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2019.10.24 2019如何应对FDA cGMP 审计(12月上海)

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2019.10.17 2019分析方法开发全实例培训班(上海12月)

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2019.10.17 高通量宏基因组与宏转录组数据分析实训班(南京)

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2019.10.17 注射剂一致性评价疑难问题深度解析(12月成都)

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2019.10.14 药品注册管理办法变化解读和最新审评案例解析(苏州12月)

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2019.10.12 2019注册专员国内外申报技能提升(成都11月)

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2019.10.11 2019免疫治疗产品工艺开发实操(11月上海)

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梦美 EDEN,一站式服务开创跨境辅助生殖新篇章

2019.10.10 梦美 EDEN,一站式服务开创跨境辅助生殖新篇章

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2019.09.30 新法规下如何开展年度质量回顾及年度报告制度(杭州11月)

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2019.09.29 微生物宏基因组学及后期数据分析专题班

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2019.09.29 单细胞测序分析及单细胞转录组

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2019.09.27 2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读(11月杭州)

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2019.09.26 新法规环境下的质量受权人业务提升和质量体系完善 (南京11月)

:gyxh1990@vip.163.comQ Q:755646218中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心二零一九年九月日 程 安 排 表第一天09:00

2019.09.24 2019药品企业如何避免造假专题培训班

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2019.09.18 2019新药法下药品上市许可人制度实施 策略(南京10月)

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2019.09.09 2019 新《药品管理法》实施解读 -上海 10 月

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