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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险，决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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2016.02.22 阿斯利康 Zurampic 获欧盟批准用于痛风治疗
欧盟委员会批准阿斯利康旗下 Zurampic（lesinurad）200 mg 用于痛风患者。具体地讲，Zurampic 被批准与黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI...的患者达到治疗目标。50 年来痛风领域的治疗创新有限阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen 在评论此次批准时称：「过去 50 年，痛风领域的治疗
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2020.12.15 10 mg/15 mg/20 mg，利伐沙班到底怎么用？
血栓：15 mg bid 维持 21 d，之后 20 mg qd 维持。（3）房颤：20 mg qd，低体重和高龄（> 75 岁）的患者可选择 15 mg qd。4 鼻饲患者如何给药？（1）对于不能整片吞服的患者，可压碎与苹果酱混合后立即口服；压碎的 10 mg、15 mg 或 20 mg 利伐沙班片在水或苹果酱中
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2014.04.22 安斯泰来和默沙东在日本推出糖尿病新药Suglat
安斯泰来（Astellas）和默沙东（Merck & Co）4月17日联合宣布，在日本推出糖尿病新药Suglat（25mg，50mg，Ipragliflozin L-Proline）。Suglat是一种选择性钠葡萄糖同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，由安斯泰来与日本Kotobuki制药通过
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2012.01.27 FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量
2011年12月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)向公众公布，修订降胆固醇药物辛伐他汀和抗心律失常药物胺碘酮联用时的限制剂量从10mg到20mg。在2011年6月，FDA建议将辛伐他汀的使用剂量从20mg下降至10mg，目前重新考虑了这一建议。使用辛伐他汀和胺碘酮联用的患者，辛伐他汀的使用量
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2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg？最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害，法国妇产科学会整理了最新的相关文献，发表临床实践指南，旨在规范人工流产的流程，尽量减少其对女性的伤害，文章发表在近期的EJOG上
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2012.04.13 既往使用过他汀药物的2型糖尿病患者，依折麦布和辛伐他汀联合用药优于2倍剂量阿托伐他汀
剂量阿托伐他汀的2型糖尿病患者，转换成分别采用10/20mg剂量及10/40 mg剂量的依折麦布和辛伐他汀联合用药、2倍剂量（20mg）阿托伐他汀三种方案。结果表明：采用10/20mg剂量和10/40 mg剂量的依折麦布和辛伐他汀联合用药这两种治疗方式，明显优于20mg阿托伐他汀的治疗效果。Aim
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2020.07.20 【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量（实用）
②5% GNS 50ml﹢多巴胺40mg﹢阿拉明20mg 微泵入,据血压调速（8ml/h）测血压q1h...一、心内科1.稳定型心绞痛:拜阿司匹林0.1 qd；氯吡格雷75mg qd；辛伐他叮20mg qn；比索洛尔（博苏
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2014.08.28 FDA批准Triumeq用于治疗HIV-1感染
8月22日，ViiV医疗保健宣布美国FDA批准Triumeq片（阿巴卡韦600mg、Dolutegravir 50mg及拉米夫定300mg）用于HIV-1感染...，Dolutegravir及阿巴卡韦/拉米夫定治疗组与最常用的单一药片Atripla（依法韦仑、恩曲他滨及泰诺福韦）相比，更多患者的疾病感染检测不到（HIV-1 RNA<50
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2009.04.20 百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊
100mg胶囊停用后，以下SUSTIVA制剂仍可使用：●50mg和200mg胶囊；●600mg薄膜衣片；●30mg/ml口服液。除了以上浓度和制剂的药品，也可以选择默沙东公司的依非韦仑（efavirenz）200mg薄膜衣片（商品名：STOCRIN）。因为STOCRIN 200mg
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2015.05.06 勃起功能障碍：如何正确选择磷酸二酯酶 5 抑制剂？
学者进行了一项系统评价和 meta 分析，权衡分析了各种 PDE5I 在治疗 ED 中的疗效和不良事件发生率。结果表明对于追求高疗效的患者，西地那非 50 mg... 50 mg 相比，不良事件发生率相似，但整体疗效显著低于西地那非。乌地那非 100 mg 与他达那非 10 mg 的疗效相近，但乌地那非不良事件发生率更高
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2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg
目前，对于严重再生障碍性贫血（AA）患者来说，接受非血缘关系供者骨髓移植（BMT）是临床上常规的治疗方案，移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg...给药方案分为 4 组，分别为环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 0 mg
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2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药
胺；Shire）缓释胶囊的仿制药简化新药申请（ANDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，包括5mg、10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据，该药物（包括仿制药与品牌药）在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
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2014.06.15 美国Achillion：丙肝药物临床获FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘上涨83.29%。公司总裁Milind Deshpande表示，公司NS3/4A蛋白酶抑制剂Sovaprevir有望将丙肝治疗周期缩短至8周以内
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2023.05.19 呋塞米 200 mg/日，利尿效果仍不佳，怎么办？
50~200 mg，推荐剂量为 100 mg/d，至少使用 6 个月才见效。在大剂量使用时，需注意高钾血症，建议定期复查血钾。育龄期患者在服药期间建议采取...日剂量大于 200 mg，应用过程中应监测尿量，并根据尿量和症状的改善状况调整。2）改变利尿剂作用方式：用静脉注射给药途径替换口服给药，静脉推注联合持续静脉滴注
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2020.04.20 临床手册：奥美拉唑的配伍禁忌与处理！
作者：Gcplive来源：药评中心奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。治疗胃溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常4周内可治愈；治疗十二指肠溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常2周内可治愈。所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂，不宜嚼碎；1日1次，早晨餐前0.5小时服用。1、配伍禁忌注射用奥美拉唑，不应与其他药物混合或在
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2014.10.10 早产孕妇阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局
妇产科B Martinez de Tejada等进行了一项多中心随机对照双盲试验，评价每天阴道使用200mg黄体酮在早产女性中的效果，并于2014年9月发表...者和预期随访有困难者。研究者将参与者随机分配到实验组或对照组，实验组要求孕妇每天一次阴道放置孕酮200mg直到36+6周或者早产发生，如有胎膜破裂则停止药物治疗
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2011.08.16 Strides Arcolab的阿卡波糖片获美国FDA批准
Strides Arcolab的25mg、50mg和100mg的阿卡波糖片已获得美国FDA批准。阿卡波糖片是一种用于治疗2型糖尿病的抗糖尿病药物。据2011年3月IMS的数据，阿卡波糖片在整个美国市场的销售额接近2100万美元，目前市场上没有印度的仿制药物。美国FDA共有37个该药的申请（21为PEPFAR计划
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2016.06.21 FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症
美国 FDA 日前批准 Sobi 旗下尼替西农（nitisinone；商品名：Orfadin）一种高剂量的 20 mg 规格胶囊产品用于治疗遗传性酪氨酸...分解。由于用药剂量需随体重调整，因此需要随着患者的成长逐步提高剂量。Sobi 已经开发出较高剂量的 20 mg 规格胶囊支持青少年与成年患者的治疗方案，该方案