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2018.01.27 吉利德/Kite 与辉瑞联合试验 CAR-T-mAb 组合疗法
首批获得批准的 CAR-T 细胞疗法之一，该疗法将与辉瑞的试验性人源化 4-1BB 激动剂 utomilumab 进行组合，用于治疗难治性大 B 细胞淋巴瘤患者。Kite 发起的 1/2 期研究预计今年启动，早期试验的数据将用来「评价该组合疗法或 Kite 工程化 T 细胞产品与 utomilumab 类似组合疗法进一步
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2016.08.03 中国汉族帕金森患者 SNCA 基因 A53T 突变一例
α-synuclein 基因（SNCA）是 1997 年发现的第一个家族性帕金森病（Parkinson disease，PD）遗传基因，点突变（A53T... 50 个左右，多集中于意大利、希腊裔。点突变中以 A53T 最常见。亚洲人群中报道罕见，而中国人群中未见报道。新近报道了一例携带 SNCAA53T
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2015.06.01 辉瑞报价 15 亿欧元收购 CAR-T 专业公司 Cellectis
抗原受体 T 细胞 (CAR-T)。最近几个月，开发 CAR-T 技术的公司已成为大受追捧的收购目标，因为这一技术对癌症治疗可以提供广泛应用的方法。  ...，强生在去年签署的一份协议中正支付 6.25 亿美元，以收购 MacroGenics 公司候选药物 MGD011 的权利。CAR-T 治疗方法通常包含利用患者自身的
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2015.04.23 诺华实体瘤疗法“CAR T细胞”1期试验达安全性目标
，不能证明有效性。这种所谓的CAR T细胞属于一波新型癌症治疗药物，它由从患者体内移出的T细胞（强大的免疫系统细胞）连接一种抗体片段制成，其中的抗体片段可以使它们识别并瞄准癌症细胞表面的特定蛋白。这种提高效率的T细胞然后被重新输注到患者体内。在诺华及其它制药公司进行的临床试验中，CAR T细胞已证明对血液肿瘤如白血病
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2013.01.08 直肠癌TME术前放(化)疗对患者肛肠功能产生负面影响
术前放(化)疗(pR(C)T)可显著降低患者局部复发风险，因而被推荐用于II/II期直肠癌患者。然而，这类多模式治疗方法可能与后期不良事件存在关联。为了确定pR(C)T对肛肠功能、性功能以及排尿功能的长期影响，德国慕尼黑工业大学的Martin Loos博士等人进行了一项系统性考察与荟萃分析。该文发表于2012年
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2012.06.04 ASCO2012：抗CD19 BiTE blinatumomab可提高复发性ALL完全缓解率和总体生存率
背景: Blinatumomab是一种双特异性T细胞参与(bispecificT-cell engaging,缩写为BiTE)抗体,通过直接指导T... mg/m²/day，第二周使用15 mg/m²/day的剂量（队列2a和队列3的剂量）。使用这些剂量（n=12）进行治疗过程中，最常出现的紧急
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2014.04.23 意大利成人外周T细胞和NK细胞淋巴瘤管理指南
血液学领域的相关指南。本文中研究者报道了T/NK细胞淋巴瘤（不包含成熟T细胞白血病）的管理推荐。采用 GRADE（推荐、评估、发展以及评价的等级）体系...、肠道和肝脾T细胞淋巴瘤的一线治疗（证据等级：低级；推荐力度：弱）。除ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤和老年患者不适合外，推荐高剂量化疗巩固治疗（证据：低；推荐力度
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2015.11.04 综述：SGLT2 抑制剂治疗早期 T2DM 安全有效
T2DM 增加了冠心病、外周动脉疾病、糖尿病肾病等并发症的发生风险，因此早期强化控制血糖对 T2DM 患者的重要性不言而喻。尽管目前应用的降糖药物种类很多，但由于药物相关的并发症限制了其广泛使用。有效的降糖药物不仅以控制血糖为目的，还应延缓或者抑制慢性并发症的发生。DeFronzo 及其同事研究发现，T2DM 确诊时
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2017.02.28 NK/T 淋巴瘤治疗失败后： pembrolizumab 或可挽救治疗
自然杀伤性（NK）/T 细胞淋巴瘤患者接受含左旋门冬酰胺酶方案治疗失败后，由于尚无挽救性方案，患者结局常为死亡。几乎所有 NK/T 淋巴瘤（NKTCL）患者均有 EB 病毒感染，EB 病毒可上调程序性死亡配体（PDL1）表达，该配体可与其受体 PD1 结合，抑制 T 细胞发挥细胞毒性作用，该机制或为治疗 NK/T
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2011.09.21 MicroRNA expression profiles classify human cancers
