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2018.04.23 2017 年中国大陆地区冠心病介入治疗数据发布
2018 年 4 月 21 日第 21 届全国介入心脏病学论坛（CCIF）上，霍勇教授公布了 2017 年中国大陆地区冠心病介入治疗的数据。2017 年全年冠心病介入例数为 753142 例/年，2009 年至今，中国大陆地区每年冠心病介入治疗数据的发布，不仅是对冠心病介入数量的展示，更是对我国介入治疗质量的一次公开
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2018.03.23 第五届中国生物制药峰会
5th China BioPh Outlook Summit第五届中国生物制药峰会Date: 21 June, 2018, Hall W5 Meeting Room A日期：2018 年 6 月 21 日，W5 馆内会议室 AOrganizer: CCCMHPIE, UBM Sinoexpo主办：中国医药
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2016.05.23 运动性肺动脉高压与静息时肺动脉压力异常临界值相关
肺动脉高压（PH）的血流动力学定义是在静息状态下，平均肺动脉压高于 25 mmHg。因此，平均肺动脉压 21 ～ 24 mmHg 的人群不能诊断为肺动脉高压，但 21 ～ 4 mmHg 的平均静息肺动脉压高于正常值的上限，可能存在一定的风险。这类人群在运动时是否会增加诱发异常肺血管反应的风险，目前尚未清楚。来自
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2015.03.18 CIT2015国际合作学术日程
左主干和分叉病变峰会 - 先进的影像学和生理学理念2015年03月21日 星期六 8:30 AM-10:00 AM三层306AB会议室高危经皮冠脉介入治疗2015年03月21日 星期六 8:30 AM-10:00 AM三层307AB会议室并发症和紧急情况2015年03月21日 星期六
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2012.09.19 2012细胞治疗技术研讨会
：张依寒E-mail：yihan.zhang@bioon.comTel： 86(21)54481353
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2015.07.30 耶拿大学 Uni Jena
简介The Friedrich Schiller University in Jena, founded in 1558, with its 21,000 students distributed over ten different faculties leaves its mark on the image
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2014.04.22 FDA批准礼来旗下Cyramza用于胃癌治疗
4月21日，美国FDA批准Cyramza (Ramucirumab)用于治疗晚期胃癌或胃食管交界处腺癌。胃癌形成于胃壁组织，主要影响老年人。根据美国国家癌症研究所提供的信息，美国今年预计会有22220人被确诊患有胃癌，有10990人会死于这种疾病。Cyramza是一种血管生成抑制剂，它可以阻止向肿瘤
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2014.01.23 Soliris预防肾功能延迟恢复新药获FDA孤儿药资格
1月21日，Alexion制药宣布美国FDA授予公司旗下药物Soliris (Eculizumab)孤儿药资格(ODD)，这款药物是一种新类型的终端补体抑制剂，用于肾移植患者移植肾功能延迟恢复(DGF)的预防。DGF是器官移植早期的一种严重并发症，其特点是移植后器官不能即刻正常工作。肾移植
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2011.12.04 国际糖尿病联合会（IDF）2011年世界糖尿病大会
Congress combines top-level science with programme sessions aimed at helping
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2012.09.19 降低人工流产率干预措施培训班
中华医学会继续医学教育学分6分。 【会议时间】2011年12月21-27日（21日全天报到，订返程票前请来电咨询）【会议地点】深圳庐山酒店
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2015.11.22 COA2015：封闭治疗在冻结肩患者中的应用现状
