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辉瑞启动PCSK9药物的开发工作

2015.01.16 辉瑞启动PCSK9药物的开发工作

辉瑞有望今年在人体上开始进行一项一种小分子药片的试验,这款药物旨在以PCSK9蛋白质为靶点,而PCSK9蛋白质可以使“坏” LDL胆固醇保留在血流中,Dolsten在旧金山摩根大通医疗会议期间的一次采访中称。他表示,该PCSK9试验药片的动物试验已证明其可以对胆固醇有“相当大的降低”。辉瑞试验药
SLCO1B1 和 APOE 基因检测指导他汀种类和剂量调整

2019.09.02 SLCO1B1 和 APOE 基因检测指导他汀种类和剂量调整

基本情况:患者,男,62 岁主诉:因「活动后胸闷、气促 3 年,加重 7d」入本院。入院诊断:(1)冠心病;(2)高血压(3级,高危);(3)Ⅱ型糖尿病。既往病史:患者入院前一直口服阿司匹林(每次 100 mg,每天 1 次,抗血小板治疗)和瑞舒伐他(每次 10 mg,每晚 1 次,调脂治疗)。辅助检查:入院后完善
幽门螺杆菌感染的诊治:台湾地区专家共识

2017.02.09 幽门螺杆菌感染的诊治:台湾地区专家共识

尿素酶试验可准确发现 H. pylori 感染(证据水平 2b,同意 100%,推荐等级 A)。1b 尿素呼气试验、粪便抗原检测可无创、准确检测 H. pylori 感染(证据水平 2a,同意 100%,推荐等级 A)。1c 快速尿素酶试验更适用于消化性溃疡出血患者 H. pylori 检测(证据水平 2a,同意 96
降钙素原检测试剂盒 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT-Q

2019.06.25 降钙素原检测试剂盒 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT-Q

1. 检测原理:将患者的血样(血清或血浆)滴到检测卡上后,示踪剂(结合胶体金的单克隆鼠抗 catacalcin 抗体)结合样本中的 PCT 并形成带标记物的...介绍 :通过半定量免疫色谱法检测降钙素原,可用来诊断及监测严重细菌感染和脓毒症的治疗。包装规格为 25 人份/盒。作为一种半定量检测方法,B·R·A·H·M·S
ESC2018|彭道泉:从基因验证谈PCSK9抑制剂的前世今生

2019.06.14 ESC2018|彭道泉:从基因验证谈PCSK9抑制剂的前世今生

:PCSK9靶点是降脂治疗的新阵地2003年,研究者在一个法国家族中发现了 PCSK9 的突变基因,位于1号染色体基因编码的一种新的前蛋白转化酶,即前蛋白转化酶枯草溶菌素...,编码 692 个氨基酸组成的PCSK9 蛋白,PCSK9也成为低密度脂蛋白受体(LDLR)和APOB 之后第3个与常染色体显性家族性高胆固醇血症的相关基因【1
头颈恶性肿瘤的评估和治疗:9 题你能对几个?

2017.03.04 头颈恶性肿瘤的评估和治疗:9 题你能对几个?

HPV-16。近日,来自美国加州大学尔湾医学中心的 Kleynberg医生等在 Medscape 上通过 9 个问答对头颈恶性肿瘤的危险因素、评估及治疗进行了介绍。9 题你能答对几个?快来试试吧!图 1图 21. 关于头颈癌,以下哪项是错误的?A.大部分头颈癌起源于上皮腺癌B.男性高发头颈癌(男
2015 ADA:GLP-1 改善肥胖相关肾病的可能机制

2015.06.10 2015 ADA:GLP-1 改善肥胖相关肾病的可能机制

来自南方医科大学内分泌科的薛耀明教授于当地时间 6 月 7 日在第 75 届美国 ADA 科学年会上报告了一项研究,旨在探讨 GLP-1 治疗改善肥胖相关性肾病的具体机制,及其对系膜细胞甘油三酯代谢的影响。早有研究发现,DPP-4 抑制剂能改善糖尿病肾病,其中可能涉及脂质代谢失调。然而,GLP-1 能否通过调节肾脏