; Sweet-Cordero, A; Ebet, BL; Mak, RH; Ferrando, AA; Downing, JR; Jacks, T; Horvitz, HR...://www.nature.com/nature/journal/v435/n7043/pdf/nature03702.pdf
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2014.05.21 ASCO2014：MK-3475用于非小细胞肺癌初始治疗安全有效
程序性凋亡因子-1（PD-1）通过受体-配体相互作用抑制T细胞活化，从而抑制机体对肿瘤细胞的免疫应答。MK-3475是强效、高选择性抗-PD-1人源单克隆抗体，直接阻滞PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用，消除T细胞活化的抑制，产生抗癌效果。对经治疗的非小细胞肺癌患者，MK-3475具有长效抗肿瘤
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2012.10.31 Cell Mol Immunol：恢复胰腺淋巴结内调节性T细胞使1型糖尿病患者重获胰岛素分泌功能
“门”附近淋巴结内的保护细胞——调节性T细胞的数量。Jefferson大学健康学教授、生物科学技术系助理教授...。目前对于1型糖尿病唯一的治疗方法都是基于人为提供/补充胰岛素。在健康人身上也存在有自身免疫细胞，但正常情况下它们可以借助调节性T细胞或Treg细胞
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2017.05.10 综述：CAR-T 治疗白血病的前世今生
嵌合抗原受体 T 细胞（CARTs）能够克服其他免疫治疗存在的诸多限制，近年来在血液肿瘤治疗方面的进展有目共睹。美国宾夕法尼亚大学血液肿瘤科 Orlowski...，结果表明这些 T 细胞能够进入所有的白血病微环境并持续数周，包括血液、骨髓、淋巴结及相应器官。包含靶向 CD19 的单链可变区及 4-1BB 共刺激区的
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2019.02.12 Finch 抗艰难梭菌药物 CP101 获 FDA 突破性疗法资格
据 PMLiVE 报道，Finch Therapeutics 近日对外宣布，旗下抗艰难梭菌药物获 FDA 突破性疗法资格。CP101 是一种基于肠道微生物菌群的严重艰难梭菌感染治疗药物。获得这一资格意味着 Finch 将与 FDA 达成更密切的联系，有利于 CP101 更快地进入市场，从而领先竞争对手
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2018.07.05 T2DM 合并肥胖患者，这样用药、用胰岛素获益或更多
正常的患者，超重/肥胖患者的血糖控制更差，超重/肥胖 2 型糖尿病（T2DM）患者的糖化血红蛋白（HbA1c）水平更高，HbA1c 达标率更低。肥胖发生的机制包括摄食过量，能量失衡，高胰岛素血症，肠道菌群改变，慢性低度炎症、能量消耗减少等。食物消耗增多，过多的能量堆积是导致 T2DM 的发生发展的重要原因之一，此外过多
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2017.09.06 FDA 暂停 Cellectis 旗下通用型 CAR-T 疗法临床试验
临床试验。目前，这款通用型 CAR-T 疗法的研发仍处于不确定状态，Cellectis 正与 FDA 商讨，拟重新设计方案以减轻试验头一周证实的风险。8 月 16 日，MD 安德森癌症中心的医生们首次对一名母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）患者使用靶向 CD123 的 CAR-T 疗法 UCART123。这名患者
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2013.02.28 2型糖尿病患者餐前注射胰岛素不需间隔时间
)20-30min。然而IMI是否真的有必要仍值得探讨。针对这一问题，来自德国耶拿大学医院内科的Müller博士等人对2型糖尿病(T2DM)患者胰岛素疗法中IMI的必要性进行了评价。研究结果在线发表于2013年1月22日的美国《糖尿病护理》(Diabetes Care)杂志上。作者认为T2DM患者餐前注射人胰岛素
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2017.09.01 我来自 Th17——IL17
IL-17（白细胞介素-17）它可能属于一个能调节多种细胞因子产生的独特的配体一受体家族。一、结构IL-17 是一种主要由活化的记忆性 CD4+T 淋巴细胞...-片层和大环二硫键的位置。IL-17A 的结构与 IL-17F 尤为相似，拥有 50％ 的序列相同。IL -17B，C 和 E 含有更长的 N-端序列以及更多的
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2013.07.15 香港大学Wendy W.T. Lam博士发现手术辅助决策或可有益于华人乳腺癌患者
目前乳腺癌(BC)辅助决策(DA)随机研究仅限于DA应用，主要针对西方人群就初始手术提供咨询。但由于未就重建手术及其他人群尚未得到评价，因此这些研究的效果远超过咨询本身。对此，我国香港大学的Wendy W.T.Lam博士等人在针对决定进行BC手术的中国女性患者提供咨询后，建立了一种DA，通过随机对照试验(RCT