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2013.10.14 程颖：2011年小细胞肺癌治疗指南热点解读
-51背景-22铂类联合伊立替康成为广泛期小细胞肺癌一线治疗可选方案-24...拓扑替康二线治疗SCLC的III期临床试验-48研究结果 分层分析OS-54研究目的-43
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2013.02.04 苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗MALT 淋巴瘤效果较好
治疗周期中，连续用药14天，每天采用6 mg/ m2 PO的苯丁酸氮芥用药量，共治疗4个周期。B组患者则于第1、 8、15、22、56、84、 112及140天以每日...%; P = .025)。此外，患者无进展生存率也得到了改善，但并不具有统计学意义上的显著性(P = .057)。两组患者的5年整体生存率(OS)均为89%。两组
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2012.06.18 ASCO2012：研究显示白血病患者生存率与年龄成反比
龄段在单一癌症临床试验中最大的队列。466名患者的年龄为16至21岁，35名患者的年龄为22至30岁。AYA患者占整个试验招募人数（2,574）的20%。之前的儿童...龄患者为80.9%。AYA患者的整体生存率（OS）为）79.8%，而低年龄患者为88.4%。这些差异有显著统计学意义。AYA患者的复发率高于低年龄患者，前者
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2011.12.05 ESMO Spotlights 2011 Genitourinary Cancer
sunitinib-22EFFECT Baseline characteristics and treatment related...IMPACT Phase III study-108IMPACT OS (ITT population)-109
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2013.01.29 JTD App：充分利用您的每一秒碎片时间
搜索“JTD”（https://itunes.apple.com/en/app/jtd/id590415083?mt=8），就可以在线...。（图3C）毫无疑问，JTD App将给您带来更便捷的阅读新体验，您只需要轻触指尖，就可在iPhone或iPad (需要OS 4.03 或更高级版本) 上体验这份
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2017.09.28 索拉非尼在癌症治疗中的探索与进展
方面，索拉非尼的中位 PFS 达 8.4 个月～11.1 个月，中位 OS 达 18.3 个月～29.3 个月，与舒尼替尼、培唑帕尼、贝伐珠单抗+干扰素等治疗... 个月，中位 OS 达 29.3 个月；安全性方面，索拉非尼不良反应易于管理，耐受性较好，骨髓抑制和肝脏毒性发生率较低。亚洲人群应用索拉非尼的数据与全球研究结果
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吉凯基因，让病毒不再冰冷，让研究变得轻易" onerror="this.parentNode.parentNode.parentNode.removeChild(this.parentNode.parentNode)" src="https://img1.dxycdn.com/2019/1118/949/3380226479899747100-10.jpeg!w110h75" onload="autozoom(this);" />
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2019.11.18 吉凯基因，让病毒不再冰冷，让研究变得轻易"> 22. 作品来自：李*萌
吉凯基因，让病毒不再冰冷，让研究变得轻易
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2020.08.22 EGFR 突变阳性 NSCLC 脑转移患者的疾病负荷与预后
转移性 EGFR 突变阳性 NSCLC 患者的特征、症状负担、支持护理服务和临床结局，包括至治疗失败的时间（TTF）和总生存期（OS）。研究设计 一项回顾性...% vs 68.7%；p = 0.04）。BM 患者的中位 OS 与无脑转移的患者相比明显缩短（11.9 个月 vs 16 个月；p = 0.017）但伴或不伴
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2021.03.11 好医友新药速递：全球首个肽偶联药获批，多发性骨髓瘤迎来新希望
例为三级难治性疾病，并且以前至少接受了四种疗法。试验主要终点是客观缓解率（ORR），次要终点包括临床受益率、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）等...（ORR）为 23.7%，中位反应持续时间（DOR）为 4.2 个月。◆ 组合疗法患者组的中位 PFS 为 8.5 个月，中位 OS 为 11.6 个月
