搜索到 1000 条关于 티스토리 API 글쓰기 vsa822.top 텔레그램 강제초대 인스타그램 자동 좋아요 무료 홍보 마케팅 sz 的文章
-
2012.09.19 2012中国医疗器械高峰论坛
showcase of top 10 Chinese innovative device companies and top 5 selected US/EU
-
2012.09.19 辽宁泌尿外科微创治疗中心第四届微创技术培训班
中国医科大学附属第四医院泌尿外科重新组建于2004年,科室自成立之日起就本着“On the Top For the Top”的发展理念,努力跻身于
-
2023.10.11 CDB2023中国(北京)化学制药创新发展峰会
;15:40-16:10 议题待定张世英迪哲医药副总裁、CMC负责人l16:10-16:40 复杂粉体要求API的工艺开发及其在悬混制剂
-
2022.09.28 师姐支招!qPCR 数据也可以 10 分钟搞定,只用 2 个指标......
用应用程序接口(application programmers interface,API)的参考指南,与自动化系统无缝配置。CFX Maestro 软件
-
2020.07.13 2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证(杭州8月)
计算公式的错误解析原料药物理性状问题1. API的物理性状(或外观):性状在药物控制中的重要性2. 晶型(Crystal Form)、晶癖(Crystal
-
2019.12.17 2020药物质量控制中常见问题解析与HPLC主成分及杂质测定方法验证
-10:30原料药物理性状问题1. API的物理性状(或外观):性状在药物控制中的重要性2. 晶型(Crystal Form)、晶癖(Crystal Habit)和药品质量的
-
-
2019.11.11 左氧氟沙星引起动脉瘤! | 抗生素最新 10 则药物警示合集
医生建议:用于制造庆大霉素的某些批次的硫酸庆大霉素活性药物成分(API)可能含有高于预期水平的组胺,这是制造过程中的残留物。监视患者是否存在与组胺相关的不良反应
-
-
2019.02.28 邀请函丨首届基于一次性技术的基因治疗创新论坛暨和元上海病毒载体 CDMO 平台开业典礼
质量、效率和安全和效益的提升,保证公司的顺利运行。曾管理并控制无菌原料药 API 企业的验证、质量和符合性项目。对质量规划、法规符合性和验证规划等工作经验
-
-
2019.02.28 邀请函丨首届基于一次性技术的基因治疗创新论坛暨和元上海病毒载体 CDMO 平台开业典礼
层面,推动工厂的持续改善工作。作为组织的负责人,倡导和推动企业质量、效率和安全和效益的提升,保证公司的顺利运行。曾管理并控制无菌原料药 API 企业的验证、质量
-
2019.02.21 2019首届合成生物产业大会(Synbio Plus 2019)
,生物修复和水产养殖)。用于API合成的合成手性化学新前沿;合成生物学在抗生素生产中的应用;肥料自给植物;合成生物学在生物能源中的应用;合成生物学在环境中的应用
-
-
2019.01.18 第十四届世界制药机械、包装设备与材料中国展
企业将携先进技术与生产工艺入住海外展区。制药机械 & 包装机械展区 API , Preparation & Packaging
-
2018.03.08 CMEF 邀您共赴 2018 ICMD 春季会医疗盛宴
11-13 日)第 78 届中国国际医药原料药、中间体、包装设备交易会(API China,4 月 11-13 日)第 7 届中国健康营养博览会(NHNE,4 月
-
2017.08.21 ICH国家临床研究与生物等效性试验专题研讨会
培训。他还经常受邀参与例如CPHI、API、ISPE等专业组织和协会的培训/会议宣讲,是中国仿制药峰会两届演讲嘉宾,并在美国、欧洲、新加坡、日本等国进行药品认证
-
-
2017.07.25 动脉网专访领健 CEO 吴志家
,纷纷开放自己的 API 接口,让企业客户能更方便快速的使用,竞争级别不断提升。但是诊所用户是否真的愿意去掏钱购买产品,关键还在于 SaaS 产品能否让其生产效率
-
-
2017.07.25 动脉网专访领健 CEO 吴志家
口碑营销方面,是领健信息很重要的一个营销方式。在非常热门的口腔消费领域,SaaS 企业都看准线下的诊所,纷纷开放自己的 API 接口,让企业客户能更方便快速的使用
-
2016.07.14 analytica China 2016 同期研讨会日程发布
质量保证的基本原理Tutorial III10 月 10 日10:00-11:30慕尼黑博览集团离子源 ——从 EI 和 CI 到 API,主要变化及原因
-
-
2014.11.22 美国仿制药注册知多少
API不一定需要中国GMP证书;现在对关键中间体不需要;对原料药需要GMP证书;所以二合一做中国GMP和FDA的CGMP至少需要三年。ANDA
-
2023.10.19 CIS-Asia 第十五届化学制药国际峰会
早期阶段的合成路线设计与放大工艺14:50 API开发中不同阶段工艺开发策略李文捷,CMC副总裁,药捷安康15:30 茶歇与交流时间16:00 原料药工艺开发的...,九芝堂12:10 午餐交流时间13:30 新反应、新设备、新技术在API工艺优化中的应用车大庆,副总裁,九洲药业14:10原料药工艺变更后的杂质研究曹