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2013.06.23 B族维生素无益于预防卒中或TIA后认知障碍
补充B族维生素对认知障碍或认知能力下降没有影响血清总同型半胱氨酸(tHcy)与认知障碍相关，但降tHcy并补充B族维生素与认知障碍是否相关则存在争议。补充B族维生素是否能降低tHcy，以及能否降低那些卒中或TIA发病≥6个月的患者的新发认知障碍的发病率尚不清楚。为此，澳大利亚皇家珀斯
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2016.02.01 B 细胞非霍奇金淋巴瘤治疗市场到 2024 年将达到 54.5 亿美元
据研究与咨询公司 GlobalData 称，B 细胞非霍奇金淋巴瘤治疗市场规模将会从 2014 年的 43.8 亿美元增长到 2024 年的 54.5 亿美元...，并会在疾病的各线治疗中应用。例如，罗氏的 Gazyva 正被评价用于滤泡淋巴瘤和弥漫型大 B 细胞淋巴瘤，而奥法木单抗、Copanlisib
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2015.06.23 礼来 LY2951742 在偏头痛 2b 期研究中达主要终点
礼来用于预防偏头痛的试验药物 LY2951742 在一项 2b 期研究中达到了治疗发作性偏头痛的主要终点。这项随机、双盲、安慰剂对照研究在 400 多名发作性...两项 LY2951742 的 3 期试验「我们受到 2b 期研究阳性结果的鼓舞，这些结果证实了 LY2951742 的安全性及有效性，」礼来生物药物总裁、高级
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2012.03.14 复发性卵巢癌紫杉醇联合AMG 386周疗安全性可控
随机分配，对他们分别给予以下治疗：紫杉醇（80 mg/m^2，给药3周/停药1周）加静脉注射AMG 386 10毫克/千克（A组），紫杉醇（80 mg/m^2，给药3周/停药1周）加静脉注射AMG 386 3毫克/千克QW（B组），紫杉醇（80 mg/m^2，给药3周/停药1周）加静脉注射安慰剂QW（ARM C）。主要
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2012.09.19 2010年第十届中国国际（江苏）医博会暨华东地区医院管理高级论坛
、X线机、核磁共振、彩超、数字减影仪、CT/X线管球、洗片机、B超诊断仪、镜类设备、正电子断层扫描机、伽玛照相机、图像记录仪及图像处理系统等；2、心脑电监护设备...展台类型 标准展位(3m×3m=9m2) 国内企业（人民币） 5800元/展期/个 合资企业（人民币） 9800元/展期/个 外资企业（美元
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2019.10.14 2020第29届大健康展览会
届广州国际大健康产业博览会.中国权威B2B大健康产业盛会时间：2020年6月3-5日 地点：广州·广交会展馆B区展会咨询：龙雪梅 15800200173（微信...、灌装机械等。展位类型、价格和配置：特装展位（36 m2起租） 海外企业 USD 330/ m2 国内企业 RMB 1100/
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2019.04.10 CPhI 中国与世界药政答疑会（辅料篇）
答疑会（辅料篇）June 186 月 18 日Hall E3 M23 Meeting RoomE3 馆 M23 会议室会议将邀请国内外药监及药典机构到会, 分享...;Location:HallE3MeetingRoomM23日期：2019 年 6 月 18 日
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
：SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择，患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛，然后将患者随机分为两组，患者将接受化疗序贯西妥昔单抗（首剂400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者只接受化疗。化疗需达到6个周期，间隔3周；化疗结束后，随机分为化疗序
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2012.06.04 ASCO2012：铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效
)。方法：SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下，患者第一天接受培美曲塞(500 mg/m2)或多西他赛(75mg/m2)治疗，然后随机分成一组接受化疗联合西妥昔单抗（开始400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者一组单独化疗。患者进行了六个每三周一疗程的治疗；随机分到联合西妥昔单抗组
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2019.04.16 B 族维生素补充剂对首发精神分裂症有效
氨基酸同型半胱氨酸的调节依赖于膳食摄入叶酸和其他 B 族维生素。 有证据表明，精神分裂症患者的血清同型半胱氨酸增加，其中包括首发精神病...，FEP 患者的血液叶酸水平降低与更多的阴性症状相关。然而，既往没有研究调查过 B 族维生素对 FEP 患者的有效性。因此，爱尔兰 Letterkenny
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2014.07.26 Dulaglutide治疗2型糖尿病不劣于利拉鲁肽
一次Dulaglutide治疗2型糖尿病的有效性和安全性尚不清楚。为此，来自美国俄亥俄州立大学的Kathleen M Dungan教授及其团队进行了一项平行对照研究，在二甲双胍治疗...）≤45kg/m2。依据计算机产生的随机序列，通过互动语音应答系统将受试者随机分配到每周一次Dulaglutide治疗（1.5mg）或每日一次利拉鲁肽
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2016.03.08 FDA 批准首个凝血因子-白蛋白融合蛋白用于治疗血友病 B 患者
3 月 4 日，美国 FDA 批准 Idelvion［凝血因子 IX（重组体）、白蛋白融合蛋白］ 用于儿童及成年血友病 B 患者。Idelvion 是获得批准的首款凝血因子-白蛋白融合蛋白产品，也是为在血液中持续更长时间而在美国获得批准的第二款改进型因子 IX 融合蛋白产品。「Idelvion 的批准为血友病 B
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2011.08.17 儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径
-2??d-1×7d；2.MA方案：米托蒽醌（MTZ）6-10mg??m-2??d-1×3d，Ara-C100-200mg??m-2??d-1×7d；3.HA方案:高三尖杉酯碱（HHT）2.0-4.0mg??m-2??d-1×7