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2011.10.14 我国科学家发表甲型H1N1流感城镇间公路交通传播研究
://csb.scichina.com)2011年第22期上。甲型H1N1 流感主要通过直接的身体接触或飞沫传播，因此随着人口的大规模流动极易造成疫病的传播与扩散。我国疫情初期表现
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展会时间：2013年8月22日-24日展会地点：新平会展中心举办周期：每年一届主办单位：越南卫生部组展单位：北京海达国际展览有限公司网 址：www.haida-expo.com展会介绍：该展会
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2016.07.01 Blood：范可尼贫血患者 AML/MDS的治疗
染色体臂重复或缺失突变很常见，最常见异常是 1q 获得性突变（指+1q）、3q26q29 (+3q)、−7q 和RUNX1 基因 21q22...综合征。+1q 和−7q 在传统核型分析中容易检测，而+3q 和 RUNX1 的 21q22 位点异常则不易发现，因此 FISH、aCGH/单核苷酸多态性（SNP
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2017.05.29 在肺癌领域， 哪些抗血管生成药已被批准？哪些试水失败了？
，贝伐珠单抗被批准用于治疗非鳞 NSCLC。研究结果表明，与紫衫醇/卡铂组相比，紫衫醇/卡铂联合贝伐珠单抗组的 OS（12.3 个月对比 10.3 个月... 6.1 个月），但未转化为 OS 获益（7.5 mg/kg 组：13.6 个月对比 13.1 个月；15 mg/kg 组 13.4 个月对比 13.1 个月
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2017.02.27 2016 中国植物提取物行业深修内功
2017）将再次扬帆起航，于 2017 年 6 月 20 ~ 22 日在上海新国际博览中心 E3 ~ E4 及 T1 馆携手近 550 家优质提取物供应商，缔造植...束的 NEX China 2016 展会上，共吸引了来自 119 个国家的 10,944 海外观众人次，该展会已经成为中国植物提取物企业开拓国际市场的重要营销
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2018.01.29 对于肝脏表面的小病灶，你会首选解剖性肝切除吗？
生存率（RFS）和总体生存率（OS）显著优于深部者。2. 肝脏表面 HCC，AR 与 NAR 预后分析本组表面 HCC 共有 93 例，其中 23 例行 AR、70 例行 NAR。生存分析显示 AR 术后 RFS 优于 NAR（P = 0.0.06），OS 无明显差异。3. 肝脏深部 HCC，AR 与 NAR 预后
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2017.06.07 ASCO 2017 乐伐替尼有望成为晚期肝细胞肝癌一线治疗新选择
（REFLECT）的结果。数据显示，乐伐替尼一线治疗 uHCC，在 OS 方面非劣效于索拉非尼，在亚太人群中一线乐伐替尼治疗肝癌 OS 获益优于索拉非尼，作为... III 期临床试验对比了乐伐替尼和索拉非尼一线治疗 uHCC 的有效性和安全性，主要研究终点是总生存（OS），采用 Cox 比例风险模型预估 OS 的 HR
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2016.05.15 大剂量柔红霉素诱导治疗急性髓系白血病可改善临床预后
则根据细胞遗传学复发风险给予自体或异体造血干细胞移植准备。研究结局指标以总体生存率（OS）、无事件生存率（EFS）评判。研究结果发现，HD 柔红霉素组的死亡风险 HR 值...。细胞遗传学分析显示 HD 的对低中危分子学异常患者有益，预后较好的分子学组，SD 柔红霉素组与 HD 柔红霉素组完全缓解（CR）并无差异，但是在结局指标 OS
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2014.02.11 GCS2014：卡培他滨/贝伐单抗维持治疗可延长mCRC生存期
观察，两组进行比较后发现，维持治疗可明显改善无进展生存期（PFS），并在已选择的亚组患者中取得了总生存期（OS）的获益。荷兰Utrecht大学医学中心的...患者中位OS没有显著获益，但是在多变量模型中，治疗组是一个显著因子。在该试验中经CAPOX-B治疗后病情稳定或状态较佳的558例患者被随机分配到观察组
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2014.01.27 莫特塞尼加化疗可用于非鳞状NSCLC亚洲患者
期试验试验－MONET1试验证实，在非鳞状非小细胞癌亚洲患者亚组中，莫特塞尼联合卡铂/紫杉醇（C/P ）能显著改善OS、PFS和ORR...非小细胞癌亚洲有显著疗效，可改善OS、PFS和ORR。研究结果详见2014年1月出版的肿瘤学年鉴杂志（Annals Oncology）。疾病晚期未行