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重症肌无力患者血清细胞因子网络变化或有助于诊断

2016.08.03 重症肌无力患者血清细胞因子网络变化或有助于诊断

重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是一种主要累及神经肌肉接头突出后膜的自身免疫性疾病。越来越多的研究证实细胞因子在 MG 的发病中起到了重要作用,同时也是目前的研究热点之一。近期,日本的研究者选取了 43 例未经免疫治疗的、乙酰胆碱受体抗体阳性的 MG 患者与 25 例正常对照,同时检测其血清中
EDP–米托坦治疗晚期肾上腺皮质癌可提高应答率

2012.05.09 EDP–米托坦治疗晚期肾上腺皮质癌可提高应答率

肾上腺皮质癌患者接受米托坦联合依托泊苷(在2至4天内每平米体表面积100 mg),阿霉素(第1天给予每平米体表40 mg)及顺铂(每3至4天每平米体表面积40 mg
使用UPLC/MS/MS分析血清中的25-羟基维生素D

2014.11.13 使用UPLC/MS/MS分析血清中的25-羟基维生素D

监测非常重要。传统免疫检测的主要问题是无法区分25OHD2和25OHD3,还需依靠抗体与25OHD2的交叉反应才能测定25OHD的总浓度。如果该交叉反应低于100...暴露于日光下所产生的维生素D3,另一种则是存在于多种补品中的植物衍生物-维生素D2。维生素D在肝脏中代谢形成25-羟基维生素D (25OHD),后者在肾脏中进
高剂量阿司匹林或可降低糖尿病患者血小板高反应性

2014.02.07 高剂量阿司匹林或可降低糖尿病患者血小板高反应性

糖尿病患者每天服用≤100mg阿司匹林对其心血管事件的初级预防无效,>100mg的阿司匹林才来获得足够的抗血小板活性。虽然血小板高反应性(HTPR...患者中HTPR的发生率为21.9%,非糖尿病患者为15.8%。HTPR发病率与阿司匹林服用剂量相关,每天服用≤100mg阿司匹林的1689例糖尿病患者中
美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息

2012.08.10 美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息

2012年6月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)向医疗卫生专业人员发布公告,称最近完成的一项临床研究的初步结果表明,单剂静脉注射32mg昂丹司琼...昂丹司琼药品说明书进行修订,删除32 mg单剂静脉注射剂量。更新后的说明书将明确昂丹司琼可以以较低静脉注射剂量(0.15 mg/kg,每4小时1次,分3次给药

2013.06.05 ASCO2013:一线/二线治疗之TGF-β抑制剂(LY2157299)

) and E-cadherin was 6.1 mg/mL (range: 1.9-17.3). AFP decline of >25% occurred...适合索拉非尼治疗或者在索拉非尼治疗时进展的患者纳入本研究,入组的都是AFP升高的患者,以便于使用AFP监测抗肿瘤疗效。患者随机接受160mg/天 的
ASCO2014:周麟等发现EGFR突变NSCLC脑转移患者能耐受埃克替尼联合WBRT治疗

2014.05.27 ASCO2014:周麟等发现EGFR突变NSCLC脑转移患者能耐受埃克替尼联合WBRT治疗

上刊载了他们的研究结果。本研究的队列为3 + 3的设计,埃克替尼剂量递增方案为125mg每日三次、250mg每日三次、375mg每日三次、500mg每日三次以及625mg每日三次。在全脑放射治疗之前7天和以及在全脑放射治疗之前,全脑放射治疗(37.5Gy/15f/21d)进行之中,以及全脑放射治疗之后持续进行
日本埃博拉药物法匹拉韦取得新进展

2014.08.29 日本埃博拉药物法匹拉韦取得新进展

8月25日,路透社透露日本政府发言人周一表示,日本目前有能力提供治疗埃博拉病毒的药物Favipiravir,但该药物目前尚未得到世界卫生组织的批准。该发言人称,日本愿意同世界卫生组织进行合作,助力抗击埃博拉病毒。Favipiravir是一种新型的、抗病毒化合物,其作用机理不同于目前市场上的抗流感药物
FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐

2014.03.24 FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐

1983年,复方药物Bendectin被其生产商Merrell Dow自动撤出美国市场,这款片剂药物每片由10mg琥珀酸多西拉敏与10mg盐酸...及胎儿造成进一步的健康风险。Bendectin最初于1956年作为一种三药组方制剂获得批准,由10mg的盐酸双环胺(止痉挛药),10mg的琥珀酸
CRTH2拮抗剂可改善嗜酸性粒细胞型哮喘

2014.09.15 CRTH2拮抗剂可改善嗜酸性粒细胞型哮喘

容积[FEV1]预计值百分比为60-85%)。所以患者随机给予OC000459每日1次25mg(n=130),每日1次200mg(n=134),每日2次100mg(n=132),或者安慰剂(n=123)治疗12周。最后有476例患者完成研究。主要研究终点为FEV1的变化(与未治疗基线值相比)。次要研究终点包括患者的哮喘

2012.06.04 ASCO2012:顺铂,放疗联合厄洛替尼治疗晚期头颈部鳞状细胞癌不能显著增加完全反应率

。埃罗替尼,一种EGFR小分子抑制剂,在复发和转移的癌症中有活性。方法:局部晚期SCCHN的病人随机地在第1天、第22和43天接受100mg/m2的顺铂和70Gy的放射疗法,或者同样的放化疗法加150mg/每天的埃罗替尼(在放疗之前一周开始,持续到结束)。204名随机分组病人有80%把握来比较60%的

2012.05.30 ASCO2012:顺铂,放疗联合厄洛替尼不能使晚期头颈部鳞状细胞癌完全反应率受益

。埃罗替尼,一种EGFR小分子抑制剂,在复发和转移的癌症中有活性。方法:局部晚期SCCHN的病人随机地在第1天、第22和43天接受100mg/m2的顺铂和70Gy的放射疗法(arm A----A组?)或者同样的放化疗法加150mg/每天的埃罗替尼(在放疗之前一周开始,持续到结束)(arm B---B组

2012.03.01 高血压服用降压药7天后血压反而增高

超未见异常。入院诊断:1、冠心病 稳定性心绞痛 心功能2级(NYHA);2、.原发性高血压病1级 很高危组;3、2型糖尿病。治疗:阿司匹林100mg...),氢氯噻嗪25mg qd (8am),卡维地洛12.5mg bid (8am,4pm)。如果患者有下肢水肿、尿量相对较少以及每天有静脉输液的情况,可在以上方案实施的

2012.08.01 甲亢性心脏病一例

。治疗入院后予肠溶阿司匹林片100mg 1/d,氯吡格雷75mg 1/d,低分子肝索钠5 000U 皮下注射,2/d,抗血小板、抗凝治疗,给予硝酸异山梨酯片15mg 4/d,美托洛尔片25mg 2/d, 阿托伐他汀钙片10mg 1/d,培哚普利4mg 1/d,患者用药后症状
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