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晚期头颈部肿瘤顺铂加放化疗:顺铂如何给药?

2015.06.01 晚期头颈部肿瘤顺铂加放化疗:顺铂如何给药?

,探讨两种方案的远期疗效和 3 级及以上毒性反应。结果显示,两种方案在 2 年、3 年和 5 年总生存(OS)以及 1 年、2年局部控制率无统计学差异。与每周方案相比较,三周方案发生 3 度以上胃肠道反应风险略高,但较少出现皮肤炎以及治疗延迟或中断。亚组分析显示,非鼻咽癌患者接受每周方案治疗更容易发生黏膜炎。而在鼻咽癌
梁军:胰腺癌治疗进展

2012.08.05 梁军:胰腺癌治疗进展

研究结果3 4级不良反应-80研究结果-88研究结果OS-78研究结果PFS--79...单药的疗效-34GEMSAP OS没有显著差异-62GEMSAP OS亚组分析-63
Merrimack制药胰腺癌药物MM-398的3期试验达主要终点

2014.05.04 Merrimack制药胰腺癌药物MM-398的3期试验达主要终点

5月1日,Merrimack制药宣布该公司试验药物MM-398在转移性胰腺癌患者中进行的一项后期临床试验达到了其总生存(OS)的主要目标,公司股票一下飙升70%多。CEO Robert Mulroy表示,“我们对结果非常高兴,因为在过去25年中,只有少数的胰腺癌3期临床试验获得成功。”
EGFR基因突变指导TKI的治疗策略进展

2013.08.22 EGFR基因突变指导TKI的治疗策略进展

患者一线治疗策略-3EGFR突变阳性患者一线TKI与化疗OS-18EGFR突变阳性患者一线TKI与化疗的...EGFR野生型患者PFS-36FASTACT-II EGFR野生型亚组的PFS与OS
ESPAC-4 研究:胰腺导管癌术后吉西他滨+卡培他滨进一步改善总生存

2016.06.04 ESPAC-4 研究:胰腺导管癌术后吉西他滨+卡培他滨进一步改善总生存

ESPAC-1 研究、ESPAC-3 研究中,5FU 单药的获益 5 年 OS 为 21%、吉西他滨对比 5FU 无显著差异,而ESPAC-4 研究显示...吉西他滨 4 周化疗或吉西他滨/卡培他滨联合化疗。主要研究终点是总生存(OS),次要研究终点是毒性反应、无复发生存(RFS),2 年和 5 年生存率及生活质量
廖旺军:S-1在进展或复发的结直肠癌 化学治疗中的地位

2012.11.03 廖旺军:S-1在进展或复发的结直肠癌 化学治疗中的地位

in Oncology Ver3 2010 for Colon Cancer-04PFS (ITT population)-27OS (ITT population)-28背景-22S_1奥沙利铂 (SOX) 对比卡培他滨
莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?

2011.09.16 莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?

莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?莫树锦
并发症可影响慢性髓系白血病患者的生存

2015.07.31 并发症可影响慢性髓系白血病患者的生存

= 102。在不同的 CCI 分组中,加速期的累计发病率、急变期或缓解率无显著差异。CCI 高的组别显著倾向更低的 OS 。CCI 2、3-4、5-6...2015 年 7 月 2 日著名杂志 Blood 在线发表了关于慢性髓系白血病(CML)合并症对缓解率和总生存率(OS)的影响的Ⅳ期临床试验,该研究项目由德国
曹军宁:霍奇金淋巴瘤一线治疗现状与挑战

2012.09.09 曹军宁:霍奇金淋巴瘤 一线治疗现状与挑战

BEACOPP-29GHSG HD10研究-22EORTC 20012 研究-42HD7 OS-11GHSG HD10研究-23HD7无治疗失败生存率-10
局部进展期直肠癌:辅助化疗仅改善非 pCR 患者的五年生存率

2017.01.18 局部进展期直肠癌:辅助化疗仅改善非 pCR 患者的五年生存率

研究辅助化疗的临床获益情况,澳大利亚的研究团队开展了一项回顾性研究。从 2003 年 1 月至 2014 年 12 月,该研究对澳大利亚墨尔本 3 大健康卫生... 77% 和 71%,经单变量分析后无统计差异,两组 pCR 患者或非 pCR 患者对 RFS 均无影响。辅助化疗组与观察和组 5 年 OS 分别为 85
2017 年 3 月核心期刊血液资讯速递

