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2016.06.03 QuantiFERON-TB Gold 指导原则手册
QFT®已被美国 FDA 批准上市QuantiFERON-TB Gold（以下简称 QFT）已被美国 FDA 批准作为检测结 核分枝杆菌感染的体外辅助诊断。它使用模拟 ESAT-6，CFP-10 和 TB7.7(p4) 蛋白的混合多肽来刺激肝素化全血中的细胞，用 ELISA 的方法检测γ-干扰素来鉴别对这些多肽抗原的
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2013.09.28 三联疗法可有效预防接触MDR-TB的儿童感染肺结核
目前鲜有相关资料可用于指导接触耐多药（MDR）结核（TB）儿童的管理。因此，来自南非斯坦陵布什大学的James A Seddon等人展开一项前瞻性队列研究，旨在探讨一种预防性标准疗法的耐受性和毒性，并试图发现引起不良转归的危险因素，该疗法适用于接触了感染性MDR-TB的儿童。他们的研究结果于2013年9月24日
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2013.04.24 XDR-TB可显著提高TB的家庭传播
根据报道，多药耐药（MDR）-结核病（TB）和广泛耐药（XDR）-TB已导致家庭传输的增加。来自香港卫生署卫生防护中心胸肺科的Eric Chung Ching Leung等人针对家庭接触中发生MDR-TB暴露的活动性结核病进行了一项回顾性队列研究。结果于2013年4月1日发表在European
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2012.11.19 TB-LAM试纸可快速筛查HIV相关TB
结核病（TB）快速检测方法的缺乏导致TB诊断延迟，增加了死亡率和医疗保健相关成本。开普敦大学肺部疾病与免疫研究人员Jonathan G. Peter 等人对TB-LAM试纸诊断HIV相关TB的准确性进行了研究，结果于2012年11月1日发表在European respiratory journal杂志，研究人员
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2013.03.04 肺结核分型及不常见X线表现
肺TB（Ⅲ型）-25结核病的分类 -7结核球-33记录程序-9结核性胸膜炎（Ⅳ型）-44两中下肺野多发片状影-55空洞为主型-39临床表现-6...TB性渗出性胸膜炎-47TB病的转归-5TB性干性胸膜炎-45X线表现-12大叶性干酪性肺炎-37病理-3肺 结 核-1肺TB的并发症-56
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2016.03.09 诊断、治疗到预防：2016 版 NICE 结核指南解析
）在过去 5 年中曾经入狱；（5）有严重精神、记忆或认知障碍；（6）否认 TB 诊断；（7）多重耐药 TB；（8）和临床团队讨论后需要 DOT；（9）病情过重需别人...相比其他西欧国家，英国结核（Tuberculosis，TB）发病率仍然较高。TB 好发于底层人群，包括：无家可归者、贫困人群、吸毒人群以及出生在 TB 高发
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2011.08.16 TB预防对成人HIV感染者有效而对婴儿无效
种新的结核(TB)预防方案均有效，但效果并不优于标准异烟肼6个月疗程预防。另一项针对HIV暴露或HIV感染儿童的TB预防研究结果令人失望：在该年龄组中，异烟肼预防并不能较安慰剂提高无TB生存率。对于成人和儿童HIV感染者，尤其是在非洲，TB是最常见的机会性感染，并且是首位致死原因。对于成人，世界卫生组织
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2019.09.13 门诊血液透析病人感染管理和预防策略（HCV、HIV、TB）
HIV 感染的患者应转诊咨询和治疗。血透病人的 TB 感染预防措施维持性血透治疗合并结核（TB）感染的患者在临床表现上具有多样性，约有 50% 的患者以肺部感染表现为主，其他临床表现包括：不明原因的发热、胸壁肿块、腹膜炎、骨髓炎、腹腔感染、淋巴结肿大、肝炎或胰腺病变。美国 MHD 患者中，TB 的易感人群包括：老年人
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2014.03.08 强生新型结核病药物Sirturo获欧盟上市批准
强生旗下Sirturo在欧洲获得批准，成为几十年来进入欧洲市场的新类型结核病(TB)治疗药物之一。欧盟已授予Sirturo (bedaquiline)上市许可，做为肺多重耐药(MDR) TB合并治疗方案的一部分，该病症属孤儿适应症，在欧洲影响大约万分之二的人口。这次的批准基于一项2期临床试验
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2020.01.08 华大智造 DNBSEQ-T7 成为全球首获 CE-IVD 认证的日产 Tb 级别数据测序仪
