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2012.09.28 EGFR-TKI在晚期非小细胞肺癌治疗策略探讨
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2014.12.08 小细胞肺癌很少发生基因突变
在外显子17 R1166Q）（图2）；均为吸烟患者，3例为男性。c-MET突变型患者的OS为12个月，而野生型患者的OS为11个月。EGFR突变和c-MET突变...。该研究表明，SCLC发生靶向基因突变是比较少见的。EGFR突变的患者往往是女性和非吸烟者，而且具有较长的OS提示有积极的预后影响。c-MET突变不影响预后
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2014.11.06 细胞-3
细胞-3
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2013.07.12 ASCO2013：腋窝淋巴结清扫方式不影响前哨淋巴结活检阴性的乳腺癌患者的OS和DFS
NSABP B-32研究在以手术为干预方式的前瞻性随机对照III期临床研究中是规模最大的一个研究，该研究旨在比较在前哨淋巴结阴性的乳腺癌患者中，采用前哨淋巴结切除术和腋窝淋巴结清扫术对上述患者总体生存率（OS）、无疾病生存率（DFS）和发病率的影响。在本文中，研究者发表了对主要终点事件的长达10年的随访结果
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2014.04.30 梯瓦/OncoGenex的前列腺癌药物Custirsen后期试验以失败告终
4月28日，梯瓦制药与其合作伙伴OncoGenex制药宣布，3期临床研究显示，将Custirsen加入标准一线治疗药物吉西他滨和强的松，与后两者联合治疗相比，不能明显延长转移性去势抵抗前列腺癌(CRPC)男性患者的总生存期(OS)。梯瓦制药首席科学官Michael Hayden表示，“我们
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2016.07.18 21 基因复发评分大小与预测 Ⅳ 期乳腺癌预后正相关
%）。中位随访 29 个月，中位 TTP 为 20 个月，中位 OS 为 49 个月。101 例（93%）患者的原发性肿瘤标本的复发评分数据可用：其中 22 例（23... Ⅳ 期乳腺癌患者中，21 基因复发评分是独立于疾病进展时间（TTP）和 2 年生存率（OS）的预后指标。这一工具用于上述亚群患者临床管理的潜在作用还需要进一步验证
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2015.07.17 曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS
）与 D+安慰剂（P）治疗 BRAF V600E/K 突变转移黑色素瘤，初次分析证实主要研究终点 PFS 是 D+T 组优于 D+P 组。次要终点 OS 同样是 D+T... PFS，次要终点 OS。2012 年 5 月 4 日至 2012 年 11 月 30 日共有 423 例患者随机分入 D+T 组（211）和 D+P 组（212
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2016.06.06 CALGB 80405 研究：原发部位影响转移性结直肠癌生存和结局
芝加哥当地时间 6 月 5 日，结直肠癌口头报告会场，来自美国加利福尼亚大学的 Alan P. Venook 教授就「转移性结直肠癌原发肿瘤位置对总生存（OS... 野生型转移性结直肠癌（mCRC）一线 FOLFOX 或 FOLFIRI 方案联合贝伐珠单抗（BV）或西妥昔单抗（Cet）在 OS 和 PFS 方面均无显著差异
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2016.08.29 ESC2016 之 DANISH 研究：ICD 对提升非缺血性心衰患者 OS 或无获益
意大利时间 2016 年 8 月 28 日，DANISH 研究结果拉开了 ESC 2016 热点话题的序幕。
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2013.06.26 ASCO2013：FOLFOXIRI/贝伐单抗VS FOLFIRI/贝伐单抗一线治疗不可切除转移性结直肠癌GONO研究组的3期 TRIBE试验
, PFS 及OS。2期研究证实FOLFOXIRI/bev方案显示出有希望的治疗活性和可控的毒性。TRIBE试验的目的是证实在化疗(CT)基础上增加贝伐单抗时...(adj) 12%/12%。在26.6个月的中位随访期间，共有424例患者进展，244例患者死亡。意向治疗(ITT)人群的中位PFS和OS分别为10.9和30.9个月
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2014.02.28 乳腺癌病理学完全缓解与长期临床获益
、EFS、OS数据明确；中位随访期至少为3年。研究者在缓解者分析中比较了三项最常用的病理学完全缓解定义—ypT0ypN0, ...；对于侵袭性肿瘤亚型患者而言它的预后价值最大；汇总分析未能验证病理学完全缓解可作为EFS和OS改善的替代性终点。病理学完全缓解
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2018.07.16 3
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2016.10.20 3
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2015.09.17 3
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2013.03.27 阿巴伏单抗用于卵巢癌维持治疗无生存获益
RFS与OS结果在2013年3月11日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，发表...或安慰剂，共给药6周(诱导阶段)，其后每4周给药一次，直至出现复发或给药至最后一例患者完成随机分配后的第21个月为止。研究主要终点为RFS；次要终点为OS
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2017.04.14 2017 年 3 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递
鳞癌，pembrolizumab 的 ORR 16%，中位反应持续时间 8 个月，中位 PFS 2.1 个月，中位 OS 8 个月，≥ 3 度不良反应率 15...：alectinib 一线治疗 ALK 阳性 NSCLC3 年随访结果：3 年 PFS 率 62%，3 年 OS 率 78%，最常见不良反应为胆红素升高。多激酶
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2016.03.30 阿比特龙联合泼尼松治疗 可使前列腺癌患者获益
泽珂 ®（醋酸阿比特龙片）联合泼尼松治疗，总生存期（OS）较使用安慰剂联合泼尼松对照组延长 11.8 个月（分别为 53.6 个月 和 41.8 个月；HR...（4.4 个月）的近 3 倍（泽珂®联合泼尼松：34.7 个月和安慰剂联合泼尼松：30.3 个月；HR = 0.81）。最终分析数据最早是在欧洲
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2017.03.20 套细胞淋巴瘤更好的初始治疗方案：R-CHOP+ 90Y-替伊莫单抗
疗程的 R-CHOP 方案后接受 90Y-替伊莫单抗治疗的总生存（OS）及治疗失败时间（TTF）等数据，研究结果近期发表于 Leukemia 上，让我们一起来看看吧。研究纳入的是 56 例未经治疗、器官功能正常的 MCL 患者，中位年龄 60 岁。治疗方案：每 3 周给予标准剂量 R-CHOP，共 4 个周期，第 4
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2021.02.04 林冬梅教授：PD-L1 伴随诊断关乎免疫治疗长期 OS 获益
进步。针对这些靶点设计的靶向药物显著延长了晚期肺癌患者无疾病进展生存（PFS）和总生存（OS），因此，包括美国国立综合癌症网络（NCCN）NSCLC 临床实践指南...带来了显著的 PFS 和/或 OS 获益，成为这部分 NSCLC 患者一线治疗的新标准。而在这部分人群中，PD-1 的配体 PD-L1 则成为一个至关重要的疗效