2017.04.11 2017 年 3 月核心期刊血液资讯速递

眨眼之间,3 月已经封存,4 月已然开启。随着时光的脚步,现在让我们共同来学习一下过去的 3 月血液核心期刊的研究动态吧。NEJM 3 月&nbsp...%。在 10 年总体生存率(OS)方面也是伊马替尼组更佳,分别为 83.3% vs 78.8%。2. 多发性骨髓瘤治疗:RVD 方案联合自体
赵琼:晚期NSCLC的治疗分子分型与战术战略的选择

2012.12.31 赵琼:晚期NSCLC的治疗分子分型与战术战略的选择

:中国和亚洲数据的亚组报告-22TRUST:中国患者PFS亚组分析-23TRUST 中国患者OS亚组分析-24...研究设计-61Benefit of 39 months OS in adenocarcinoma pre planned-49
ASCO2014:ibrutinib治疗晚期复发性或难治性慢淋显著优于ofatumumab

2014.05.31 ASCO2014:ibrutinib治疗晚期复发性或难治性慢淋显著优于ofatumumab

是无进展生存期(PFS,由一个独立评审委员会评定(IRC))。次要终点包括总生存期(OS),IRC评估的总缓解率(ORR)和安全性。结果显示,共有...。两组患者的既往经治中位数分别为3次和2次。中位随访期为9.4个月(M)。研究者观察到,与ofa组相比,ibr治疗可显著延长PFS(中位数未得到VS 8.1个月
沈琳:胃癌个体化药物治疗临床问题和研究进展

2013.08.22 沈琳:胃癌个体化药物治疗临床问题和研究进展

in Beijing-6OS in IHC2+FISH+or IHC3-37MDR1多态性与PTX+CAPE化疗... hospital-7improved PFS and OS in MET high patients-40
阿法替尼可作为进展期肺鳞癌的二线治疗选择

2015.08.06 阿法替尼可作为进展期肺鳞癌的二线治疗选择

PFS 和总生存(OS)明显长于厄洛替尼组。二组的客观反应率没有明显差别,副反应事件相似,但阿法替尼组 3 级腹泻和口腔炎发生率更高,而厄洛替尼组的 3 级皮疹...鳞癌患者获益的 TKI 药物。虽然对中位 OS 的改善只有 1.1 个月,但是 12 个月和 18 个月的长期生存明显改善。对肺鳞癌这种遗传学异常复杂、治疗特别

2015.04.07 3DMed

:602367041@qq.com公司官网:http://www.3dmedcare.com/招聘岗位:1.肿瘤预防医学部总监2.高级遗传咨询师3.高级技术研发工程师4.精准治疗部...单位简介:3DMed是中国领先的肿瘤个体化治疗公司,我们致力于通过发展独特、新颖的高通量研究技术(覆盖大规模肿瘤细胞药筛平台,肿瘤基因组学,复杂数据计算平台
晚期肺腺癌治疗策略

2013.02.18 晚期肺腺癌治疗策略

Biomarker与厄洛替尼治疗的PFS 预测作用-28E4599:在非鳞癌中OS首次超过12个月-14EGFR突变...疗效-22OPTIMAL:厄洛替尼与化疗相比安全性更好-8SATURN 研究的biomarker分析-26
姚文秀:晚期NSCLC的个体化治疗

2012.09.26 姚文秀:晚期NSCLC的个体化治疗

BATTLE 研究意义-41EGFR基因突变型与野生型OS的Kaplan Meier 分析-38...EGFR突变的预测价值成为共识-18IPASS 2010后续治疗的对比-22IPASS研究对于EGFR突变人群
2017 年 3 月 JCO 肿瘤研究进展一览

2017.04.14 2017 年 3 月 JCO 肿瘤研究进展一览

化放疗具有更好的局控率(3 年无局部失败率 23%),3 年 PFS68%,OS 83%,4 度毒性 32%,5% 治疗相关死亡。同期评述HIV 相关肛管癌,西妥昔联合化放疗局控增加(3 年无局部失败率 42%),但 3 年 PFS 72%,OS 79%,4 度毒性 26%,4% 治疗相关死亡。CpG 甲基化可预测早期
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