近日，华大智造「全球日生产能力达 Tb 级基因测序仪」DNBSEQ-T7 获得欧盟 CE-IVD 认证，它也是全球首个获得该认证的日产 Tb 级别数据测序仪...日产 Tb 级别数据的基因测序仪将迈向更为广阔的国际市场。未来，它将服务于更多大人群队列基因测序项目，在全球基因测序市场和体外诊断（IVD）领域大有可为
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2013.03.11 初乃惠 ：耐药结核病的治疗
Ⅰ类方案治疗者的MDR-TB-27Ⅱ类方案失败和慢性病人-29Ⅰ类方案治疗者的MDR-TB-289个月的方案-93138临床分离株对氟喹诺酮类的相对敏感性-62DF的 MDR-TB
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2014.05.04 大冢制药肺结核药物Deltyba获欧洲批准
大冢制药的Deltyba成为今年在欧洲获批用于治疗多重耐药性(MDR)肺结核(TB)的第二款治疗药物。就在欧洲委员会批准该日本公司Deltyba (delamanid)上市之前大约两个月，该委员会还批准强生的Sirturo(bedaquiline)用于类似的适应症。这两款药物向TB的治疗迈出了重要的
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2012.09.19 第四届抗结核药物临床药理学国际研讨会
(CME)时间：2011年9月17日地点：芝加哥，伊利诺伊州，美国Email...://www.virology-education.com/index.cfm/t/Upcoming_Workshops_/vid/E0033526-17A4-A597-D9D87A3D0E90C502会议介绍
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2011.08.22 耐多药TB高危人群筛查在我国可实现
中国疾病预防控制中心结核病预防控制中心徐彩红、李仁忠等研究表明，耐多药肺结核（TB）高危人群筛查是适合中国目前技术能力和资源情况的；标准化治疗方案能够满足大部分患者治疗需求，并获得理想的痰菌阴转率。论文发表于2011年第4期《中国公共卫生》杂志。研究人员收集了患者发现、治疗及痰菌阴转数
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2016.03.21 企业后台使用
企业后台使用http://www.jobmd.cn/article/8989.htm
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2013.01.28 CHEST：非多重耐药TB治疗五个月时痰检“涂阳”的意义需仔细分析
在抗结核治疗到第五个月时，非多重耐药（non-MDR）肺结核（TB）患者的痰标本抗酸杆菌（AFB）涂片检查可能仍是阳性（“涂阳&rdquo...同事进行了一项研究，研究结果在线发表于2013年1月3日的《CHEST》杂志上。研究结果显示：在抗结核治疗的第五个月时，非多重耐药TB患者痰标本的“
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2011.10.19 一种新型的潜伏性结核感染治疗方案将在短期内转化为临床儿科实践
。这项PREVENTTB试验共纳入8,053例潜伏性TB受试者，其中近1,000例为2岁以上儿童。受试者随机分组，采取每日自我用药的异烟肼标准治疗方案治疗9...据美国疾病预防控制中心(CDC)发起的一项里程碑式研究结果，一种非常简便的潜伏性结核(TB)感染治疗方案将在短期内转化为临床儿科实践，丹佛市科罗拉多
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2011.08.16 较短程联合治疗对潜伏性结核有效
在一般人群中的耐受性劣于在临床试验中观察到的耐受性，因此对不良事件进行监测显得至关重要。该研究结果表明，3HP可代替9H用于治疗TB进展风险高的潜伏性TB感染...美国胸科学会国际会议上公布的Ⅲ期结核预防试验的最终结果显示，短期联合治疗预防潜伏性结核(TB)感染的疗效至少与传统长期单药治疗相同。在这
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2013.09.03 唐晓燕：结核病诊治中的一些临床问题
PCR技术的相状与前景-9MDR-TB的治疗原则-12TB HIV双重感染的防治-15保肝治疗-14分类学的变迁-4X线检查的临床意义-6
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2012.08.28 2010年WHO肺结核治疗指南
Major progress in global TB control followed the widespread implementation of the DOTS strategy. The Stop TB Strategy, launched in 2006, builds upon