(上）2012胃肠病学十大进展（下）TOP 4：优特克诺治疗难治性克罗恩病效果良好Ustekinumab

期刊中，Plos One创刊最晚，IF也最低，Plos One的姐姐期刊们基本都是本领域内的很Top甚至是顶尖期刊。如下表所示，PLOS MEDICINE

TOP 8：肝中酶抑制剂的使用及药物相互作用图1.环孢素、他克莫司联用或不联用BOC及TPV的药代动力学

。很多TOP 985名校教师不到40岁头发花白了，脑门秃了的博士后，副教授一批又一批；50岁的教授看起来如同要退休的人差不多。中科院的很多博士生相互鼓励话语最常用的

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；2. 心态浮躁，想多出成果，出高档次的成果，于是从top级的刊物开始投，所以难度大不容易上；3. 课题更新换代太快，很多热门的研究方向，几年工夫

://top25.sciencedirect.com/?journal_id=15699048）。此外，呼吸科在国际上最早应用RNAi技术研究抗

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《眩晕-平衡障碍医学国际研讨会——眩晕-平衡障碍的诊治、评估及康复》
会议通知
“听力有频率特性，前庭也有频率特性吗？”答案是“Yes”。和听力一样，前庭功能也具有自身的频率特性。前庭频率特性这一理论被证明已有近二十年的历史，在国外也已有十几年的应用经验。本次大会将详细介绍这一理论及应用情况。
为什么很多病人有非常典型的临床症状，但是前庭功能检查却为阴性？这可能是很多医生经常感到困惑的一个问题。诊断出疾病后，如何能够对病人进行有效的治疗呢？这是临床医生最关注的问题。本次大会有幸邀请到美国前庭领域的著名专家，将就美国这一领域目前广泛应用的系列方法即诊断、评估、治疗和康复等手段进行全面的介绍。
大会有幸邀请到美国USC大学临床前庭平衡中心主任、美国宇航局（NASA）前庭委员会委员、高频前庭功能检测法——前庭功能自动旋转检测仪（VAT）的发明人O’Leary教授，他将介绍“前庭频率特性”理论及其应用技术，以及该技术在眩晕-平衡障碍疾病的临床诊断、治疗、康复、风险评估中的应用和发展。
大会还邀请到美国UCLA大学医学中心的田军茹教授。田教授从事前庭眼动领域的基础和临床研究二十多年，发表了许多有建树的论文，特别涉及现代技术在临床问题中的应用。她将结合具体病例介绍如何利用现代观念和手段透视前庭眼动系统疾病的发病机制、系统定位诊断、内在本质和风险评估。
Cox教授是美国The Balance Disorders Institute of Los Angeles的创建人。他从事临床康复治疗近二十年，平衡功能障碍疾病的康复治疗有十几年，具有丰富的临床康复治疗经验。本次大会Cox教授将介绍目前美国进行眩晕-平衡障碍疾病康复治疗的最新技术手段和方法。
Linda女士曾任美国USC大学前庭平衡中心的助理主任， 进行临床前庭功能检测长达二十多年，对各种前庭功能检查技术都有极为丰富的操作经验以及敏锐的判断；对有相当难度的案例有独到的处理方法。Linda女士将在大会上介绍平衡障碍研究的新方向——风险评估和摔倒预防。
本次活动将授予国家级继续教育学分8分。欢迎全国各级医院耳鼻喉科、神经内科、老年病科、康复科、功能科等临床医生与眩晕疾病诊治相关人员报名参加。报到日期：2009年9月11日
报到地点： 天津市第一中心医院耳鼻喉科（天津市南开区复康路24号）
会议日期：2009年9月11日～9月14日
乘车路线：从天津火车站B站台乘845路公汽到“天津图书馆”站下车，步行约450米到天津第一中心医院
从天津南站步行至“小白楼”乘847路公汽到“荣迁东里”站下车
从天津滨海国际机场乘机场专线5路到“越秀”下车换乘866或48路到“一中心”站下车，或乘出租车从“越秀”到天津第一中心医院约13元
联系地址：天津市南开区复康路24号 邮编：300192
天津市第一中心医院耳鼻喉科
联系电话：022-23626713， 022-23626521， 022-23626326
联系人：陈太生主任\董虹主任
回执邮箱：cts501@sina.com rosedh2005@yahoo.com.cn
Email或信封外请注明“眩晕国际会议回执”
参会事宜：会务费800元/人；在读研究生、博士生凭本人学生证收费400元/人。《眩晕-平衡障碍医学国际研讨会——眩晕-平衡障碍的诊治、评估及康复》回执
姓名： 性别： 年龄： 职务/职称：
单位名称： 科室：
地址： 邮编：
联系电话： 电子邮箱：
住宿预约 入住日期： 离开日期： 共 晚
订购返程票（请打勾）： 火车（硬座/硬卧/软卧） 飞机
日期： 起点： 终点：
本回执复印有效

