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2011.11.28 FDA批准抗凝药利伐沙班用于房颤患者预防卒中
及用法为：20mg，每日1次，与晚餐同服，而对于有中重度肾损害的患者则采用15mg、每日1次的用药方案。
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2012.09.19 沙盘疗法理论与实务技术专业培训（进阶）
型个案督导10:10~10:20...休息一下10:20~12:00
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2017.08.03 前沿学术：类风湿性关节炎新药托法替布的研究精选
792 例 RA 患者。随机分成 4 组：托法替布 5mg BID或 10mg BID治疗，或由安慰剂转换为托法替布 5mg BID或 10mg BID治疗...，托法替布 5 mg 和 10 mg 快速起效，治疗 2 周时 ACR20 应答率和 ACR50 应答率即开始显著高于安慰剂组。托法替布 10 mg组治疗 2 周
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2014.10.10 早产孕妇阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局
妇产科B Martinez de Tejada等进行了一项多中心随机对照双盲试验，评价每天阴道使用200mg黄体酮在早产女性中的效果，并于2014年9月发表在BJOG杂志，结果提示阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局。此研究在瑞士9家医院（2006.7-2011.2）和阿根廷20家医院（2008.9-2012.9）进行，研究
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2013.07.01 BOA2013：培美曲塞联合卡铂，或紫杉醇联合卡铂及贝伐单抗治疗晚期NS-NSCLC效果并无显著差别
生存期（G4PFS）。方法：纳入研究的为Ⅳ期非鳞状非小细胞肺癌患者，年龄18岁以上，被随机分配（1：1）到培美曲塞（500 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）组，或紫杉醇（200 mg/m2）联合卡铂（AUC = 6）及贝伐单抗（15 mg/kg）组，四疗程，作为病情进展期患者的维持疗法。次要试验终点为患
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2013.06.28 ASCO2013：贝伐单抗联合或不联合厄洛替尼维持治疗转移性结直肠癌——GERCOR DREAM III期研究的结果
alone (Bev 7.5 mg/kg q3w; 组A) 或Bev E (Bev 7.5 mg/kg q3w, E 150 mg/d ; 组B) 方案的维持治疗
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2012.12.07 “市场化”20年与公立医院改革
杜乐勋：各位下午好！我们这个研讨会是“市场化”20年与公立医院改革。我是会议的主持人。在中国，市场化是一个什么意思呢...民幸福？所以生产力标准九决定了我们要实行社会主义初级阶段。为什么市场化是20年？1992到2012年。20年以前发生了一个什么事情？1992年邓小平
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2018.07.24 2018年第20届心理社会肿瘤学世界大会（IPOS）
2018年第20届心理社会肿瘤学世界大会（IPOS）会议日期：2018年10月29日－11月2日会议城市：中国香港会展场馆：Hong Kong Academy...邀请函等服务。成功注册后即可获得组委会提供的书面邀请函。主办单位：国际心理社会肿瘤学会开幕式时间：2018年10月31日09：00－09：40组织单位：汉鼎国际医学
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2019.12.18 血压正常的胸痛却是主动脉夹层？这个病例忽略了什么
，如果联用上述药物，出血风险极高。综合以上考虑，给予患者如下治疗：① 综合心电监护；② 单硝酸异山梨酯 10mg，3 次/d，扩张冠状动脉；③ 阿托伐他汀钙片 20mg，1 次/d，调脂、稳定斑块；④ 酒石酸美托洛尔片 6.25mg，2 次/d，降低心率、心肌耗氧量。但经过上述治疗，患者胸部闷痛症状无丝毫缓解。结合患者
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2012.01.13 美国FDA批准降压药EDARBYCLOR上市销售
为40/12.5mg，最大剂量为40/25mg。该疗法两类药品都有降低血压的作用，azilsartan沙坦（美国商品名为EDARBI）通过阻滞血管紧张素II的
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2011.09.19 舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的临床观察
八一医院全军肿瘤中心内科 秦叔逵等目的：观察舒尼替尼一线治疗转移性，肾细胞癌的有效性及安全性。方法：16例未经治疗的转移性肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗。14例患者口服舒尼替尼50mg/d，服用4周休息2周，6周重复；2例患者口服37.5mg/d，持续服用。结果：16例患者均可
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2011.07.07 阿帕替尼三线治疗转移性胃癌有效
ASCO 2011报道：Li等的一项研究报告表明，阿帕替尼治疗晚期胃癌有效且安全性可控。 该研究纳入了ECOG 体能状态（PS）评分≤1、疾病可评估和器官功能足够的患者。患者随机分到安慰剂组（A）、阿帕替尼850mg qd组（B）、425mg bid组（C）。研究治疗方案28天为一个周期，持续治疗
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2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康高尿酸血症辅助治疗药物 Lesinurad
在美国的上市申请也在审评中。2015 年 10 月 23 日，美国 FDA 关节炎顾问委员会推荐批准 Lesinurad 200 mg 片剂与标准治疗合并...欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）采取了一项积极意见，推荐批准阿斯利康 200 mg 片剂 Lesinurad 在成年痛风患者中用于高尿酸血
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2014.11.20 血小板活化与肺炎患者心肌梗死相关
关系。文章在2014年10月发表于JACC。研究纳入了278例因社区获得性肺炎而入院的患者，并进行随访，直到出院为止。入院时，由医护人员检测血小板活性标志物...例服用阿司匹林（100mg/day）的患者和无阿司匹林治疗的患者间，心梗发病率无显著性差异。在接受阿司匹林治疗的患者中，心梗患者与非心梗患者相比具有更高的血清
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2014.01.06 PPIs可预防阿司匹林相关消化性溃疡复发
阿司匹林类药物而又有消化性溃疡病史的东方人群，使用埃索美拉唑预防溃疡复发的效果和安全性（theLAVENDERstudy ：20mg埃索美拉唑...实验者为长期口服低剂量阿司匹林类药物（81-324 mg/天）以保护心血管系统的人群。实验对象随机分为两组，一组给予20mg埃索美拉唑口服，另一组给予安慰剂口服
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2012.03.20 默克的Juvisync成为首个固定剂量糖尿病/高血脂治疗药物
患者。FDA这次共批准了3种规格的固定剂量复方制剂，其区别在于辛伐他汀的剂量：100mg西他列汀/10mg辛伐他汀、100mg/20mg...保护期的单一成分产品Januvia(西他列汀)。10月7日，FDA正式批准Juvisync用于适合同时接受西他列汀和辛伐他汀治疗的患者
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2015.01.13 抗疟药的“另类”副反应：羟氯喹致急性泛发性脓疱一例
基本病史：女性，60岁，伴有干燥综合征病史，使用羟氯喹200 mg/d治疗25天。全身表现为红斑性斑块，4天后出现瘙痒症状，然后脓疱疹形成。患者发热，体温...全身性发疹性脓疱病表现一致。羟氯喹停药后服用泼尼松龙2周。2周后上述病变消失，在随访的10个月中未再复发。
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2014.08.06 礼来等巨头开打糖尿病药侵权战 抢400亿美金市场
（NYSE：LLY，下称“礼来”）两家位列全球制药业TOP 10的跨国巨头因为一款糖尿病重磅药的专利问题闹上了法庭。7月14日...”。由于药品开发成本极其高昂，且只有小部分可以收回前期成本，因此为保护药企合法效益，各国政府都会给予首创新药20年左右的保护期。待专利到期后，其他企业方可