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2021.05.10 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量，不再挠头翻书！
μg/min，每 5～10 分钟增加 5～10 μg，可用至 100 μg/min。02硝普钠 (50 mg/支)1 支 + 5% GS 50 mL iv...艾司洛尔 (100 mg:10 mL)负荷剂量 0.5 mg/Kg iv(1 min)。维持剂量：100 mg + NS 至 50 mL iv 泵入，1.5 mL/h
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2014.08.28 FDA批准Triumeq用于治疗HIV-1感染
8月22日，ViiV医疗保健宣布美国FDA批准Triumeq片（阿巴卡韦600mg、Dolutegravir 50mg及拉米夫定300mg）用于HIV-1感染治疗。Triumeq是ViiV医疗保健的首款基于Dolutegravir的固定剂量复方药物，它为好多HIV患者提供了一种单一药片用药方案选择，这款药物将整合酶
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2014.01.07 不同剂量恩替卡韦对慢乙肝初治患者无显著差异
初治患者为0.5mg/d，对于拉米夫定难治性患者为1.0mg/d。然而，很少有针对1.0mg/d剂量的恩替卡韦治疗CHB初治...恩替卡韦0.5mg/d或1.0mg/d的初治慢乙肝患者实现完全病毒抑制的比例没有显著差异。该研究结果在线发表在2013年11月19日的《消化疾病
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2013.12.20 EULAR基于证据和共识的风湿病大剂量糖皮质激素治疗的应用建议
此推荐尝试为风湿性疾病日常临床中的中等/大剂量（例，>7.5 mg 但≤100 mg 泼尼松/日）糖皮质激素（GCs）的安全应用提供指导...。91（81-101）100
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2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险
曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应
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2016.08.02 临床常见对症用药大盘点
20ml注射液(相当于100mg乌拉地尔)，再用上述液体稀释到50ml。静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度...（可吸收） or 干纱布＋普舒莱士（冻干人凝血酶原复合物）溶于生理盐水。6. 血小板过高阿司匹林肠溶1片（100mg）po qd
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2014.12.09 临床常见对症用药大盘点
100mg乌拉地尔)，再用上述液体稀释到50ml。静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟2mg， 维持速度...止血纱布（可吸收） or 干纱布＋普舒莱士（冻干人凝血酶原复合物）溶于生理盐水。6. 血小板过高阿司匹林肠溶1片（100mg）po qd / 速碧林（低分子肝素钠
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2013.12.24 法国加强阿戈美拉汀的肝损害风险管理
阿戈美拉汀是一种抗抑郁药，于2009年取得在欧洲市场的上市许可，2010年在法国上市，商品名为维度新。维度新（25 mg）适用于治疗成人重型抑郁发作。2012年10月，施维雅公司曾联合欧洲药品管理局（EMA）和法国药品及保健品国家安全局（MSNA）向医疗卫生人员通告
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2015.11.30 欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染
欧盟委员会批准吉利德 Genvoya（埃替格韦 150 mg/ cobicistat 150 mg/恩曲他滨 200 mg/替诺福韦艾拉酚胺 10 mg...的受试者为 1733 名既往未治疗的成年患者，研究达到了其非劣效于 Stribild（ 埃替格韦 150 mg、Cobicistat 150 mg
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2018.07.16 25
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2012.07.27 罕见原因所致肾上腺危象一例报告
10mg，下午5mg，氟氢可的松(FC)100mg，左甲状腺素(LT4)75μg日一次。近2个月，患者服用氢化可的松加倍(上午20mg，下午10mg...和氢化可的松(HC)每 6小时100 mg小时。停用甲状腺素，并应用卡比马唑起始30 mg日一次。 24小时后，停止静脉应用氢化可的松，改口服氢化可的松(上午20
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2017.10.27 Alexion 旗下 Soliris 获 FDA 批准用于重症肌无力
PMLiVE 于 10 月 25 日报道，Alexion 宣布，美国 FDA 批准其补体抑制剂 Soliris（依库丽单抗）用于治疗重症肌无力（MG），这可能为该产品的峰值销售再增加逾 10 亿美元。美国 FDA 已批准 Soliris 用于治疗难治性全身型重症肌无力，适用于抗乙酰胆碱受体（AchR）抗体呈阳性的成人
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2021.12.17 「氯氮平」可以治疗失眠吗？一文理清安眠药与镇静药区别
～25 mg 睡前服，用药期间自己调整剂量。氯氮平真的可以用来治疗失眠吗？「安眠药」到底应该怎样应用？怎样减少药物依赖和耐受情况的发生呢...握按需、间断、足量的用药原则。一般每周服药 3～5 天，用药持续时间一般不超过 3～4 周。停药时，应采取缓慢、渐进式停用药物，临床推荐每两周减 25% 的药量
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2012.03.15 诺孕酯炔雌醇片因包装错误被召回
Glenmark Generics公司宣布召回7批诺孕酯炔雌醇片(0.18 mg/0.035 mg, 0.215 mg/0.035 mg, 0.25 mg/0.035 mg)。召回原因是药品包装出现错误：泡罩在卡内旋转了180度，倒置了每周用药指导，并只能在外包装盒查看药品批号和有效期。此次包装上的
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2012.05.28 ASCO2012：口服EGFR和HER2可逆性双抑制剂治疗实体瘤取得初步疗效
剂量从100 mg连续增加到最大1600 mg ，在周期1中，患者每日口服一次试验药物并持续21天，前7天pts口服药物后记录24小时的药代动力学（PK）完整...个治疗的pts（16名男性），年龄24-77岁，19例完成了周期1。一例已经达到剂量限制毒性(DLT)，即1200 mg时出现了皮疹，通过中断使用和减少剂量缓解
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2010.07.05 紫杉醇脂质体与紫杉醇联合表阿霉素在乳腺癌新辅助化疗中的对照研究
。56例需新辅助化疗的女性乳腺癌患者随机分为紫杉醇脂质体联合表阿霉素组(A组)和普通紫杉醇联合表阿霉素组(B组) 。A组每周期予以紫杉醇脂质体175mg/m2,B组每周期予以紫杉醇175mg/m2,每周期两组表阿霉素均为75mg/m2。21天为1周期,每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果 入组病例中A组