《眩晕-平衡障碍医学国际研讨会——眩晕-平衡障碍的诊治、评估及康复》
会议通知
“听力有频率特性，前庭也有频率特性吗？”答案是“Yes”。和听力一样，前庭功能也具有自身的频率特性。前庭频率特性这一理论被证明已有近二十年的历史，在国外也已有十几年的应用经验。本次大会将详细介绍这一理论及应用情况。
为什么很多病人有非常典型的临床症状，但是前庭功能检查却为阴性？这可能是很多医生经常感到困惑的一个问题。诊断出疾病后，如何能够对病人进行有效的治疗呢？这是临床医生最关注的问题。本次大会有幸邀请到美国前庭领域的著名专家，将就美国这一领域目前广泛应用的系列方法即诊断、评估、治疗和康复等手段进行全面的介绍。
大会有幸邀请到美国USC大学临床前庭平衡中心主任、美国宇航局（NASA）前庭委员会委员、高频前庭功能检测法——前庭功能自动旋转检测仪（VAT）的发明人O’Leary教授，他将介绍“前庭频率特性”理论及其应用技术，以及该技术在眩晕-平衡障碍疾病的临床诊断、治疗、康复、风险评估中的应用和发展。
大会还邀请到美国UCLA大学医学中心的田军茹教授。田教授从事前庭眼动领域的基础和临床研究二十多年，发表了许多有建树的论文，特别涉及现代技术在临床问题中的应用。她将结合具体病例介绍如何利用现代观念和手段透视前庭眼动系统疾病的发病机制、系统定位诊断、内在本质和风险评估。
Cox教授是美国The Balance Disorders Institute of Los Angeles的创建人。他从事临床康复治疗近二十年，平衡功能障碍疾病的康复治疗有十几年，具有丰富的临床康复治疗经验。本次大会Cox教授将介绍目前美国进行眩晕-平衡障碍疾病康复治疗的最新技术手段和方法。
Linda女士曾任美国USC大学前庭平衡中心的助理主任， 进行临床前庭功能检测长达二十多年，对各种前庭功能检查技术都有极为丰富的操作经验以及敏锐的判断；对有相当难度的案例有独到的处理方法。Linda女士将在大会上介绍平衡障碍研究的新方向——风险评估和摔倒预防。
本次活动将授予国家级继续教育学分8分。欢迎全国各级医院耳鼻喉科、神经内科、老年病科、康复科、功能科等临床医生与眩晕疾病诊治相关人员报名参加。报到日期：2009年9月11日
报到地点： 天津市第一中心医院耳鼻喉科（天津市南开区复康路24号）
会议日期：2009年9月11日～9月14日
乘车路线：从天津火车站B站台乘845路公汽到“天津图书馆”站下车，步行约450米到天津第一中心医院
从天津南站步行至“小白楼”乘847路公汽到“荣迁东里”站下车
从天津滨海国际机场乘机场专线5路到“越秀”下车换乘866或48路到“一中心”站下车，或乘出租车从“越秀”到天津第一中心医院约13元
联系地址：天津市南开区复康路24号 邮编：300192
天津市第一中心医院耳鼻喉科
联系电话：022-23626713， 022-23626521， 022-23626326
回执邮箱：cts501@sina.com rosedh2005@yahoo.com.cn
Email或信封外请注明“眩晕国际会议回执”
参会事宜：会务费800元/人；在读研究生、博士生凭本人学生证收费400元/人。

各有关单位：

当前，我国政府从监管和科技层面都对临床前药物安全性评价研究给予了高度的重视和支持，在国家高技术发展计划(“863” 计划)和“国家重大新药创制”科技重大专项中，都将临床前药物安全性评价研究列为重要内容；而重视药物安全性评价是新药研发的国际大趋势，提高药物安全水平也是保障人民健康的必然要求。为适应我国创新药物研究与开发的需要，紧密结合我国新药临床前安全评价的GLP要求，进一步增强创新性药物非临床研究中安全性、有效性的研发思路、评价与实践的交流，以应对我国药物安全性评价研究特别是临床前药物毒理学研究面临机遇和挑战。经研究，全国医药技术市场协会于2012年9月3日-6日在上海市举办“药物非临床安全评价关键技术研讨会”。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：

