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官方网站：www.acmgmeeting.net/acmg2012/public/enter.aspx会议时间：2013/3/19-2013/3/23 地点：美国亚利桑那州凤凰城

官方网站：www.pedsderm.net/sections/meetings_dates.php会议时间：2013/2/28-2013/2/28 地点：美国迈阿密

to come to Granada on 15-20th September 2013 and enjoy the scientific and cultural activities we are currently designing and developing for the 20

: 2010.11.16 警惕辛伐他汀与胺碘酮联合使用或高剂量使用增加横纹肌溶解发生风险

”（SEARCH）。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件，初步结果显示，与20mg辛伐他汀组相比，80mg辛伐他汀组出现肌病的患者更多（52例[0.9%] vs. 1例[0.02%]）。FDA对原始数据的进一步分析显示，80mg辛伐他汀组

: 2013.12.20 10天序贯疗法与四联疗法根除幽门螺杆菌都非常有效

治疗的效果和耐受性。未经治疗的幽门螺杆菌阳性患者被随机安排接受10天序贯疗法（前5天：埃索美拉唑，20mg，2/日；阿莫西林，1g，2/日。后5天：埃索美拉唑，20mg，2/日；克拉霉素，500mg，2/日；甲硝唑，400mg，4/日）或10天改良四联疗法（埃索美拉唑，20mg，2/日；次枸橼酸铋，120mg

: 2014.07.16 2013年度生物公司研发投入20强

;Top 20 R&D Spenders among Tool and Tech Companies”的文章，盘点了2013年度研发投入前20名的生物公司。报告显示，各种研究和制药公司不断上升的需求，新型和耐药疾病的发生率的增高推动生命科学工具市场增长，而生命工具市场持续提供强大的创新需要

病史特点：【一般资料】：患者男性，20岁，学生【主诉】：发热15天【病史】：患者...！shhwu：病人：1男，青年20岁，发热 15天。间断治疗，（疗程不足。用药不规律）体温一直不降。2体检显示：消瘦，贫血

安全性和有效性。北美试验将患者随机分为平行组，分别接受托瑞米芬60 mg或它莫西芬20 mg治疗。而东欧和北欧研究中则将患者随机分为托瑞米芬60 mg...它莫西芬治疗组的TTP更长。乳腺癌辅助治疗FBCG对托瑞米芬40 mg每天VS它莫西芬每天20 mg共治疗3年的DFS和OS值进行了比较

据台湾《联合报》报道，“这是我的梦、我最大的梦”。台湾“中央研究院”昨天（7月5日）选出第29届新院士，和长庚大学医学系教授魏福全一样圆梦的新院士共有20位，另有一位海外名誉院士。这次选出的岛内院士高达六成，打破历年来“重外轻内”现象

: 2020.07.10 输白蛋白后是否要「常规」利尿？这 4 点教你判断！

「科室平时在输白蛋白或球蛋白之后半小时都静推 20 mg 呋塞米，上级说是减轻心脏负荷。如果没有心功能不好的话，一般情况我都不推。真要推的话，原理是什么？」先搞懂 4 个基础问题1. 白蛋白，有什么作用？30%～40% 的白蛋白在肝脏合成后进入循环系统。1）调节体液白蛋白构成

: 2019.09.05 张力教授团队再次报道肺癌 EGFR-20 插入突变治疗新方案

的主要获益人群。然而，即使在 EGFR 突变者中，也并非所有患者均能获益，大量报道显示，EGFR 20 号外显子插入突变患者对一代和二代 TKI 的敏感性较低 [1]。EGFR 20 外显子插入突变型 NSCLC 患者的治疗需求EGFR 第 20 号外显子插入突变，简称 EGFR 20 ins，约占 EGFR 突变的

pegol 145 mg/m2每21天应用一次的方案作为3期临床试验的治疗方案。对于既往接受过治疗的乳腺癌患者而言，需要新的治疗选择...随机分为2组，一组的治疗方案为etirinotecan pegol145mg/m2每14天应用一次，另一组的治疗方案为etirinotecan

: 2012.11.26 兰伯西宣布召回数个批次Lipitor仿制药

伯西美国子公司兰伯西制药正在召回数个批次的10mg、20mg、40mg剂量90片/瓶及500片/瓶包装的阿托伐他汀钙片，此次召回不影响80mg剂量的产品

: 2013.01.15 Tranzyme公司宣布TZP-102治疗糖尿病胃轻瘫2b期临床结果

、1.70和1.43。无论是10mg剂量组还是20mg剂量组，与安慰剂对照组相比均无统计学差异。这两个剂量均耐受良好。TZP-102试验2b期的研究...进行，以对TZP-102的安全性和有效性进行评估。患者们被随机分配，分别接受安慰剂或两种不同剂量（10或20mg）的TZP-102治疗，给药方式为每日一次，共持续12周。

: 2006.08.04 进行性呼吸困难20余天

，心脏不大。目前无包括肺栓塞在内的心肺血管疾患可能。入我院时的CT表现，2006.07.05前后相差20余天。其间包括外院的抗结核治疗，抗感染（头孢类+左...价值。不前不除外。网友[王新安]：301医院会诊病理结果下面是外院经皮肺穿病理下面是301专家会诊结果。上面的那个80mg是协和专家看后加上的

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