搜索到 1000 条关于 칵스타 vakk.top 시알리스처방전 아드레닌 후기 비아그라 25mg 효과 oT 的文章
-
2015.05.05 北京长和系国际医疗投资管理有限公司招聘岗位
和公司的共同成长! 职位名专业工作地点招聘人数申请作业治疗师(OT)临床医学-保健医学-康复医学北京10申请言语治疗师(ST...-临床诊断学-医学影像学北京2申请前台及客服助理不限朝阳区2申请人力资源经理不限丰台区1申请医疗器械商务助理生物学-生物工程丰台区1申请作业治疗师(OT)临床医学
-
-
2022.04.06 丁香园高级 PM
医院品牌指数 DXY.INDEX 项目负责人,专注互联网医疗领域品牌建设及整合营销传播,曾为国内众多头部公立及非公医疗机构/集团、国外 Top 级医院提供品牌咨询及整合营销解决方案。
-
-
2021.06.25 丁香园高级 PM
医院品牌指数 DXY.INDEX 项目负责人,专注互联网医疗领域品牌建设及整合营销传播,曾为国内众多头部公立及非公医疗机构/集团、国外 Top 级医院提供品牌咨询及整合营销解决方案。
-
-
2012.01.27 非那雄胺引起男性乳腺癌的潜在罕见风险
,非那雄胺是一种只用于男性的处方药,规格有1mg和5m,1mg片剂用于治疗男性型脱发,而5mg片剂用于治疗或控制良性前列腺增生(BPH:一种非癌变前列腺肥大症)。关于非那雄胺1mg与5mg制剂,全球只收到少数几例男性乳腺癌的报告。其中大多数是关于5mg规格。基于现有的证据,还不能确定非那雄胺能导致乳腺癌
-
-
2014.06.11 迈兰推出Paraplatin仿制药
迈兰(Mylan)6月9日宣布,在美国推出卡铂注射液(Carboplatin Injection,50mg/5ml),该药是百时美施贵宝(BMS)品牌药...,用于晚期卵巢癌的初始治疗。此外,卡铂注射液(150mg/15ml,450mg/45ml,600mg/60ml)也已获FDA批准。迈兰计划接下来陆续将这些产品
-
-
2017.12.19 强生创新:鼓励更多科学家创业 提高创业成功比例
高级管理人员的调查发布的 TOP50 最具创新性的公司排名榜,强生是该榜单的常客。这离不开其旗下的强生创新所开展的创新实践。早在 2012 年,为加速早期研发
-
-
2014.02.13 含SMV三联疗法治疗慢性1型丙肝安全有效
。Simeprevir(SMV)是可用于治疗丙肝的蛋白酶抑制剂类新药。IIa期临床试验应用SMV(25-200mg,QD) +Peg-IFN+RBV治疗丙肝患者...为64.9%(所有比较组P﹤0.05,除了SMV 75mg 24周疗程组)。SMV治疗组与安慰剂组快速病毒学反应(第4周HCV RNA <25 IU/mL
-
-
2023.01.13 激素治疗新冠:为何首选地塞米松而不是甲强龙?
近期新冠住院患者较多,很多临床医生对治疗用药还有较多困惑,特别是激素。临床上有不用激素的,有用地塞米松 5 mg qd 的、甲强龙 40 mg qd 的...氧合指标进行性恶化、影像学进展迅速、机体炎症反应过度激活状态的重型和危重型患者,酌情短期内 (不超过 10 日) 使用糖皮质激素,建议地塞米松 5 mg/日
-
-
2009.09.01 关注炎琥宁注射剂的安全性问题
,气管插管、人工通气、胸外心脏按压、多次注射肾上腺素(累计4mg)、异丙嗪注射液25mg肌注,1.5小时后抢救无效死亡。三、相关建议...地塞米松20mg静滴,肌注肾上腺素0.5mg,症状逐渐缓解,1小时后患者面色红润,呼吸顺畅。二、不合理用药分析国家
-
-
2012.01.11 仿制药Eprosartan甲磺酸片获得FDA批准上市
Mylan医药公司生产的Eprosartan甲磺酸片获得美国食品药监局(FDA)的上市批准,此次通过的包括400mg和600mg两种片剂...独家市场运作权,将很快将其上市销售。据美国艾美仕市场研究公司(IMS)公布的数据显示,Eprosartan甲磺酸片400mg和600mg两种药片带来的
-
-
2016.02.03 青年女性痛风 10 年并贫血、双肾萎缩一例
% 痛风为尿酸排泄减少引起,为什么指南把 XOI 作为一线用药?从以下几方面回答这个问题,首先 XOI 对每天排泄<800 mg 且肾功能正常的痛风患者同样能降...苯溴马隆。尿酸有上限 降尿酸是否有下限?在降尿酸治疗过程中,目标值一般定在 360μmmol/L(6 mg/dL),如有痛风石形成则在
-
-
2016.10.27 五张表搞定 化疗相关恶心呕吐的处理方案
/环磷酰胺联用卡氮芥顺铂环磷酰胺 ≥ 1500 mg/m2氮烯唑胺氮芥链脲菌素六甲嘧胺甲基苄肼中度催吐风险静脉用药(IV)口服用药阿仑单抗 ... mg/m2 罗米地辛阿糖胞苷>1000 mg/m2
-
-
2012.12.10 仿制药Budeprion因非生物等效性被召回
美国FDA完成了一项单剂量仿制药Budeprion XL 300 mg(缓释丁氨苯丙酮盐酸化物,由Impax实验室研发,Teva药业生产销售)以及品牌药Wellbutrin XL 300 mg (Biovail)的头对头生物等效性研究。FDA最终得出结论,仿制药Budeprion XL 300 mg
-
2018.10.08 南京 11 月 25-27 日举办第五期「新法规变更后保健食品研发、注册岗位专员技能完善与提升精准指导培训会」的通知
南京 11 月 25-27 日举办第五期「新法规变更后保健食品研发、注册岗位专员技能完善与提升精准指导培训会」的通知 各有关单位:2017 年原国家食品...核心问题,全面提升产品的配方合理性和注册申报质量与成功率,本着不忘初心,惠利于企业研发及申报人员的能力提高目的,我单位决定在 11 月 25 日-27 日南京举办