搜索到 1000 条关于 타이즈녀구멍 Ap131.top AV조아-AVJOA 일탈녀움짤이야기 루루맘비디오 sA 的文章
-
-
2014.10.08 Targestar SA
使用说明：Targestar SA是一种表面偶联链霉亲和素的靶向超声微泡，可将生物素标记的配体（多肽、抗体、糖复合物、核酸等）通过生物素-链霉亲和素的...，微泡在体内的滞留时间为5-15分钟。用户可根据具体实验方案调整最佳注射剂量。Targestar SA已成功应用于MADCAM, VEGFR2, P-选择素
-
-
2014.10.09 Targesphere SA
使用说明：Targesphere SA是一种表面同时偶联链霉亲和素和带有阳离子的靶向超声微泡，可将生物素标记的配体（多肽、抗体、糖复合物、核酸等）通过...：targesphere_sa产品介绍targesphere_sa使用说明书
-
-
2014.10.11 Targestar SA
-
-
2019.04.19 Xpert™ SA Nasal Complete
甲氧西林金黄色葡萄球菌。【需求】金黄色葡萄球菌（SA）感染金黄色葡萄球菌（SA）是一种大量文件记载的条件病原菌，是引起一系列疾病的主要院内病原菌。此外，金黄色...。与 MRSA 感染相关的治疗费用也渐增。【解决方案】Xpert SA Nasal Complete 可快速检测金黄色葡萄球菌 SA 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA
-
-
2013.07.08 Activartis旗下脑癌免疫疗法药物AV0113获FDA孤儿药资格
近日，美国食品药品管理局（FDA）授予Activartis公司旗下的脑癌免疫疗法试验药物AV0113孤儿药资格。这家位于奥地利的生物技术公司表示说，AV0113用于治疗恶性胶质瘤，这是一种罕见而又非常具有侵袭性的脑癌。而在此之前，欧洲药品管理局（EMA）已授予这款药物孤儿药资格。
-
-
2015.08.26 诺华许可获得 Aveo Oncology 恶病质药物 AV-380
诺华正支付 3.26 亿美元许可 Aveo Oncology 开发的一款旨在治疗癌症及其它疾病一种令人衰弱症状的药物。这家瑞士制药巨头正在为 AV...表明它可以关闭恶病质中导致肌肉与脂肪组织损失的细胞进程。AV-380 以生长分化因子 15（GDF15）为靶点，GDF15 是一种与炎症相关的因子，已知在恶病质
-
-
2019.03.15 其他参考文献
):234-241.3.Belinsky SA. Nat Rev Cance.2004，4(9)：707-717.4.Jones PA, Baylin...;JG．JPathol，2002,196(1):1-7．6.Feinberg AP,Ohlsson K
-
-
2015.04.19 成人主动脉瓣成形
1953年首次文献报道了主动脉瓣( Aortic valve，AV)成形术，随着超声心动图的运用及对AV解剖、病理生理、AV与主动脉根部关系的深入研究，使得对AV及主动脉根部的成形取得了突破，目前该类手术的术后早、中期预后已得到肯定，并逐步成为瓣膜手术的重要组成部分。AV与主动脉根部的解剖及相互关系1．功能复合体
-
-
2016.06.09 打呼噜 慢性肾病患者需警惕呼吸暂停
睡眠呼吸暂停（sleep apnea，SA），俗称「鼾症」或「打呼噜」，已成为一项主要的健康问题，其特点是间歇性的夜间低氧血症（NH）和随后的睡眠障碍。患者...）人群中 SA 的发病率和严重程度。最近的研究统计的 SA 发病率由于队列人群的异质性和对 SA 定义的不一致性导致变异性很大。来自香港玛丽皇后医院的 Gary
-
2012.07.27 这一年，我们关注的那些心脏瓣膜病（2）：主动脉返流和两叶主动脉瓣
主动脉瓣尖端脱垂（AV-CP）行主动脉瓣修补术（AVrep）的良好结局总共111例含有三叶瓣膜的主动脉瓣尖端脱垂（AV-CP）病人进行了主动脉瓣修补术（AVrep）：其中50人为单纯AV-CP引起的主动脉反流（AR）（“孤立组”），另外61人同时有主动脉扩张（“
-
-
2014.05.22 雅培29亿美元收购智利CFR
雅培制药(Abbott Laboratories) 周五宣布将收购智利CFR Pharmaceuticals SA ，交易金额为29亿美元。此举将使雅培在快速增长的拉美市场的品牌非专利药业务扩大逾两倍。这是雅培在去年分拆成两个公司并将畅销的风湿关节炎药物给予新公司AbbVie 以来的头一次收购，当前
-
-
2015.04.22 孤独症症状严重程度不能预测学龄期语言发展结局
，采用孤独症诊断观察量表（ADOS）、社会影响量表（SA）和限制性和重复行为（RRB）严重程度评分来评估ASD症状的严重程度。该研究旨在探讨根据ASD症状的...第一阶段时，校正后的标准化严重程度评分不能预测儿童在第二阶段是否保持最低限度的言语水平。但是SA校正后的标准化严重程度评分变化却可预测孤独症儿童表达性语言的连续测定值
-
-
2015.10.28 电子时代：6 分钟步行试验或可在家进行
一部分，研究人员想要开发和验证一款可实现自我管理的 6 MWT 手机应用软件（SA-6 MWT app），患者在家即可自主使用。该研究纳入了 103 名参与者，展开 SA-6 MWT app 的效度研究。第一阶段（n = 52），在临床专业人员的管理下，研究人员用了一种针对 SA-6 MWTapp 的距离估算法，从活动
-
-
2013.11.14 马爱群：心房颤动心室率控制
药物控制AF心室率-23AV结消融+起搏器治疗局限性-26AV结消融+起搏器治疗-25报告提纲-3A服用抗心律失常药物原则-8概述-4
-
-
2012.11.22 丁彦龙：机械通气的临床应用
二 辅助通气(AV)-21辅助控制模式-26辅助控制模式形参数设置-28辅助通气(AV)-22辅助控制模式形波特点-27呼吸参数的调节-46辅助通气
-
-
2012.07.26 随机临床试验结果表明难治性房颤微创外科消融疗效好于导管消融
图：导管消融和微创外科消融的有效性终点导管消融（CA）和微创外科消融（SA）已成为抗心律失常药物难治性心房颤动的可接受治疗。随着两项技术的日渐成熟，关于CA和SA地位的争议就一直不断，此前尚无头对头比较两者疗效和安全性试验存在。这项名为的FAST研究是首个随访12个月比较他们的疗效和安全性的
-
-
2015.07.23 安进首个降胆固醇新药 Repatha 获欧洲批准
安进公司的降胆固醇药物获得欧盟委员会批准，使得这一备受瞩目的药物在开始阶段超越了其竞争对手，由 Regeneron 制药公司和赛诺菲 SA 开发的一款竞品。这是首个通过批准的 PCSK9 抑制剂，这是一类新的注射型生物制药。这类药物的预计花费会比他汀类药物多得多，如辉瑞公司的立普妥。安进公司在 21 日表示，欧洲批准