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2014.12.19 新型口服抗凝药物在心脏复律抗凝中崭露头角
试验，研究比较了新型口服抗凝药物与维生素K拮抗型抗凝药物的疗效差异。一、研究背景2014年是心脏复律领域的大年，而作为一个多国研究者联合完成的心脏复律...、试验设计在药物选择方面，X-VeRT试验对比了新型口服抗凝药物利伐沙班（Rivaroxaban）与维生素K拮抗剂（VKA），共入组了1504例18岁以上的患者
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2013.05.02 QFT-MT可有效诊断儿童结核病
结果的比例、IFN-γ及可比灵敏度的水平基本类似。所有儿童（QFT-ITvs.QFT-MTA：85％，K=0.44和QFT-ITvs.QFT-MTB：88%,k=0.50)和成人(QFT-ITvs.QFT-MTA:88％，K=0.50和QFT-ITvs.QFT-MTB：89%，k=0.49)的批间分析一致性均为
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2012.09.19 邵逸夫医院国家级疼痛护理学术会议
、20/K20、21/K21、32/K32、45/K45、55、56、K64、100区间、100、107、304/K304、305/K305、202（夜班车）、323、 K 511 、805、848/K848 路到采荷新村站下车2、杭州城站火车站到达酒店可乘坐21、K21需10分钟（打的15元左右
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2012.09.19 2011年疼痛护理国家级学术会议
，健风大厦（采荷新村车站旁，邵逸夫医院向南200米）1、 B支1、B支6、196、20/K20、21/K21、32/K32、45/K45、55、56、K64、100区间、100、107、304/K304、305/K305、202（夜班车）、323、 K 511 、805、848/K848 路到采荷新村站下
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2015.02.09 达拉菲尼与曲美替尼合并用于黑色素瘤的3期试验获得成功
日前，葛兰素史克宣布BRAF抑制剂达拉菲尼与MEK抑制剂曲美替尼的合并用药证明与达拉菲尼单药治疗相比，使BRAF V600E/K突变阳性转移性黑色素瘤患者的...。”该公司指出，这项研究的完成是FDA去年加速批准该合并用药的一项上市后要求。这项3期研究随机配给423名不可切除或转移性BRAF V600E/K突变呈阳性的皮肤
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2012.05.21 杨志禄：谈第一篇封面文章
还记得那是2010年的一天，闲下来的时候到Advanced Materials主页上漫无目的的浏览着自己感兴趣的文章。无意中看到一篇文章报道Flexible High-k Dielectrics的薄膜文章，注意到作者报道了通过羧基-胺基的质子转移来制备Flexible High-k Dielectrics的薄膜
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2012.11.12 2012年欧洲神经内分泌肿瘤协会(ENETs)胰腺癌患者管理共识
Pancreatic endocrine tumors (p-NETs) include both pancreatic neuroendocrine tumors (p-NETs) associated with a functional syndrome (functional p
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2012.11.16 Rheumatology ：超声评价膝骨关节炎一致性好
。结果发现，各医师对炎症程度的判断取得了中等—很好的一致性（k=0.55-0.88），对结构损害的判断取得了一般—很好的一致性（k=0.31-0.82）。总体来说，中级医师与高级医师结论一致性的k值为0.716，初级医师与高级医师结论一致性的k值为0.571。总体来说，尽管考虑到对骨结构
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2013.04.26 香港研究者发现部分复发或难治性PTCL患者可经常规化疗取得良好结局
》(Journal of Clinical Oncology)上。研究人员经过筛除后，最终共对153例患者进行了分析(PTCL-NOS, n = 79 [52... (P<.001; 中位OS, 13.7个月)及PFS (P=.006; 第二PFS中位值, 5.0 个月)结局，经多变量分析后，该结果仍具有显著性(OS: 风险
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2012.12.01 未破裂颅内动脉瘤治疗存在族群和性别差异
年龄(<50, 50–64, 65–79, and ≥80 岁)、种族(白种人、黑种人、拉美裔、亚洲/太平洋岛民)、性别...，进行未破裂颅内动脉瘤治疗者女性居多(75.0% 对比69.0%; P<0.0001)。总的，9.7%接受SAH治疗的是自费患者，而3%进行未破裂动脉瘤治疗的
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Mulligan Concept 动态关节松动术（下肢）课程（上海阳光康复中心）
a n Co n c e p t 是由新西兰顶级物理治疗师、手法治疗先驱B r i a n Mu l l i g an创立的一种动态关节松动术。动态关节松动术...： 1.治疗过程无痛苦； 2.如果手法正确治疗效果立竿见影；3.治疗效果持续时间较长。本课程将着重介绍M u l l i g a n C o n c e p t
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2016.07.07 FDA 顾问小组将对山德士依那西普生物类似药 GP2015 进行审查
FDA 已选择把山德士依那西普生物类似药的 351（k）申请交给一个顾问委员会，希望顾问委员会对这款药物是否能够得到批准给出建议，这款药物的参比药物是安进公司...美国市场的决定。FDA 先前在审查两款生物类似药的 351（k）申请之前，仅对其顾问委员会召集过两次，这两款生物类似药是山德士的 Zarxio（非格司亭-sndz