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符合米兰标准的肝细胞癌:肝切除术优于射频及介入治疗

2016.03.22 符合米兰标准的肝细胞癌:肝切除术优于射频及介入治疗

是经导管动脉化学栓塞(TACE)联合射频消融(RFA)。为了比较手术治疗与保守治疗在总生存率(OS)和无瘤生存率(RFS)上的差异,中国上海东方肝胆医院的周伟平... 100 例,接受 TACE 联合 RFA 治疗。记录患者从接受治疗到肿瘤复发或死亡这段时间内的 OS 和 RFS 并进行统计分析。纳入标准:之前未接受针对
邀你答题:重型先天性中性粒细胞减少治疗

2015.10.27 邀你答题:重型先天性中性粒细胞减少治疗

近年来接受 HLA 匹配供者 HSCT 患者结局的数据。包括,患者 3 年总体生存率(OS)为 82%,移植相关死亡率(TRM)为 17%。10 岁之前接受移植...摘要中提到:A 选项 3 年总体生存率(OS)为 82%,B 选项移植相关死亡为 17%,D 选项中位随访 4.6 年后,无患者发生继发肿瘤。2. 正确答案为 B
Pembrolizumab 治疗 PD-L1 表达的 NSCLC 疗效佳

2015.07.02 Pembrolizumab 治疗 PD-L1 表达的 NSCLC 疗效佳

19.4%,中位反应持时 12.5 个月,中位无进展生存(PFS) 3.7 个月,中位总生存(OS) 12.0 个月。摸索组患者最终以至少 50% 肿瘤细胞表达 PD-L1 作为界值,验证组符合 PD-L1 表达界值患者反应率 45.2%,所有 PD-L1 表达达标患者,中位 PFS 6.3 个月,中位 OS 未达
淋巴结转移不影响新辅助放化疗术后T0期食管癌的预后

2014.12.05 淋巴结转移不影响新辅助放化疗术后T0期食管癌的预后

术前行新辅助化疗(CRT)可以改善局部晚期肺癌的生存率。最近,一项多中心的III期随机临床研究报道,术前行CRT与单纯手术相比能提高总生存期(OS)、无复发...鳞状细胞癌患者进行回顾性分析。对ypT0N1期患者的总生存期(OS)、无复发生存率(RFS)和危险因素进行分析,并与ypT0N0期进行比较。共211例食管鳞癌
王燕教授:靶向治疗要找到真正的“靶”

2014.11.06 王燕教授:靶向治疗要找到真正的“靶”

。更多的还是要找对人群,这样对病人的应用才会更有信心。目前的数据表明TKI的PFS确实有延长,但是总的OS并未看到有优势。因为不能忽视其在辅助治疗时的不良反应
非小细胞肺癌患者术中纵隔淋巴结清扫数目对预后影响小

2014.07.30 非小细胞肺癌患者术中纵隔淋巴结清扫数目对预后影响小

预后整体生存率(OS)的影响。男性患者774例;平均年龄62.6岁。术后并发症发生率和死亡率分别为26%和2.7%;5年OS为53.8%。术中清扫肺和纵隔LNs...患者术中清扫纵隔淋巴结数目分布。5年OS的影响与术中淋巴结清扫的站数呈显著相关(单站淋巴结清扫与多站淋巴结清扫患者的5年生存率分别为31.5%、16.9
JTO:肺腺鳞癌与低分化腺癌的临床病理及基因突变特征相似

2014.06.11 JTO:肺腺鳞癌与低分化腺癌的临床病理及基因突变特征相似

。EGFR突变与KRSA、ALK、野生型突变AdSqLC患者的无复发生存率(RFS)和OS无显著差异。经典AdSqLC、低分化腺癌和腺癌实性生长AdSqLC三者的RFS及OS无显著差异(图3)。图3,经典AdSqLC(C-AS)、腺癌实性生长AdSqLC(Solid AS)、低分化腺癌
MWC 2014看点:三星 诺基亚和可穿戴设备

2014.02.20 MWC 2014看点:三星 诺基亚和可穿戴设备

将带来5.9英寸巨屏新机G Pro 2。老牌手机生厂商诺基亚也有新品发布。此外,中兴将发布其搭载Firefox OS 1.3的6英寸新款智能机...现。在移动操作系统方面,去年我们见识了Firefox OS。今年的展会上,究竟有多少产品会搭载Firefox OS,以及Firefox OS自身取得多少提升,我们将

2011.09.19 张力教授:INFORM研究报告

与PFS结果一致。EGFR突变阳性患者PFS获益最大。两组患者总生存期(OS)无显著统计学差异。患者对吉非替尼维持治疗的耐受性
晚期结直肠癌的靶向治疗

2019.02.22 晚期结直肠癌的靶向治疗

,这奠定了一线应用西妥昔单抗的地位。FIRE-3 研究发现一线使用「西妥昔单抗联合化疗」的总生存期(OS)较「贝伐珠单抗合化疗」延长 3.7 个月,但是无进展生存期...,后续靶向与化疗药物配伍的问题也可能是导致 OS 差异的原因之一。2、KRAS 野生型靶向治疗联合化疗方案KRAS 野生型结肠癌选择靶向联合化疗
2017 年 4 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递

