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2011.07.18 晚期SCLC二线治疗
（40mg/m2，静脉注射，第1~3天）或Topo（1.5mg/m2，静脉注射，第1~5天）二线化疗。试验全程的后1/3时段，预防性使用白细胞生长因子。主要终点为总生存（OS...%）、贫血（16%对30%）、感染（16%对10%）和发热性粒细胞减少症（10%对4%），上述各项P值＜0.05；还有心脏毒性（5%对5%，P=0.84）。两组输血率
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2012.09.19 第20届欧洲皮肤和性病学会（EADV）大会
时间：2011年10月20-24日会议地点：葡萄牙 里斯本会议主办方：欧洲皮肤和性病学会（EADV）会议注册费...第20届欧洲皮肤和性病学会（EADV）大会 是继1996年第5届欧洲皮肤和性病学会大会第二次回到里斯本召开的年会。虽然已经过去了15年，1996年参加
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2012.09.19 第20届世界心身医学大会
第20届世界心身医学大会将于2009年9月23日至26日在美丽的意大利都灵召开，本次大会将是世界心身医学的一次盛会，受大会组委会委托，我很荣幸的邀请中国... 10000元人民币其他费用：300欧元折合人民币3000元人民币以上费用25336元北京会务组织服务及证件办理服务费用10
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2014.05.29 第一三共抗癌药RANMARK新适应症获日本批准
第一三共制药（Daiichi Sankyo）5月23日宣布，抗癌药RANMARK（denosumab，皮下注射，120mg）获日本卫生劳动福利部...，120mg）在日本市场推出，用于治疗多发性骨髓瘤所致的骨骼并发症以及由实体瘤所致的骨转移。在2013年6月，第一三共推出PRALIA皮下注射60mg注射器
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2021.03.18 肿瘤免疫治疗药物可瑞达®今日获批 6 周一次的用药方案，覆盖全部适应证
2021 年 3 月 17 日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了默沙东 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗（商品名: 可瑞达®）新增 400 mg 每 6...、医院和企业都在不断致力于改善患者的治疗获益和生活质量，本次批准免疫治疗药物帕博利珠单抗新增 400 mg 每 6 周一次的剂量方案在保障了规范用药的基础上降低
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2016.05.09 术前应用雌二醇可预防宫腔粘连切除术后再粘连
，分别为术前每日给予雌二醇戊酸酯 3 mg、9 mg 和对照组。三组均在术后一个月和三个月行宫腔镜检查（图1）。结果表明，9 mg 组疗效明显好于其他两组。与其他两个组相比，9 mg 组术后六个月月经恢复率最好。图 1 宫腔镜下子宫图像。(A)~(C) 宫内粘连类型分别为轻度、中度和重度。重度宫腔粘连可见严重子宫闭塞
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2019.02.25 从一例会诊说起：胺碘酮致甲状腺功能异常该怎么办？
mg/d，期间未监测甲状腺功能。治疗 2 年后患者无明显诱因出现怕冷、乏力、食欲下降、便秘等症状，甲状腺无肿大，请内分泌科会诊，查甲状腺功能 TSH 36.86...，知己知彼，百战不殆！掂量一下胺碘酮的含碘量每服用 100 mg 胺碘酮，经肝脏代谢后释放约 3 mg 无机碘进入体循环。像病例中的患者，服用胺碘酮的日剂量达到
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2011.10.10 男，20岁，发热15天一例
苦苦思索：【一般资料】：患者男性，20岁，学生【主诉】：发热15天【病史】：患者于2006年1月28日发热，T.19.5度，在当...治疗，体温仍不降。患者于2月8日自动出院，2月10日血培养示：溶血葡萄球菌，敏感药物：利福霉素、复方新诺明、万古霉素，患者于2月12日再次住院感染科。查体：消瘦
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2015.12.15 华南地区胃癌特征的 20 年变化
AJCC/UICC 第 7 版胃癌 TNM 分期将入组患者分为 8 个亚组，分别为ⅠA、ⅠB、ⅡA、ⅡB、ⅢA、ⅢB、ⅢC 和Ⅳ。末次随访时间为 2014 年 10 月 20 日，随访终点为因肿瘤相关死亡。主要变化如下：1. 临床病理特征男女性别比例约为 2.5：1，时期四中 60 岁以上患者比例高于时期一（48%：44
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2007.11.17 专题研讨10：糖尿病的遗传因素
专题研讨10：糖尿病的遗传因素时间：2007 年11 月17 日09:50-11:30地点：第一世界大厅主持人：阎胜利 葛焕琦 09:50-10:20 专题报告：基因分型技术王颖 上海南方基因组中心 10:20-10:30口头发言：全基因组扫描发现的新糖尿病基因与中国汉族2 型糖尿病相关性研究韩学尧 北京大学人民医院
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2012.03.23 警惕香丹注射液的严重不良反应
压60/40mmHg,呼吸60次/分。立即停药，皮下注射0.4mg肾上腺素，肌注10mg扑尔敏，10mg地塞米松。20分钟后，血压回升，症状好转。典型病例...停药，给予吸氧，静脉推注地塞米松注射液5mg，给予50%葡萄糖注射液20ml加入10%葡萄糖注射液250ml静脉滴注。当时测血压135/90mmHg，呼吸23次
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2011.09.01 他达那非：脊髓损伤患者ED不再无药可医
服用10mg的他达拉菲，另一组（44人）服用安慰剂。每4到12周对病人进行一次评估。在第一疗程结束后，他达拉菲的剂量或调整至20mg或剂量保持不变；第二疗程
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2012.01.30 FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌
、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期（PFS）。这项试验包含723名患者：361名患者口服阿昔替尼 5mg每日2次，362名患者口服索拉非尼400mg每日2次。治疗持续到疾病f的发展，出现无法接受的毒副反应，或自动退出。所有的病例ECOG评分0或1，所有病人接受过先期
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2012.06.06 Genzyme宣布治疗多发性硬化症药物teriflunomide的TOWER试验结果良好
TERIFLUNOMIDE ）的主要结果，该实验每天评估效果和安全性。此项研究中，服用14mg此药的患者，复发率和残疾的累积风险显著下降。对TOWER实验的所有数据分析正在进行中，结果将在即将召开的科学会议上提出。实验是双盲多中心的，招募1169名患者，对比为每日口服一次7mg、14mgTeriflunomide和安慰剂治疗的
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2013.02.06 FDA批准阿霉素仿制药以帮助解决药品短缺问题
。多柔比星脂质体注射液由卫生保健专业人员通过静脉注射对患者使用，瓶装规格为20mg和50mg。2012年2月，为了解决多柔比星脂质体注射液的短缺问题