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2012.09.19 第71届国际制药联合会会议
on clinical outcomes and costs. Apart from a top quality program, current &
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2025.01.07 勇转型，精创新，阿尔法西格玛中国新「马可波罗」之路
「再开发」，而且还规划在未来将新产品逐步引入中国市场的同时，将 OTC、保健品、特医食品，乃至 API 供应与生产等业务板块统统纳入其在中国市场的战略版图之中... 产品管线在中国注册；2028 年开始，全球创新产品的上市将会大大助力中国市场增长；更长远来看，基于成本优势，中国市场也极有可能进入阿尔法西格玛在全球的 API
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2017.08.23 上海9月举办“化学原料药注册申报及质量分析与工艺 变更研究”研修班
API进行审评等。而很多企业注册工艺与实际工艺不一致，都是以往对于注册工艺变更管理不科学造成的。为了帮助制药企业...;1.分析目标概况（API）
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2016.07.22 飞利浦心血管健康管理门户：数据互联 提效降成
中飞利浦与合作伙伴的信息交互标准，比如院内纵横交错的信息如何交互，需要遵循哪些通用标准等。基于上述三朵云，飞利浦健康数据平台面向用户、合作伙伴开放 API，为客户或者解决方案的开发商提供开放的空间。依托开放的 API，飞利浦健康数据平台能够支持飞利浦和第三方开发的应用和设备，将海量消费者数据、影像资料、病人监护等数据
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2018.11.08 2019 第八届北京国际高端健康医疗展览会 BIHM
2019 第 8 届北京国际高端健康医疗展览会—官方发布The 8th Beijing International Top Health & Medicel Exhibition时间：2019 年 8 月 2 日～8 月 4 日 地点：北京国家会议中心（鸟巢北）主办单位
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2018.01.19 2018 第七届北京国际高端健康医疗展览会 BIHM
2018 第七届北京国际高端健康医疗展览会—官方发布 The 7th Beijing International Top Health & Medicel Exhibition时间：2018 年 7 月 27 日～7 月 29 日 地点：北京·中国国际展览中心 主办单位：中国国际
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2026.02.09 CellVoyager 高内涵分析系统 CQ3000 应用介绍
天CSU 实现低漂白和低光毒性成像自动化扫描并自动捕获符合条件的样本支持多种接口 (API)，以进行外部协作输出易于集成的数据类型，例如 OME-TIFF
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2023.03.22 知乎热议！如何利用 ChatGPT 搞科研？
;PandaGPT跟ChatPDF一样，PandaGPT接入的是ChatGPT的API。功能上，PandaGPT有点集Humata和ChatPDF优点于一身的
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2020.08.31 2020药品申报杂质研究与控制策略(杭州10月)
补 4 CDE杂质研究要求 二、原料药篇 1原料药杂质分类2原料药杂质研究的一般思路 3API杂质
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2020.08.31 杭州10月16-18日举办“2020药品申报杂质研究与控制策略专题培训班”的通知
; 4 CDE杂质研究要求 二、原料药篇 1原料药杂质分类2原料药杂质研究的一般思路 3API杂质控制
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2020.01.02 药品申报杂质控制策略(3月上海)
发补 5 CDE杂质研究要求二、原料药篇1原料药杂质分类2原料药杂质研究的一般思路3API杂质控制3.1一般杂质限度
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2019.09.30 新政下原料药制备工艺研究关键技术解析（杭州11月）
和内毒素8.注册申报中的常见问题与案例分析八、工艺的综合分析九、中美临床申报不同阶段API研发的要求与申报的区别11月16日（第二天）09:00
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2019.09.09 2019新药法形势下的研发项目管理专题培训班（10月南京）
研究。申报注册如何准备检查 14:00-17:001. 如何准备申报资料a) 如何开展一并审评审批：API、辅料包材、质量标准生产工艺等b) NMPA对eCTD的
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2019.08.06 药品质量控制中常见问题分析及HPLC主成分及杂质测定方法验证( 南京9月)
取样数量的计算问题（国标计算公式的错误解析）夏老师10:00-10:30原料药物理性状问题1.API的物理性状（或外观）2.性状（颗粒度）3.晶型
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2019.06.06 第二届日本药政GMP培训会议
检查，亲自参加过国内外API工厂 GMP审计和指导30多次，制剂工厂GMP审计和指导百余次。作为C&J公司代表和特邀GMP顾问，至今已在日本国内公开
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2019.05.21 化工医药中试放大及工艺优化专题研修班
方案7. 反应器的设计和连续化(1) 化工反应器的设计计算方法(2) 化工和制药的连续化工艺开发方案(3) 多功能API车间的设计8. 工艺放大环节与工艺放大
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2018.04.13 化学原料药生产的GMP设计技巧与过程控制管理研修班的通知
; 2.SOP及各种记录的管理与审查 3.API和中间体的包装和标签
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2018.03.19 杭州召开「化学原料药生产的 GMP 设计技巧与过程控制管理」研修班的通知
; 2.SOP 及各种记录的管理与审查 3.API 和中间体的包装和标签