2017.05.17 2017 年 4 月 JCO 在线肿瘤研究进展速递

曲妥珠+卡培他滨对比帕妥珠+曲妥珠+卡培他滨治疗,PFS 分别是 9.0 个月对比 11.1 个月,中期 OS 分别是 28.1 个月对比 36.1 月。加入帕妥珠单抗 PFS 无显著提高,OS 延长 8 个月。安全性与之前报道一致。乳腺癌幸存者照料计划的意义:低收入拉丁裔乳腺癌幸存者中,和对照组相比,行照料计划的患者
好医友盘点:急性髓系白血病有哪些新进展?

2021.01.25 好医友盘点:急性髓系白血病有哪些新进展?

宜移植)。阿扎胞苷维持组患者的中位 OS 为 24.7 个月,而安慰剂组为 14.8 个月。联合疗法提高生存率MD 安德森癌症中心研究团队等在欧洲血液学协会虚拟... Venetoclax 被加入 AML 的标准疗法后可获得临床意义显著改善的总生存期 (OS),中位 OS 从标准阿扎胞苷组的 9.6 个月延长至联合用药组的
完胜欧美丨帕博利珠单抗治疗亚洲食管癌更有效!

2019.09.20 完胜欧美丨帕博利珠单抗治疗亚洲食管癌更有效!

和 20.6 个月。结果表明,在所有患者中,帕博利珠单抗组中位总生存(OS)为 10.0 个月,较化疗组 6.5 个月显著延长(HR = 0.63;95%CI 0.50~0.79, p<0.0001),死亡风险降低 37%。12 个月的总体 OS 率分别为帕博利珠单抗组 43.5%, 化疗组 23.9%。ORR 分别为帕博
Keytruda 与阿西替尼联用可大幅降低 RCC 患者死亡风险

2019.02.19 Keytruda 与阿西替尼联用可大幅降低 RCC 患者死亡风险

抑制剂 Inlyta(阿西替尼)的组合可将患者的死亡风险降低近一半。这项结果来自关键的 3 期 KEYNOTE-426 试验。数据显示,该组合相对舒尼替尼是在总体生存(OS),无进展存生存期(PFS)和客观反应率(ORR)这 3 个指标均有显著改善。这项研究的双重主要终点是 OS 和 PFS,关键的次要终点包括 ORR、安全性与反应
上尿路上皮癌肿瘤学安全性:腹腔镜与开放手术孰胜孰劣

2018.01.03 上尿路上皮癌肿瘤学安全性:腹腔镜与开放手术孰胜孰劣

为 1,3,5,10 年的肿瘤特异性生存期(CSS),次要终点是总生存期(OS),膀胱无复发生存期(BRFS),无复发生存期(RFS)和穿刺孔转移复发。随访至少 1 年...中心研究中,Kim 等比较 271 例开放手术与 100 例 LRNU 联合组,发现 LRNU 联合组 OS 及 CSS 更差,根据肿瘤分期亚组多因素分析显示
紫杉醇+吉西他滨节拍化疗:治疗 NSCLC 耐受性良好

2017.03.07 紫杉醇+吉西他滨节拍化疗:治疗 NSCLC 耐受性良好

反应率(ORR)为 56%,PFS 8.5 个月,总生存(OS)25.5 个月。方案耐受性良好,没有显著骨髓抑制、胃肠道或神经事件。基础低血管生成素和 IL-8 水平的患者具有显著延长的 PFS。基础低 PLGF 和血管生成素-2 水平的患者具有更长的 OS。具有客观反应的患者在 1 和 3 周期的生物标志物水平没有显著
ASCO2016:索拉非尼+顺铂吉西他滨治疗肾集合管癌

2016.05.25 ASCO2016:索拉非尼+顺铂吉西他滨治疗肾集合管癌

疾病进展或出现不可接受的毒性反应,或者其他任何原因需要终止研究。主要终点是无进展生存期(PFS),并同时对总生存期(OS)、疾病控制率和安全性进行评估。所有患者中有 0 例完全反应、8 例部分反应,客观反应率为 30.8%;有 14 例(53.8%)疾病稳定;疾病控制率为 83.8%;中位 PFS 和 OS 分别为
VTD 方案加入环磷酰胺不能改善初治 MM 患者结局

2015.11.09 VTD 方案加入环磷酰胺不能改善初治 MM 患者结局

为 CRflr+CR 及诱导后接近 CR。二级终点事件包括进展时间(TTP)、无进展生存(PFS)、总体生存(OS)。此外,还进行了下次治疗时间(TNNT,定义为从随机化分组到开始后续 MM 治疗或接受后续治疗前死亡的时间)的探索性分析。同时对骨髓检查证实为 CR 的患者的结局(PFS 和 OS)与微小残留病(MRD)状态的关系进行了
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