一、会议时间地点：

时间：2012年9月3日-6日（3日全天报到）

地点：上海市（地点确定直接通知报名者）

二、会议主要交流研讨内容：

1.国内外GLP的现状及展望

2.药物GLP认证检查标准、程序及要求

3.新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用

4.毒理基因组学技术在新药研发中的应用

5.创新药物安全性研究新思路、新技术与新方法介绍

6.生物技术药物安全性评价关键技术介绍

7.新药非临床安全性评价研究的实验设计、实施与综合评估

8. 药物毒理学研究新思路、新技术与毒性评价新方法

9.药物上市后再评价

10.不同注册分类新药的安全性评价要求及常见问题

11.新药临床前药效学研究技术要求及非临床药效学试验设计

12.新药潜在的肝肾毒性评价

三、参会对象：

药物研究机构及制药企业中从事临床前安全性评价相关工作的人员；药物安全评价机构毒理学试验研究人员；药物非临床试验毒性病理试验研究人员；药品研发机构和制药企业药物研发与产品注册人员；CRO公司从事药物非临床安全性评价相关人员；进出口检验机构的试验研究人员以及其他与非临床安全性评价相关的工作人员等。

四、会议费用：

会务费：1980元/人；费用含专家费、会务费、资料费等；食宿统一安排，费用自理。

五、会议形式说明：

1. 邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。

2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍。

3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言。

4、论文来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺，文稿请用word文档（A4纸）电子邮件投递至专用信箱，一般文章以3000～5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位、地名（城市）及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间，应用空格隔开。不同工作单位的作者，应在姓名之后标注作者工作单位，并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2012年8月24日。

六、联系方式：

电话：010-51795206 13811915260

传真：010-80115555 转775080

报名邮箱：pharm@263.net 联系人：王旭东

二零一二年七月

附件一：

日程安排表

9月4日 （星期二） 09:00-12:00	一．药物研发中的非临床安全性研究 二．全程式安全性评价在药物研发中的应用（包括上市后在评价等） 三．新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用 主讲人：廖明阳 军事医学科学院
9月4日 （星期二） 14:00-17:00	一．国内外GLP的现状及展望 二．药物GLP认证检查标准、程序及要求 主讲人：国家食品药品监督管理局药品认证管理中心相关专家
9月5日 （星期三） 09:00-12:00	一．药物毒理学研究新思路、新技术与毒性评价新方法 二．新药潜在的肝肾毒性评价（药物肝肾毒性检测体系的建立与应用） 主讲人：中国科学院上海药物研究所相关专家
9月5日 （星期三） 14:00-17:00	不同注册分类新药的安全性评价要求及常见问题 主讲人：（国家）上海新药安全评价研究中心相关专家
9月6日 （星期四） 09:00-12:00	生物技术药物临床前安全性评价研究进展与应用 主讲人：中国食品药品检定研究院安全评价研究中心相关专家
9月6日 （星期四） 14:00-17:00	一．创新药物安评研究设计、总结评估关注点探讨 二．新药临床前药效学研究技术要求及试验设计 三．新药非临床安全性研究的实验设计和实施 （包括试验设计、动物选择、具体实施及指导意义） 主讲人：袁伯俊 第二军医大学药物安全性评价中心
备注	每天除专家报告外，还安排了约1小时的代表发言和提问时间

附件二：

药物非临床安全评价关键技术研讨会回执表

单位名称
通讯地址							邮编
联系人				电 话			传真
参 会 人 员 名 单
姓 名	性别		部门	职务/职称		手机	电子邮件
住宿预订			□双人标准间 □单人间 拟住日期：2012 年 月 日— 月 日
是否提交论文：					其它要求：
企业展示		□发言 □发资料 □展位 □会刊彩页 □易拉宝 □其它
电话：010-51795206 13811915260 报名邮箱：pharm@263.net传真：010-80115555 转775080 联系人：王旭东

参会名额有限，请尽快传真至010-80115555转775080或发邮件至pharm@263.net

$805￥5,250$845

上。Pons-Estel 等收集了多民族的拉丁美洲人群 5 年随访纵向数据，探讨初发症状为 DLE 是否与 LN 低发生率有关。研究发现 845 例患者中，204（24.1%）例