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2015.11.30 欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染
欧盟委员会批准吉利德 Genvoya（埃替格韦 150 mg/ cobicistat 150 mg/恩曲他滨 200 mg/替诺福韦艾拉酚胺 10 mg...、恩曲他滨 200 mg 及富马酸替诺福韦酯 300 mg，或 E/C/F/TDF）的主要终点。在研究的合并分析中，92.4% 的 Genvoya 治疗患者
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2012.02.04 喝咖啡可影响人体雌激素水平
家卫生研究院和其他研究机构的研究人员合作在线发表在《美国临床营养学杂志》上的一个研究指出，每天饮用200mg或者更多咖啡因的亚洲女性体内雌激素水平更高，这大约是两杯咖啡的咖啡因含量。另外，饮用同样数量咖啡因的白人女性相对于未饮用同样数量的女性而言，倾向于有较低的雌激素水平。研究还表明，饮用同样数量咖啡因的非洲裔
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2012.03.31 ACC2012：PCSK9单克隆抗体对原发性高胆固醇血症的效果好
安慰剂、SAR236553/REGN727 50mg、100mg、150mg（每2周皮下注射一次）和200mg、300mg（每4周皮下注射一次 ）。主要终点是治疗...LDL-C<70mg/dL的患者比例，安慰剂为3%，50mg为47%，100mg为84%，150mg为100%，200mg为46%，300mg为57
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2012.03.11 SFDA：警惕酮康唑口服制剂的严重肝毒性
酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药，在我国上市的有片剂和胶囊剂，规格为200mg，商品名“里素劳”，主要用于念珠菌病、皮炎芽生菌病...0.2g,1次/日,连服20天。服用10天时感腹涨不适,随后出现明显腹涨、纳差、乏力、巩膜、皮肤黄染、尿黄近20天，并逐渐加重入院，皮肤、巩膜重度黄染。检查肝功能
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2014.12.31 增加比卡鲁胺剂量可使前列腺癌患者受益
与药物相关的严重副反应。研究者认为，在CAB治疗中，应使用150mg/日的比卡鲁胺替代标准的50mg/日剂量。既往研究表明，在去势治疗后，前列腺中仍有20-50...了低剂量（每日50mg）比卡鲁胺与去势进行联合治疗，只有日本推荐使用80mg剂量与去势进行联合治疗，并取得了良好的疗效。这种选择可能是由于在不恰当的动物模型中过高的
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2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
，早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效...～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至每次 30 mg。但听说现在 1 g 新规格的说明书上剂量可按 30 mg/kg，1 天总量可以用到 1 g。氨溴索
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2015.09.18 JAMA：利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少
利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d，推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而，对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言，当其每日计量增加至 3.0 mg/d，又有怎样神奇的效果呢？接下来，让我们一起一睹为快。近期，在美国医学会杂志
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2019.08.20 治疗晚期肝癌，联合用药或将成未来方向！
单抗联合阿帕替尼的Ⅰ期临床试验中，阿帕替尼 250 mg/天联合卡瑞利珠单抗 200 mg q2W 的治疗方案组，治疗晚期肝癌 ORR 达 50%。联合治疗将为...联合卡瑞利珠单抗 200 mg，每 2 周 1 次的治疗方案，在晚期 HCC 患者中的 ORR 达 50%。[2]基于该项Ⅰ期临床研究结果，卡瑞利珠
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2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善，且到第 48 周时，大多数患者可保持 16 周的给药间隔
mg 组的所有患者进行持续评估。如果 8q12 或 8q16 的患者在第 16 周或第 20 周符合 DRM 标准，治疗间隔缩短至 8q8。如果 8q16 患者...视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议，最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告：关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续
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2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准
）和 113 个月（6 个月至 385 个月），具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l（2 至 45），要明显高于无菌组的 1.2 mg/l（0 至 32）。与此同时，在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线，滑液 C 反应蛋白的指标
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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
第一个周期的第1日以及第3日，对血浆药物动力学进行确定。临床研究最终确定，静脉推注或输注1小时的EC145 MTD为2.5 mg。采用两种给药方式出现的...临床试验结果，研究人员在为期28日的治疗周期中确定，在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日，采用静脉推注或输注1小时的给药方式下，2.5 mg剂量的
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2020.10.13 高手必备：18 种常用静脉泵入药物用法
ug/min)，可用到 200 ug/min。2. 硝酸异山梨酯 点此查看说明书50 mg/50 mL50 mg 原液（50 mL）/iv 泵入 5... 硝普钠 50 mg/支 50 mg + 5% GS 50 mL/iv 泵入 0.6 mL/h（10 ug/min 起始），可用到 200～300 ug/min
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2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」，这个医嘱错了吗？
；吗啡可以有效减轻心脏耗氧量，对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg；对于吗啡所带来的呼吸抑制，急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰，喘...，说着没底气！」「吗啡癌痛时常用，心衰至少 20 年没用过了。」「看过其他老师用过吗啡治疗急性左心衰，但本人从不用，因为不是必须的，而且有两个顾虑: 一是吗啡的
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2020.08.03 高手必备：18 种常用静脉泵入药物用法
ug/min)，可用到 200 ug/min。2. 硝酸异山梨酯点此查看说明书50 mg/50 mL50 mg 原液（50 mL）/iv 泵入 5 mL/h...不良反应可加倍。3. 硝普钠 50 mg/支50 mg + 5% GS 50 mL/iv 泵入 0.6 mL/h（10 ug/min 起始），可用到 200~300
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2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡！竟是因为这个小细节！
170～175 次/分，静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后，心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫，自主呼吸消失，心跳骤停，抢救无效死亡。司法鉴定
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2016.09.27 耐受剂量 4mg/d：泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性
为轻链型淀粉样变性，血清轻链水平 ≥ 50 mg/L，接受过一线治疗，血小板 ≥ 100×109/L，中性粒细胞 ≥ 1.5×109/L，总胆红素 ≤ 1.5... 12 名患者，给予Ⅰ期临床试验中确定的最大耐受剂量。在试验过程中，联合应用糖皮质激素，剂量为 20 mg/ 周，同时予阿司匹林、抑酸剂等预防并发症。当疾病进展
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2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整，提高依从性
、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒®）新剂型可使剂量调整更灵