2012.09.19 第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会

由我会和美国药学科学家协会(American Association of Pharmaceutical Scientists)、中国药学会药剂专业委员会共同主办、沈阳药科大学和辽宁省药学会承办的“第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会”将于2010年6月在沈阳召开,会议主题为“难溶药物的剂型策略”。药物溶解行为一直是生物药学分类系统II级和IV级原料药剂型研发中最具挑战性的难题之一,近年来随着组合化学和高通量筛选技术的出现,难溶性备选药物的数目显著增多。在此背景下,旨在交流国内难溶药物制剂研究的进展,了解和学习国际同行在难溶药物剂型方面的最新技术和发展趋势,召开本次阿登会议。会议分为两部分,第一部分为中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会,会期一天,报告人由优秀论文作者和国内知名药剂专家组成,会议重点研讨国内在难溶药物制剂研究方面的进展;第二部分为阿登会议,届时将邀请难溶药物制剂研究方面的国际知名专家做精彩报告,并鼓励与会代表与报告人进行深入讨论和案例研究。会议首日将着重介绍药物溶解度,解析生物药学分类系统、药物溶解度的调节及其预测,并深入阐述液体剂型相关内容。第二日将侧重探讨固体剂型,从生产和法规角度阐述增溶技术,如超临界流体工艺、喷雾干燥、熔融挤压、冷冻干燥和QbD(质量源于设计,Quality by Design)等议题。具体会议信息如下:一、会议时间:2010年6月11日-13日,会期3天。6月10日 报到;
6月11日 召开中国药学会制剂专业委员会2010年学术年会;
6月12-13日 召开阿登会议。二、会议地点:沈阳·凯宾斯基饭店,沈阳市沈河区青年大街109号,024-22988988三、会议学分:授予参会代表中国药学会继续药学教育I类学分8分。四、会议语言:中英文,阿登会部分拟设中英同声传译。五、大会顾问委员会(Advisory Committee):主席:吴春福 教授,沈阳药科大学 校长Dr. Ping Lee,University of Toronto, Canada委员:Dr. Gordon Amidon, University of Michigan, USA
侯惠民,上海医药工业研究院,中国工程院
Dr. Tsuneji Nagai, The Nagai Foundation Tokyo, Japan
Dr. Kinam Park, Purdue University, USA六、大会议程委员会(Planning Committee)主席:张强 教授,北京大学医学部药学院Jian-Xin Li, Ph.D., Evonik-Degussa Corporation, USA副主席:
潘卫三 教授,沈阳药科大学
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D. Abbott Laboratories, US
蒋新国 教授,复旦大学药学院
张志荣 教授,四川大学药学院
周建平 教授,中国药科大学药学院委员:委员由中国药学会药剂专业委员会担任七、会议征文:(一)征文主题及格式:请围绕大会主题“难溶药物的剂型策略”,包括液体制剂、固体制剂、纳米粒及颗粒工程学、提高难溶药物溶解度和吸收的相关技术等相关内容积极投稿。所提交的论文要求同时提交中英文摘要。所有入选论文将被收录到会议论文集,优秀论文作者将被邀请做大会交流。稿件要求控制在2000字以内,统一采用Word文档编辑,论文格式及参考文献格式请参照《中国药学杂志》稿约要求(具体请访问中国药学杂志约稿须知网站 http://www.zgyxzz.com.cn/tx/Index.asp)。请将电子版通过E-mail提交,工作人员将在收到稿件后一周内回信确认。(二)征文截止日期:2010年5月20日。(三)提交方式:可直接发送论文至yxgpaper@163.com,或致电024-23986315联系沈阳药科大学,潘卫三 杨星钢八、大会注册及住宿安排(一)注册费标准:1.5月15日前:2200 RMB/人,含会议资料,招待酒会,会议期间自助午、晚餐,会议期间茶歇等,住宿费自理。
2.5月15日后:2800 RMB/人。
3.中国药学会在册的高级会员,注册费按照上述标准优惠200 RMB /人。电汇或邮局汇款时,请在备注栏注明高级会员证号,现场注册请携带高级会员证。
4. 全日制在校研究生按照 1200 RMB/人标准收费,凭学生证报到。
5. 代表报到时间:6月10日上午8点至下午6点。
6. 注册费汇款账号信息请见报名表。(二)住宿会议酒店:沈阳?凯宾斯基饭店,沈阳市沈河区青年大街109号,024-22988988。
住宿收费标准:单人房500元/天(含1份早餐),双人房为260元/床(含1份早餐)。请在报名表上标明住房需要。(三)会议注册联系方式1. 沈阳药科大学
联系人:赵临襄 陈大华
电 话:024-23986083
传 真:024-23896576
E-mail:sypukyc@163.net2. 辽宁省药学会
联系人:刘 彤
电 话:024-25431229 13386860238
传 真:024-25431229
E-mail:newlnyxh@sina.com3. 中国药学会
联系人:张子烨 刘春光
电 话:010-58699271 010-58699280转822
传 真:010-58699272
E-mail: arden@cpa.org.cn
地 址:北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层1802室
邮 编:100022九、大会初步议程2010年6月10日,星期四
8:30 am - 6:15 pm 大会报到2010年6月12日,星期五
8:30 am - 5:30 pm 中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会2010年6月12日,星期六Session I. Drug Solubility 第一节 药物溶解度
8:30 am - 9:15 am
Key Note Address: Insoluble Compounds: Current Trend in Drug Discovery Pipeline and Formulation Challenges重点演讲:不溶化合物:药物研发方法和剂型创新的当前趋势
Anil M. Salpekar, Ph.D.,Solvay Pharmaceuticals, Inc., 荷兰
9:15 am – 10:00 am
Why Compounds Are Insoluble and What We Can Do About It? 为什么化合物不溶,我们能做什么?
