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2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 （EMA） 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg（114.3 mg/ml 注射液）的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
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2017.06.23 全球制药业后期研发线 Top 20 重磅药物
最新的后期研发线 TOP20 药物名单来自 EvaluatePharma，新名单体现了行业的艰难，也体现了艾伯维正在取得的进步。艾伯维有 4 个药物被列入后期研发线 TOP20 药物名单，比名单上的任何一家公司都要多。这些药物包括 Rova-T（2022 年的预期销售额为 15 亿美元）、elagolix（2022
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2023.04.15 本科生以第一作者身份在一区 top 杂志发表文章
近日，华南农业大学农学院20级本科生裴毅，以第一作者身份在一区TOP期刊Journal of Cleaner Production（影响因子11.07）发表文章。该论文题为“Effects of nitrogen fertilizer substitution by cow manure on yield
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2013.09.27 生物制药及仪器公司TOP40富翁高管
[导读]2013年9月23日，GEN网站发布了“全球生物制药及仪器公司TOP40富翁高管”排行榜。榜单中所列40位高管均来自公开上市生物制药及药物研发仪器公司。2013年9月23日，GEN网站发布了“全球生物制药及仪器公司TOP40富翁高管”排行榜。榜单
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2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
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2017.06.20 吉利德向 FDA 提交艾滋病复方新药的上市申请
近日，吉利德科学公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一项新药申请（NDA），该药物是每日用药一次的单一片剂，其中含有双重组织蛋白（50 mg; BIC...研究目的是比较 BIC/F/TAF 和含有 dolutegravir（50 mg; DTG）的三联治疗方案的疗效和安全性，受试范围是治疗初期患者和病毒学抑制
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2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10：口腔科
最新复旦版中国医院排行榜口腔科的 TOP 10 都有哪些医院呢？
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2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10：神经外科
最新复旦版中国医院排行榜神经外科的 TOP 10 都有哪些医院呢？
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2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10：普外科
最新复旦版中国医院排行榜普外科的 TOP 10 都有哪些医院呢？
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2016.11.13 最新复旦版中国医院排行榜 TOP 10：神经科
最新复旦版中国医院排行榜神经科的 TOP 10 都有哪些医院呢？
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2019.09.04 ESC 新指南：利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益
利伐沙班动脉剂量（2.5 mg 一天两次）加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效，但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
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2015.05.15 美国临床肿瘤学会50届年会
美国临床肿瘤学会50届年会
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2014.09.09 美国临床肿瘤学会第50届年会
美国临床肿瘤学会第50届年会
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2022.12.02 静脉泵入药物如何配置？走速多少？全都总结在这里啦！
不想看版的可直接拉到文末看表格01硝普纳 (50 mg/支)示范配置：1 支 + 5% GS 50 mL；示范走速：1 mL/h ，最大 42 mL/h；常规...)示范配置：100 mg（降压）或 50mg（降心率）+ 50 mL NS；示范走速：7.5 ~ 23 mL/h
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2021.04.02 重磅！鲁南制药利伐沙班片（规格：15 mg）获准上市！
3 月 17 日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片（规格：15 mg）经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片（规格：15 mg）批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安