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房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

2020.10.30 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

;基于以上的指南共识,并无使用 10 mg 利伐沙班的证据。通常 20 mg,1 次/d,特殊情况下 15 mg,1 次/d。研究结果支持临床推荐现有...,因其口服吸收快、不需监测 INR、受食物影响小等优点,已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是,房颤抗凝到底是选择低剂量(10 mg/qd)的利伐沙班还是标准剂量
无防腐剂的注射用维库溴铵因含有悬浮颗粒被FDA召回

2012.07.17 无防腐剂的注射用维库溴铵因含有悬浮颗粒被FDA召回

问题:因发现少量注射用维库溴铵玻璃瓶中有悬浮颗粒,Bedford实验室宣布召回本品20mg瓶装制剂-国家药物代码(NDC)#55390a?039a?10,批号2067134,失效日期2013.05.31。此次仅召回批号2067134的产品。悬浮颗粒被公认为潜在的健康危害。不良反应可能包括:静脉刺激和静
迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准

2012.08.28 迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准

迈兰公司(纳斯达克股票代码:MYL)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)的已批准了其子公司迈兰制药的10mg孟鲁司特钠片的仿制药申请(ANDA...儿童和成人的季节性和反复性过敏性鼻炎引起的症状。根据IMS的健康调查数据,截至2012年6月30日的12个月期间,10mg孟鲁司特钠片在美国的销售额
辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险

2019.02.23 辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险

日前,辉瑞宣布拟将托法替布剂量从每天两次 10 mg 降至每天两次 5 mg,此举是因为之前发现接受高剂量治疗的患者有较高的肺栓塞风险。在托法替布上市之后...(TNFi)的安全性以及心血管事件的风险。研究结果显示,与接受 TNFi 治疗的患者相比,接受 10 mg 剂量托法替布治疗的患者在肺栓塞发生率方面具有显著的统计学

2012.07.06 内分泌疾病诊治与病例分析节选:一时的懈怠,一世的遗憾

",口服"甲巯咪唑10mg,3/日;普萘洛尔10mg,3/日",一直未复查血常规及甲功。1周前出现咽痛、发热,自服"头孢...(心得安)10mg,口服,3/日;选用高效、广谱抗生素;口服利血生、鲨肝醇同时加用重组人粒细胞集落刺激因子300ug,皮下注射,1/日;静脉给予地塞米松lOmg/日

2012.04.13 冠心病风险+65岁以上:依折麦布/辛伐他汀联合用药疗效和安全性优于阿托伐他汀(VYTELD研究)

10/20 mg (54.3%) versus atorvastatin 10 mg (10.9%, p <0.001) or 20mg (28.9...) versus atorvastatin 10 or 20 mg and the next higher dose of ezetimibe/simvastatin
感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

操作可能对感染性心内膜炎的发生有一定的贡献(可能 1:20),但抗菌药物预防的获益仍然不确定,总的来说看起来获益非常小。在以人群为基础的队列分析中,获益的趋势...,IL-6 水平的平均变化值在两组间没有差异。更昔洛韦组不需要呼吸机的天数显著增加(23 比 20),但是这些分析并没有进行多重比较的校正。两组间的死亡率、住
2017 财年全球销量 Top 20 药物

2017.08.14 2017 财年全球销量 Top 20 药物

2016 年至 2022 年间,全球处方药市场预计将保持 6% 的增长率,2022 年该市场的规模将达到约 1.05 万亿美元。销量排名前 20 的药物由 14 家公司生产,2016 年这些药物占到全球处方药市场总份额的 10%。它们的总销售额估计将达到 1280 亿美元。该名单中的大多数药物主要用于癌症、糖尿病

2011.11.11 阵发性房扑快速心室率(200次/分)的治疗一例

缓释片20mg qd ,卡托普利 12.5mg bid,血压控制在120-140/80-90mmHg 之间。既往发现糖耐量减低。入院查体:BP:160/90mmHg...、患者平素既有高血压病史180\100mmHg,室上速发作时由于心脏充盈受限而血压下降至90\60mmHg,可以考虑苯肾上腺素,10mg注入250ml生理盐水

2012.07.27 罕见原因所致肾上腺危象一例报告

10mg,下午5mg,氟氢可的松(FC)100mg,左甲状腺素(LT4)75μg日一次。近2个月,患者服用氢化可的松加倍(上午20mg,下午10mg...和氢化可的松(HC)每 6小时100 mg小时。停用甲状腺素,并应用卡比马唑起始30 mg日一次。 24小时后,停止静脉应用氢化可的松,改口服氢化可的松(上午20
急进性髙血压一例

2012.08.01 急进性髙血压一例

病情简介患者男,34岁,因无明显诱因突然咯鲜红色血2小时,总量约200ml,急诊入我院呼吸科。血压300/170mmHg,予止血敏,止血芳酸,心痛定(10mg含服)治疗,血压持续在240~260/140~157mmHg,后转入心内科。起病后无头痛、头晕,恶心、呕吐、视物不清。不伴
接受新药Lu AE58054与多奈哌齐联合用药的患者认知功能显著提高

2012.06.05 接受新药Lu AE58054与多奈哌齐联合用药的患者认知功能显著提高

(ADAS-cog )显示:某剂量的Lu AE58054(伴随多奈哌齐每日10mg)在长达24周的强化治疗后较安慰剂对照组(多奈哌齐每日10mg)有显著的认知能力
TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

2012.08.13 TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

血药浓度维持于每周10 mg/kg (MTD)及每两周15 mg/kg。在临床研究中,常见的不良事件包括贫血、毛细血管扩张以及输液反应,而这也反映了该药的作用机制...稳定或改善(47%),其中包括两例有效持续期长达48个月与18个月的患者。研究结果表明,TRC105的每周可耐受剂量为10 mg/kg,每两周的可
盘点2014:感染病学年度TOP10

2014.12.17 盘点2014:感染病学年度TOP10

在2014接近尾声之际,来自约翰霍普金斯大学医学院John G. Bartlett教授于近期在Medscape上发文,回顾了这一年感染病学领域最具影响力的10...为口服万古霉素,而在目前已报告的超过1万株分离株中,尚无万古霉素耐药株。一个可能的解释是,在20世纪90年代中期,难辨艰难梭菌芽孢杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药
10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压

2015.12.31 10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压

已经在服用降压药和降糖药但病情并未获得很好的控制。研究采取随机、双盲、安慰剂对照的方法,225 名患者纳入达格列净组,每日服用达格列净 10 mg;224 名...,而且每日 10 mg 的剂量能够被患者很好耐受,这对于合并症患者来说,无疑是个好的选择。
普拉格雷对高血小板活性的患者较氯吡格雷有更强的血小板抑制效应

2012.05.07 普拉格雷对高血小板活性的患者较氯吡格雷有更强的血小板抑制效应

,血小板活性高的冠心病患者,随机给予10mg的普拉格雷或75mg的氯吡格雷。对参与这个研究的患者在3个月和6个月时分别评估血小板的活性。该研究因主要终点事件的发生率
百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊

2009.04.20 百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊

:●3-10岁的儿童;●曾服用过SUSTIVA 100mg胶囊或正待使用SUSTIVA 100mg胶囊的儿童;●不耐受于口服液的儿童...)100mg胶囊的通知。鉴于SUSTIVA 100mg胶囊大多数用于儿童的治疗,百时美施贵宝公司同时提供了儿童可选择服用的其他剂量的制剂。SUSTIVA
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