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2015.05.15 美国临床肿瘤学会50届年会
美国临床肿瘤学会50届年会
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2014.09.09 美国临床肿瘤学会第50届年会
美国临床肿瘤学会第50届年会
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2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
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2017.06.20 吉利德向 FDA 提交艾滋病复方新药的上市申请
近日，吉利德科学公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一项新药申请（NDA），该药物是每日用药一次的单一片剂，其中含有双重组织蛋白（50 mg; BIC...研究目的是比较 BIC/F/TAF 和含有 dolutegravir（50 mg; DTG）的三联治疗方案的疗效和安全性，受试范围是治疗初期患者和病毒学抑制
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2019.02.20 这 50 家医院，会不会是今年跳槽的热门之选？
2018 年度最佳雇主评选活动已进入倒计时。我们整理出这份在医护人员的评价中口碑很好，并有望入围最终榜单 TOP10「黑马军团」名单。硬件设施良好，医护和病患都满意 1. 徐州医科大学附属医院>> 点此打分 2. 南方医科大学珠江医院>> 点此打分
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2013.08.22 基因Top3β缺陷导致一系列神经发育疾病
Top3β 可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素
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2014.06.10 2013年全球Top15制药企业最为倚重的产品
2013年全球top15制药企业的原研处方药收入平均有25%都来自销售额最高的单一品种，其中Teva和AbbVie对核心产品的依赖强度最为突出。尽管原研处方药在Teva整体业务中的份额还不到一半（47%），但是多发性硬化症药物Copaxone在Teva创新性处方药收入中的占比高达78.6%，Copaxone对
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2019.09.04 ESC 新指南：利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益
利伐沙班动脉剂量（2.5 mg 一天两次）加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效，但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
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2022.12.02 静脉泵入药物如何配置？走速多少？全都总结在这里啦！
不想看版的可直接拉到文末看表格01硝普纳 (50 mg/支)示范配置：1 支 + 5% GS 50 mL；示范走速：1 mL/h ，最大 42 mL/h；常规...)示范配置：100 mg（降压）或 50mg（降心率）+ 50 mL NS；示范走速：7.5 ~ 23 mL/h
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2021.04.02 重磅！鲁南制药利伐沙班片（规格：15 mg）获准上市！
3 月 17 日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片（规格：15 mg）经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片（规格：15 mg）批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
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2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求
2015 年 10 月 18 日，阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液（普米克®令舒）0.5 mg 新规格上市会，活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗，分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
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2019.10.10 50 条给年轻精神科医生的建议
开放式问题：您认为我应该学习并专注于什么以成为一名更好的医生？对于所有初入职场的「小白」，相信这都会是一个非常好的问题。以下就是我从事精神病学 50 年来学到的最重要的 50 件事：1. 你的患者将是你最好的老师。2. 重视与患者的每一次会面，因为这对他们来说十分重要。3. 要与患者建立牢固的治疗联盟，因此首次就诊的最重
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2006.08.07 无尿50天，发热1周
网友[wangyongde]提供病例如下：病例特点： 1、男性，58岁。既往体健。 2、患者50天前无明显诱因出现无尿，无发热，无咳嗽、咳痰，无皮肤粘膜出血，无腹痛、腹泻，曾在我院和青岛市立医院就诊，考虑为急性肾衰，并行血液透析治疗，其一直无尿，20天前患者无明显诱因出现肉眼血尿，再次来院就诊，予止血
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2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
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2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
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2019.08.20 治疗晚期肝癌，联合用药或将成未来方向！
单抗联合阿帕替尼的Ⅰ期临床试验中，阿帕替尼 250 mg/天联合卡瑞利珠单抗 200 mg q2W 的治疗方案组，治疗晚期肝癌 ORR 达 50%。联合治疗将为...联合卡瑞利珠单抗 200 mg，每 2 周 1 次的治疗方案，在晚期 HCC 患者中的 ORR 达 50%。[2]基于该项Ⅰ期临床研究结果，卡瑞利珠