搜索到 1000 条关于 팔팔정 처방전 없이 비아몰.com 비아그라 100mg 가격 비아그라효능 비아그라 25mg 효과 szq 的文章

耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

2016.09.27 耐受剂量 4mg/d:泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性

最大耐受剂量(MTD),结果显示 MTD 为 4 mg/天(1~21 天,28 天为 1 周期),文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断为轻链型淀粉样变性,血清轻链水平 ≥ 50 mg/L,接受过一线治疗,血小板 ≥ 100×109/L,中性粒细胞 ≥ 1.5×109/L,总胆红素 ≤ 1.5

2013.10.16 145mg/m2的Etirinotecan pegol3周方案为转移性乳腺癌患者3期临床研究推荐方案

145 mg/m2每21天应用一次的方案作为3期临床试验的治疗方案。研究背景:在转移性乳腺癌患者中,5年生存率低于25%,所以我们急需新的...。在2期临床研究中,100mg/m2每周的伊立替康治疗的作用效果优于240mg/m2每3周一次的伊立替康治疗,前者的客观反应率为23%,中位无进展生存期为2.8
TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

2012.08.13 TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周

到造血障碍型贫血剂量限制,每周最大耐受剂量(MTD)高于15 mg/kg。研究人员发现,TRC105的有效接触量随剂量增加而增加,且CD105受体饱和时的连续血药浓度维持于每周10 mg/kg (MTD)及每两周15 mg/kg。在临床研究中,常见的不良事件包括贫血、毛细血管扩张以及输液反应,而这也反映了该药的作用机制

2012.08.10 BMS因安全顾虑停止研发HCV药物

聚乙二醇干扰素-α和利巴韦林,再加上口服安慰剂。其他治疗方案组,给予患者干扰素和利巴韦林,再加上25mg、50mg100mg的BMS-986094.研究第二部分是为期12周的非盲试验,其中包括5个治疗方案组的120例患者。在两个治疗方案组中,给予患者BMS-986094 100mg或200mg
福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

此项临床试验仍在欧洲继续进行。暂停使用400mg VX-135剂量后,患者肝酶可恢复至实验前水平。同时,福泰制药方面称剂量为100mg时对肝酶水平无影响。VX-135(剂量为100mg或200mg)与百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司的daclatasvir也同样进行了联合试验,试验结果显示
10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压

2015.12.31 10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压

已经在服用降压药和降糖药但病情并未获得很好的控制。研究采取随机、双盲、安慰剂对照的方法,225 名患者纳入达格列净组,每日服用达格列净 10 mg;224 名...,而且每日 10 mg 的剂量能够被患者很好耐受,这对于合并症患者来说,无疑是个好的选择。
患者福音 | 拜耳利伐沙班获 EMA 批准用于 CAD/PAD

2018.08.25 患者福音 | 拜耳利伐沙班获 EMA 批准用于 CAD/PAD

2018 年 8 月 24 日:欧盟委员会已经批准利伐沙班的新适应症:利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 75-100 mg 一天一次用于高缺血风险... mg 一天一次相比,利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者的卒中、心血管死亡
ASCO2014:秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌

2014.05.20 ASCO2014:秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌

III期临床试验。受试者口服阿帕替尼或相匹配的安慰剂每日850mg,连续28天为1周期。主要研究终点为总生存期(OS)。研究采用中央随机化设计,并根据转移灶数量...综合征、蛋白尿、乏力、厌食、转氨酶升高。这项研究进一步证实了阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效和安全性。 通过试验,获得的推荐临床使用剂量为每日850mg。临床试验
药物不良反应:替加环素致急性胰腺炎

2017.09.15 药物不良反应:替加环素致急性胰腺炎

近日,《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文,现整理如下,供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素(首剂 100 mg,此后 50 mg,1 次/12 h)累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛,实验室检查示 WBC 18.4×109/L,中性粒细胞 0.90,血清淀粉酶
输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

2020.12.04 输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹,传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5 mg i.v.。尽管如此我们依然会碰见患者... 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.这说明在输血前可无需预防用药。事实上,不预防性用药既可避免药物本身的副作用,又不会带来由于预防用药造成掩盖
输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

2020.06.16 输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

这里是:晚间用药情报站,1分钟掌握新知识。临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹,传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5...]:①不使用药物预防输血不良反应;②非那根针 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.,这说明在输血前可无需预防用药。事实上,不预防性用药既可避免药物本身
复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证

2020.12.10 复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证

11 月 25 日,复星医药成员企业桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片(30 mg/240 mg)规格通过 WHO-PQ 认证,成为桂林南药第 21 个通过 PQ 认证的制剂产品。此前,桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片(40 mg/320 mg、20 mg/160 mg)、双氢青蒿素磷酸哌喹片(40

2019.07.29 2019年澳大利亚新西兰皇家妇产科学院科学年会 (RANZCOG)

会议时间:2019年10月24-25日会议地点:日本-东京会展中心:Radisson Hotel Narita,Tokyo, Japan主办单位: Magnus Group (MG)开幕式时间:暂无注册费:5月30日前739美元,7月30日前839美元,现场:939美元论文提交截止:8月13日邀请函:提供大会注册
上一页 1 2 3 ... 5 6 7 ... 48 49 50 下一页 到第