11 月 21 日，在中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届 COA 国际学术大会上，复旦大学附属华山医院孙亚英医生就当前封闭治疗在冻结肩患者中的应用做了发言。图为孙亚英医生作报告冻结肩是中老年肩痛的常见原因，其病程分为三期：冰冻期、冻结期，融化期。该疾病的典型特征为肩关节疼痛伴被动活动受限，其中被动外旋活动受限
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2020.05.11 新钢中心医院：凯旋
疫情发生以来，新钢中心医院积极投入到抗疫工作中去，在市卫健委的组织下，第一时间组织了一支由 17 人组成的抗疫小分队，成立了新余市新冠肺炎第二临时定点救治医院，经过 21 天的奋战，成功救治 20 名患者，图为医务人员完成最后的消杀工作后撤离病区。
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2016.04.10 曾增：TEL-AML1 阳性儿童急性淋巴细胞白血病 IgH 及 TCRγ 基因重排的研究
摘 要： t（12；21）是儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中最常见的染色体易位，占 B-ALL 的 16%-36%^[1]；该易位导致 12p13 上的 TEL 基因与 21q22 上的 AML1 基因融合，形成 TEL-AML1 融合基因。已有研究证实单独 TEL-AML1 融合基因并不能导致白血病发生，提示
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2014.08.28 低血清MEM培养基简介
低血清MEM培养基（产品序号：MD611）是北京清大天一生物技术有限公司，为BHK21细胞培养设计开发的个性化低血清细胞培养基，可支持BHK21细胞的低血清生长。使用MD611低血清MEM培养基培养BHK21细胞，血清含量可降低到3％～4％，细胞传代分种比例和生长状况良好，可实现低血清培养BHK21细胞工业化转瓶生产
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2014.08.27 低血清MEM培养基简介
低血清MEM培养基（产品序号：MD611）是北京清大天一生物技术有限公司，为BHK21细胞培养设计开发的个性化低血清细胞培养基，可支持BHK21细胞的低血清生长。使用MD611低血清MEM培养基培养BHK21细胞，血清含量可降低到3％～4％，细胞传代分种比例和生长状况良好，可实现低血清培养BHK21细胞工业化转瓶生产
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2014.04.17 大会日程
展览时间2014年5月21-23日(周三至周五)具体展出时间周三，5月21日，9:00-17:00周四，5月22日，9:00-17:00周五，5月23日，9:00-15:00(闭馆前半小时停止办理一切入馆手续)展馆位置举办地点：成都世纪城新国际
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2015.06.03 中国糖尿病诊疗基层行 2015 再起航
5 月 21 日，由中华国际医学交流基金会、中华医学会糖尿病学分会、诺和诺德（中国）制药有限公司共同发起的 2015—2017 年中国糖尿病诊疗基层行公益项目在北京正式启动。中华国际医学交流基金会戴建平理事长，中华医学会糖尿病学分会主任委员翁建平教授，中华医学会内分泌学分会候任主任委员母义明教授及诺和诺德（中国）制药
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2017.08.25 最新：CFDA 发布「茵栀黄口服制剂」说明书修订要求
2017 年 8 月 21 日，CFDA 发布「茵栀黄口服制剂」说明书修订要求，内容如下：根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对茵栀黄口服制剂说明书【不良反应】和【注意事项】项进行修订。一、修改内容1. 【不良反应】项增加以下内容：本品有腹泻、呕吐和皮疹等不良反应报告。2.
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2016.10.25 中美检验大师共话「精确检验、精准医疗」
为进一步提升中国检验医学水平，增进与国际检验医学领域专家学者间的交流，由中国医药教育协会主办、中华医学会检验医学分会与美国临床化学协会（AACC）学术主持的首届「中美检验大师论坛（The Best of AACC China）」于 10 月 21 日-22 日在上海隆重召开。图为论坛合影本次论坛围绕「精确检验、精准
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2014.08.28 低血清MEM培养基使用效果
采用分阶段驯化法驯化BHK21细胞适应 MD611低血清MEM培养基，经5～6代后细胞逐渐适应，可建立生产用细胞种子库。已适应MD611的BHK21细胞在血清含量大于2％的情况下均能稳定传代，连续传代均在30代以上，能够满足生产需要。MD611低血清MEM培养基低血清方瓶培养BHK21细胞使用MD611低血清MEM