接导致脑功能出现相关障碍。由此,可以推断,一些具有线粒体调节作用、抗氧化和抗炎作用的药物如辅酶 Q 10(CoQ 10)或可是治疗双相障碍的潜在药物。CoQ 10 是一种内源性脂溶性抗氧化剂,通过减轻氧化应激与炎症反应,可以防止细胞损害的发生发展。为了研究 CoQ 10 增效
BJC: (mTORC)1/mTORC2抑制剂AZD8055前景黯淡

2012.09.11 BJC: (mTORC)1/mTORC2抑制剂AZD8055前景黯淡

,每日口服用药两次(BID),起始剂量为10mg。研究中共有49例患者服用了AZD8055。A Naing等人报告认为该药的剂量限制性毒性为40 mg (n=1), 90 mg (n=1) 及 120 mg (n=3) BID;除1例出现肝脏转移的患者外,所有患者
美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回

2013.09.23 美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回

近日,根据西安杨森制药有限公司报告,由于无菌检查结果呈阳性,美国强生旗下杨森公司在美国对批号为4212AAP1(药品批号)/309316(包装批号)的注射用利培酮微球25mg进行主动召回。该公司称本次召回范围不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
Belsomra能否成为全球最畅销失眠药?

2014.12.11 Belsomra能否成为全球最畅销失眠药?

。Belsomra2012年12月提交申请,2014年9月25日被日本厚生劳动省批准,规格为20mg和15mg,适用于健康的成年及老年患者。三组随机双盲对照的三期临床试验表明,Belsomra的药代动力学,临床效果和耐受性种族间无显著差异。剂量15 mg20 mg试验组患者主观和客观上的总体睡眠时间,睡后觉醒时间和入眠时间在3个月的
Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定

2014.06.19 Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定

Alexion制药6月17日宣布,FDA指定其Soliris(依库珠单抗)为孤儿药,该药用于治疗重症肌无力(MG)。一月该药物已获得一个类似的认定,用于...组及Soliris组治疗难治性全身型MG的试验。该公司指出,目前世界上还没有任何国家批准Soliris用于MG治疗。该药物已获准在美国、欧盟、日本等
最大仿制药企怎么把一粒药卖上17年长盛不衰?

2014.10.11 最大仿制药企怎么把一粒药卖上17年长盛不衰?

结果。梯瓦准备将目前正在使用的20mg剂型克帕松患者,转30%至50%到40mg的新剂型克帕松上来。新产品继续领跑克帕松40mg新剂型在今年...注射次数由每周7次减少到每周3次。而且跟现在的20mg剂型相比,价格低了2%。梯瓦此举用意当然是在于赢得支付方的支持,因为支付方很快就必须在每日注射的克帕松仿制
AHJ:增加糖尿病风险的心血管药物

2014.04.15 AHJ:增加糖尿病风险的心血管药物

每年489名患者中就会有1人额外出现NOD,但155人中有1人将免于主要心血管事件。在TNT试验(比较了80mg10mg阿托伐他汀)、IDEAL试验(比较了10mg20mg辛伐他汀)和SPARCL试验(安慰剂对照)这3项大型试验中,有4种临床因素均可预测NOD,包括FBG>100mg/dl、甘油三酯

2019.12.26 2020年第20届世界精神病学大会

小城Chêne-Bourg。目前有138个,跨越118个不同的国家,代表着超过20万名精神科医生。该协会组织召开的世界大会,旨在增加精神卫生领域工作所需的知识和技能。2020年第20届世界精神病学大会将于10月14-17日在泰国曼谷召开。主办单位:世界精神病学协会组织单位:联合国际医院协作中心会议地点:泰国-曼谷出团
安进旗下PCSK9抑制剂Evolocumab显示有良好的降胆固醇结果

2013.12.23 安进旗下PCSK9抑制剂Evolocumab显示有良好的降胆固醇结果

分到6个试验组当中,其中包括两个剂量的皮下注射Evolocumab组。此外,阳性药物对照组患者每两周被随机皮下注射安慰剂,或除此之外每月使用10mg依泽替米贝...以枯草溶菌素转换酶9(PCSK9)为靶点的人源单克隆抗体。这款药物测试了两个剂量,一个为每两周皮下注射140mg,一个为每月注射420mg,经过10
冠状动脉搭桥术患者围手术期的血糖目标范围应严或松?

2012.02.28 冠状动脉搭桥术患者围手术期的血糖目标范围应严或松?

研究分组情况对首次行孤立性冠状动脉旁路移植术患者的手术预后,宽松的血糖策略(121-180 mg/dL)并不逊于严格的血糖策略(90-120 mg/dL),并且在血糖控制和靶血糖的管理上更具有优越性,为了检验这一假设,来自弗吉尼亚州INOVA心脏和血管研究所的ShalinP. Desai等人开展
甲钴胺分散片致血压升高颜面浮肿一例

2012.10.01 甲钴胺分散片致血压升高颜面浮肿一例

分散片(江苏四环生物股份有限公司生产,批号H20080290,0.5mg/片)0.5mg投入20ml温水中,振摇分散后立即服用。约8时,患者出现口唇发麻、舌根发硬...患者男,81岁,有高血压病史4年(一直服用苯磺酸氨氯地平片5mg口服1次/早7时,一直控制在正常范围内),无药物过敏史。2010年9月21日因双眼
辅酶 Q10 在妇科肿瘤中三大应用

2016.12.29 辅酶 Q10 在妇科肿瘤中三大应用

60 mg/d 辅酶 Q10 治疗,一个月后,血清 IgG 含量明显升高。1994 年 Lookwood 对 32 位有腋窝淋巴结转移的乳腺癌患者服用 90 mg/d 合用其它抗氧化剂一年均未发生肿瘤新转移,其中 6 例部分消退。(2)保护重要器官:Conklin[1] 等研究发现辅酶 Q10 对阿霉素心肌损伤具有
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