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas, 美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am – 11:00 pm
In Vitro Dissolution Test Methods for Formulation Development of Poorly Soluble Drugs: Challenges and Opportunities 难溶药剂型开发的体外溶解测试方法:挑战与机遇
Yi Shi, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
11:00 am – 11:45 am
Solubilization Techniques 增溶技术
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas,美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
BCS and Implications for Drug Formulations 生物药学分类系统及其在药物剂型方面的应用
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer,美国
1:45 pm – 2:00 pm
Inhibiting Crystallization in Solution: Characterization and Application
抑制溶液结晶:表征及应用
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
2:00 pm-2:15 pm
Break茶休Session II: Liquid Formulations 第二节:液体制剂
2:15 pm-3:00 pm
Nanosuspensions for the Delivery of Poorly Soluble Drugs
纳米悬浮液用于难溶药物给药系统
Rainer H. Müller, Ph.D. Free University of Berlin,德国
3:00 pm -3:45 pm
Lipid Based Formulation Approaches
基于脂类的制剂方法
Ron Liu,Austar Pharma, LLC,美国
3:45 pm -4:30 pm
Self-Emulsifying Formulations for Oral Delivery of Poorly Soluble Drugs
自乳化剂用于口服难溶药物制剂
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
4:30 pm -5:00 pm
Panel Discussion 小组讨论2010年6月13日,星期日Session III Solid Formulations 第三节 固体制剂
8:30 am - 9:15 am
Amorphous Solid Dispersions and Solid Solutions: Dissolution Enhancement and Physical Stability
非晶态固体分散体和固体溶液:增加溶解和物理稳定性
Lian Yu, Ph.D.Wisconsin University,美国
9:15 am - 10:00 am
Crystalline Solid Dispersions 结晶固态分散体
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am - 11:00 am
Spray Drying 喷雾干燥
Randy Wald, Ph.D.Bend Research Inc.,美国
11:00 pm – 11:45 am
Solubility Enhancement by Hot Melt Extrusion
熔融挤压法提高溶解度
Jian-Xin Li, Ph.D.Evonik-Degussa Corporation,美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
Case Study: First-in-Human Formulations for Poorly Soluble APIs
案例研究:难溶原料药的首次人用剂型
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer,美国
1:45 pm – 2:30 pm
Regulatory Issues on Particle Size Specifications
颗粒尺寸规格的法规议题
Zhigang Sun, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration,美国
2:30 pm – 2:45 pm 茶休
2:45 pm – 3:30 pm
Scalable Manufacturing of Poorly Soluble Products
难溶产品的可扩展生产
Michael Lowinger, Ph.D. Merck & Co., Inc.,美国
3:30 pm – 4:15 pm
Regulatory Issues/QbD for Poorly Soluble Products
基于难溶产品的法规议题/质量源于设计
Lawrence Yu, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration,美国
4:15 pm – 5:00 pm
Final Discussion and Closing Remarks,Speakers and Chairperson
最终讨论和闭幕式,讲者及主席说明:最终准确议程请以最后会议手册为准
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2013.03.16 春季流行性感冒的预防与控制

-46预防甲型H1N1流感-39接种流感疫苗-33流感病毒的抵抗力-14甲型流感病毒结构-11甲型H1N1流感-41传染源-16流感治疗-23
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2020.04.10 痛风与高尿酸:临床诊疗 9 问答

患者身体健康,临床常见问题有哪些?1. 什么是高尿酸血症?高尿酸血症是指正常嘌呤饮食状况下,非同日两次空腹血尿酸水平男性>420μmol/L,女性>360μmol/L。尿酸是嘌呤代谢的终产物,人体内约 80% 尿酸为内源性嘌呤代谢,约 20% 来源于富含嘌呤的食物。高尿酸血症形成的原因主要有:(1)尿酸生成过多,如高
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