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2014.10.08 Targestar SA
，微泡在体内的滞留时间为5-15分钟。用户可根据具体实验方案调整最佳注射剂量。Targestar SA已成功应用于MADCAM, VEGFR2, P-选择素...使用说明：Targestar SA是一种表面偶联链霉亲和素的靶向超声微泡，可将生物素标记的配体（多肽、抗体、糖复合物、核酸等）通过生物素-链霉亲和素的
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2014.10.09 Targesphere SA
使用说明：Targesphere SA是一种表面同时偶联链霉亲和素和带有阳离子的靶向超声微泡，可将生物素标记的配体（多肽、抗体、糖复合物、核酸等）通过...质粒的微泡；图2、正常小鼠，使用同时链接质粒和VCAM-1抗体的微泡；图3、炎性肠病小鼠，使用同时链接质粒和VCAM-1抗体的微泡相关文献
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2014.10.11 Targestar SA
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2019.04.19 Xpert™ SA Nasal Complete
甲氧西林金黄色葡萄球菌。【需求】金黄色葡萄球菌（SA）感染金黄色葡萄球菌（SA）是一种大量文件记载的条件病原菌，是引起一系列疾病的主要院内病原菌。此外，金黄色...。与 MRSA 感染相关的治疗费用也渐增。【解决方案】Xpert SA Nasal Complete 可快速检测金黄色葡萄球菌 SA 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA
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2016.06.09 打呼噜 慢性肾病患者需警惕呼吸暂停
包括 BMI、颈围、蛋白尿和 ESS 评分与 SA 之间的相关性。本研究人群的平均年龄是 51.44 岁，平均 BMI 是 26.05 kg/m2，平均颈围...睡眠呼吸暂停（sleep apnea，SA），俗称「鼾症」或「打呼噜」，已成为一项主要的健康问题，其特点是间歇性的夜间低氧血症（NH）和随后的睡眠障碍。患者
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2015.10.28 电子时代：6 分钟步行试验或可在家进行
3.2±1 次 SA-6 MWTapp 试验，时间超过 2 周。患者在家期间，通过 SA-6 MWTapp 评估的步行距离具有高度的可重复性，且与临床所检测的...一部分，研究人员想要开发和验证一款可实现自我管理的 6 MWT 手机应用软件（SA-6 MWT app），患者在家即可自主使用。该研究纳入了 103 名参与者，展开
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2016.02.07 原发性脑出血：如何解释小的急性期病灶？
25% 的原发性脑出血（ICH）患者中会出现 DWI 序列上小的急性期病灶（SA-DWIL），通常位于皮层或皮层下，双侧多发，尽管不伴有临床症状，但与患者预后较差显著相关。更好地理解 SA-DWIL 的病理生理学机制对改善 ICH 患者预后具有重要的临床意义。既往研究发现，脑淀粉样血管病（CAA）相关的 ICH 患者
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2018.04.03 教学查房病例：脓毒症相关性急性肾损伤
John R. Prowle 教授在 2018 年 2 月的 CJASN 杂志上结合一个真实的病例，对 SA-AKI 的临床治疗进行了综述。病例介绍一位 65 岁...脓毒症仍然是 ICU 中急性肾损伤（AKI）最重要的病因，脓毒症相关性 AKI（SA-AKI）占 ICU 中需要肾脏替代治疗（RRT）的 15%～20%。除了
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2019.03.15 其他参考文献
):234-241.3.Belinsky SA. Nat Rev Cance.2004，4(9)：707-717.4.Jones PA, Baylin...;etal.ToxicolSci,2005,87(2):344-352.9.
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2015.12.07 下颌前移装置可治疗阻塞性睡眠呼吸暂停患者高血压
研究，受试者年龄 ≥ 18 岁，明确诊断为 OSA（即：呼吸暂停低通气指数 ≥ 5 次/小时）。研究至少包括下列 2 个研究组：1. CPAP 治疗组；2
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2014.05.22 雅培29亿美元收购智利CFR
雅培制药(Abbott Laboratories) 周五宣布将收购智利CFR Pharmaceuticals SA ，交易金额为29亿美元。此举将使雅培在快速增长的拉美市场的品牌非专利药业务扩大逾两倍。这是雅培在去年分拆成两个公司并将畅销的风湿关节炎药物给予新公司AbbVie 以来的头一次收购，当前
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2015.04.22 孤独症症状严重程度不能预测学龄期语言发展结局
，采用孤独症诊断观察量表（ADOS）、社会影响量表（SA）和限制性和重复行为（RRB）严重程度评分来评估ASD症状的严重程度。该研究旨在探讨根据ASD症状的...第一阶段时，校正后的标准化严重程度评分不能预测儿童在第二阶段是否保持最低限度的言语水平。但是SA校正后的标准化严重程度评分变化却可预测孤独症儿童表达性语言的连续测定值
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2013.02.04 王飞：睡眠呼吸暂停与心脑血管病
（SA）与心脑血管病-1睡眠呼吸暂停有什么表现-7睡眠是最基本的休息形式-2无创气道正压
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2012.06.20 马赛替尼治疗进展性多发性硬化症2期临床试验结果公布
AB Science SA，一个从事蛋白激酶抑制剂研发及销售的公司，近期宣布了马赛替尼治疗进展性多发性硬化症第二阶段的试验结果。本篇文献是关于...及安全性。本试验将从全国60多个研究中心招募450名原发型或继发型多发性硬化症患者，随机按2:1的比例分为马赛替尼组和安慰剂组。在治疗96周后，将“
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2012.07.26 随机临床试验结果表明难治性房颤微创外科消融疗效好于导管消融
图：导管消融和微创外科消融的有效性终点导管消融（CA）和微创外科消融（SA）已成为抗心律失常药物难治性心房颤动的可接受治疗。随着两项技术的日渐成熟，关于CA和SA地位的争议就一直不断，此前尚无头对头比较两者疗效和安全性试验存在。这项名为的FAST研究是首个随访12个月比较他们的疗效和安全性的
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2012.12.10 母亲只在妊娠期吸烟 子女儿童期喘息哮喘风险亦增加
、瑞典乌普萨拉市乌普萨拉大学附属医院妇女和儿童健康科的?sa Neuman及其同事开展了一项研究，研究结果发表于2012年11月15日出版的《美国呼吸与危重症...环境中。汇总分析显示，母亲只在怀孕期间吸烟与儿童4至6岁时的喘息和哮喘相关，2者经统计学校正后的胜算比分别为1.39（95%置信区间，1.08~1.77
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2008.12.04 Kazuaki Miyake：KCNQ1基因中糖尿病遗传易感性相关SNPs研究
A multistage genome-wide SNP association study identifies SNPs in KCNQ1 associated with susceptibility to type 2 diabetes mellitus（KCNQ1基因中糖尿病遗传易感性相关SNPs研究）
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2015.07.23 安进首个降胆固醇新药 Repatha 获欧洲批准
安进公司的降胆固醇药物获得欧盟委员会批准，使得这一备受瞩目的药物在开始阶段超越了其竞争对手，由 Regeneron 制药公司和赛诺菲 SA 开发的一款竞品。这是首个通过批准的 PCSK9 抑制剂，这是一类新的注射型生物制药。这类药物的预计花费会比他汀类药物多得多，如辉瑞公司的立普妥。安进公司在 21 日表示，欧洲批准