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2014.08.18 OncoSynergy恶性胶质瘤药物OS2966获FDA孤儿药资格
FDA孤儿药产品开发办公室授予美国生物制药公司OncoSynergy的候选试验药物OS2966孤儿药资格,这款药物用于治疗恶性胶质瘤。OS2966是在多种高...),CD29是驱动肿瘤增长及进展的多种机制的关键途径,包括侵袭、血管生成及治疗抵抗。临床前数据表明,OS2966可能对多种实体瘤有活性,包括复发及耐药性恶性胶质瘤
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2013.11.18 刘杰:胃癌的分子靶向治疗
AVAGAST PFS-35AVAGAST OS-34AVAGAST 疗效的地区...EXPAND OS-51EXPAND OS-52LOGiC胃癌随机III期研究-30
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2012.10.05 周彩存:晚期非小细胞肺癌的维持治疗or二线治疗
line docetaxel-20AVAPERL 研究设计-15AVAPERL 自诱导阶段的OS-17AVAPERL 自诱导阶段的PFS-16BR21 Study Erlotinib in NSCLC OS
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2011.09.16 莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?
莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?莫树锦:在NSCLC的临床评价中,PFS和OS孰优孰劣?莫树锦
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2013.11.18 ESMO2012晚期NSCLC治疗进展
谢谢-63体力状态与OS-18新药涌现-55研究中EGFR的突变状态-5...EGFR野生型亚组的PFS与OS-10EGFR突变型亚组的PFS与OS
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2012.11.29 李娟:年轻的多发性骨髓瘤患者——治疗现状和挑战
常规化疗(OS)-08Bortezomib Consolidation vs Observation following ASCT-45composite OS curve in a pooled analysis of thalidomide maintenance
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2012.09.09 张弘纲 :西妥昔单抗针对mCRC疗效的思考
1st line treatment results PFS-41st line treatment OS-5CELIM研究结果-38CELIM研究结果PFS和OS-39CELIM最新结论-40
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2014.02.07 韩宝惠:2013WCLC晚期NSCLC临床研究亮点回顾
可以延长患者OS-3通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS-4越来越多的已知驱动基因进入临床应用-5...)-13ORR-14PFS-15OS-16比较
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2015.08.06 阿法替尼可作为进展期肺鳞癌的二线治疗选择
鳞癌患者获益的 TKI 药物。虽然对中位 OS 的改善只有 1.1 个月,但是 12 个月和 18 个月的长期生存明显改善。对肺鳞癌这种遗传学异常复杂、治疗特别... PFS 和总生存(OS)明显长于厄洛替尼组。二组的客观反应率没有明显差别,副反应事件相似,但阿法替尼组 3 级腹泻和口腔炎发生率更高,而厄洛替尼组的 3 级皮疹
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2013.08.24 晚期结直肠癌靶向治疗的困惑与思考(二)
OS-ITT人群-16OPTIMOX3-DREAM protocol-2PFS from registration-4OS的亚组分析-ITT人群-17PFS-ITT人群-18
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2013.01.05 吴小红:纵览二线治疗之从化疗到特罗凯
BR21和ISEL全组人群OS-18BR21:中位总生存期(OS)-16BR21和ISEL研究安慰剂组的OS保持一致表明:两个研究入组人群基线条件相似-17JMEI:培美曲塞二线治疗结果与不良反应-10
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2012.10.19 胡夕春:2012ASCO乳腺癌化疗进展
GEICAM2003-02 DFS和OS-14GEICAM2003-02 总结-19GEICAM2003-02非血液学毒性-18GEICAM2003-02血液学毒性-17NSABP B-38:DFS-04
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2013.07.12 ASCO2013:腋窝淋巴结清扫方式不影响前哨淋巴结活检阴性的乳腺癌患者的OS和DFS
NSABP B-32研究在以手术为干预方式的前瞻性随机对照III期临床研究中是规模最大的一个研究,该研究旨在比较在前哨淋巴结阴性的乳腺癌患者中,采用前哨淋巴结切除术和腋窝淋巴结清扫术对上述患者总体生存率(OS)、无疾病生存率(DFS)和发病率的影响。在本文中,研究者发表了对主要终点事件的长达10年的随访结果
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2016.07.18 21 基因复发评分大小与预测 Ⅳ 期乳腺癌预后正相关
Ⅳ 期乳腺癌患者中,21 基因复发评分是独立于疾病进展时间(TTP)和 2 年生存率(OS)的预后指标。这一工具用于上述亚群患者临床管理的潜在作用还需要进一步验证...预处理的原发性肿瘤标本。研究者应用 log-rank、Kaplan-Meier 和 COX 回归分析来评估临床变量、TTP 及 2 年 OS 与 21 基因复发评分
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2015.07.17 曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS
)与 D+安慰剂(P)治疗 BRAF V600E/K 突变转移黑色素瘤,初次分析证实主要研究终点 PFS 是 D+T 组优于 D+P 组。次要终点 OS 同样是 D+T... PFS,次要终点 OS。2012 年 5 月 4 日至 2012 年 11 月 30 日共有 423 例患者随机分入 D+T 组(211)和 D+P 组(212
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2018.05.05 安吉丽娜·朱莉切乳防癌无用? 专家不这么认为!
分析中,BRCA 基因携带者与非携带者之间总生存率(OS)无显着差异!而著名影星安吉丽娜·朱莉当年为了预防乳腺癌而切乳的新闻还历历在目,到了如今这篇文章告诉我...预后的影响。研究方法研究在 2000 年~ 2008 年之间招募了 2733 例年龄在 18 ~ 40 岁之间被诊断为乳腺癌的女性,其中根据招募时的血液鉴定
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2013.11.10 邱文生:晚期大肠癌靶向治疗
2013ASCO FIRE3-482013ASCO FIRE3 OS-532013ASCO FIRE3 OS探索性亚组分析-552013ASCO FIRE3 PFS-522013ASCO FIRE3贝伐珠
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2016.08.29 ESC2016 之 DANISH 研究:ICD 对提升非缺血性心衰患者 OS 或无获益
意大利时间 2016 年 8 月 28 日,DANISH 研究结果拉开了 ESC 2016 热点话题的序幕。
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2013.12.20 吴令英:抗血管生成治疗在卵巢癌中的研究进展
OS数据尚未成熟,仍初步显示联合贝伐珠单抗很可能延长患者OS-20除高血压外,大于等于三级治疗相关不良事件发生率在治疗组间类似-21贝伐珠单抗在复发卵巢癌中的二线治疗-8对OS数据的初步分析-15
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2012.07.26 3期临床试验显示Halaven注射液治疗乳腺癌可改善OS但无统计学意义
)治疗局部进展性或转移性乳腺癌女性患者的直接对比研究。尽管其总体生存率(OS)和无进展生存率(PFS)等主要协同疗效指标均不符合预先设定的标准,然而这项研究结果确实显示,与卡培他滨片治疗相比,患者接受Halaven注射液治疗后OS有改善趋势,只是其改善程度无统计学意义。同样,他们的PFS也无统计学差异。这项