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2014.06.04 ASCO2014：化疗联合激素疗法改善转移性前列腺癌患者生存
一项III期临床研究结果（摘要LBA2）显示，早期化疗联合激素治疗可改善新诊断的激素敏感性前列腺癌男性患者生存，与仅接受激素治疗患者相比，总生存期（OS）延长13个月以上。高容量疾病负荷患者生存获益更多。Dana-Farber癌症研究所Sweeney 称：“这是一项最大程度上改善患者生存的
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2011.07.18 晚期SCLC二线治疗
对于难治性患者，安柔比星的OS益处优于托泊替康安柔比星（AMR）为第三代蒽环类药物，为强效拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，其对小细胞肺癌（SCLC）的活性...（40mg/m2，静脉注射，第1~3天）或Topo（1.5mg/m2，静脉注射，第1~5天）二线化疗。试验全程的后1/3时段，预防性使用白细胞生长因子。主要终点为总生存（OS
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2013.08.22 BRCA1突变状态或不影响乳腺癌长期生存
的早发性乳腺癌患者，旨在估测其10年总生存(OS)率，并甄别出BRCA1阳性乳腺癌患者相关预后因素。共有3,345例年龄≤50岁的I期至II期...及阴性突变子队列的生存曲线进行了对比，并通过Cox比例风险模型，确定了OS预测因素。在纳入研究的3,345例患者中，有233 例(7.0%)患者携带
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2013.10.14 以缓解情况为指导的新辅助化疗可改善早期乳腺癌患者生存
患者DFS与OS结局研究要点：研究对接受以缓解情况为指导新辅助化疗的早期乳腺癌患者DFS及OS进行了考察... Minckwitz博士等人的一项研究结果，该研究对接受以缓解情况为指导新辅助化疗的早期乳腺癌患者无病生存期(DFS)及总生存期(OS)进行了考察
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2013.07.22 Ann Thorac Surg：脏层胸膜浸润不能预测肿瘤较小NSCLC患者的生存
脏层胸膜浸润（VPI）是非小细胞肺癌（NSCLC）预后不良的指标。但VPI对于淋巴结阴性的非小细胞肺癌患者的无病生存（DFS）和总生存期（OS）是否...对比，并进行亚组分析。以无疾病进展（DFS）和总生存时间（OS）为主要的研究终点。研究结果表明，VPI，肿瘤较大，老龄，女性
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2011.08.15 错配修复基因缺陷对Ⅱ和Ⅲ期结肠癌有预后预测价值
＜0.001）和总生存率（OS：0.81 对 0.78，P=0.029）高于MMR未受损（MMR-I）患者。 在MMR-I患者中，染色体18q状态对转归没有影响，18q未受损与18qLOH患者的5年DFS分别为0.74和0.65（P=0.18），OS分别为0.81和0.77（P =0.18）。
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2020.09.17 K 药再赢一线 - KEYNOTE-590 的那些看点
食管癌疗效和安全性的 III 期临床研究 KEYNOTE-590 的中期分析结果显示，该研究达到了总生存（OS）和无疾病进展生存（PFS）的主要终点，相比当前的标准一线化疗方案，帕博利珠单抗联合治疗方案在整体研究人群，以及各研究亚组人群的治疗中显示了具有统计学意义和临床意义的 OS 和 PFS 的改善。在肿瘤客观缓解率
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2011.09.19 胃癌切除术后XELOX辅助治疗改善疗效
74%与60%，OS的HR为0.74，两组死亡率分别为13%与17%。XELOX治疗相关3-4级不良反应(AE)发生率为49%，严重3-4级AE发生率为7
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2011.07.18 胃癌切除术后XELOX辅助治疗改善疗效
3年无病生存(DFS)率分别为74%与60%，OS的HR为0.74，两组死亡率分别为13%与17%。XELOX治疗相关3-4级不良反应(AE)发生率为49