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2020.02.10 拜耳公司宣布将开展新的阿柏西普 8 毫克制剂 III 期临床试
阿柏西普 8 mg 制剂治疗间隔的延长。阿柏西普眼内注射溶液（2 mg）商品名是艾力雅®，在 100 多个国家有五个适应症已获批上市。两项试验计划于 2020 年开始。两项试验的基本原理在 2020 年美国新生血管年会上提出。多中心、随机、双盲试验将评估阿柏西普 8 mg 在 12 周（3 个月）及以上治疗方案中的疗效
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2012.02.14 免疫缺陷患者，丘疹，斑块，囊肿一例
无创伤史。患者有8年的糖尿病史及面部舞蹈症，并接受过长达5年的不同剂量的口服甲泼尼龙治疗。在入院前3年，患者每天口服12 mg甲泼尼龙。最近5个月里，患者接受...，真菌培养，PCR分析结果得出结论：这是一例由T rubrum感染引起的泛发性皮肤肉芽肿。系统性地给予患者伊曲康唑治疗（200 mg/天，持续3个月）后，病情
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2016.08.11 预防维生素 K 缺乏性出血：出生后单次肌注有效
也是造成高死亡率和产生并发症的主要原因。为防止 VKDB 发生，各国制定相应预防方案。其中荷兰的方案建议出生时口服 1 mg 维生素 K，随后持续每日口服 25 μg 或 150 μg。而丹麦的方案建议出生时单次肌肉注射（IM）2 mg 维生素 K。为明确疗效，来自荷兰与丹麦的 Dr Witt 等展开回顾性研究，比较
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2015.09.25 ERS2015：RBM5 调控吸烟诱导的肺上皮细胞癌变
CSE：0 mg/mL、25 mg/mL、100 mg/mL 分别对细胞处理 1-8 天，然后给与细胞 2 周的恢复期。之后对细胞的形态学、周期、侵袭和转移能力...研究提示，吸烟与 EGFR 通路调控的肺癌有关。RNA 结合基序蛋白-5（RNA binding motif protein 5, RBM 5）是近年来新近发现
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2016.01.06 5 问 5 解答搞定糖尿病酮症酸中毒
/dL ，血 pH< 7.5C．血酮浓度增加> 5 mEq/L ，血糖水平> 250 mg/dL ，血 pH< 7.3D．血酮浓度增加> 7 mEq/L ，血糖水平> 300 mg/dL ，血 pH< 7正确答案：C。DKA 的生化诊断标准为：血酮浓度增加> 5 mEq/L
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2014.07.01 FDA批准Ozurdex用于部分成年患者糖尿病黄斑水肿
美国FDA日前批准艾尔建公司的0.7mg Ozurdex（地塞米松玻璃体腔植入物）可用于人工晶体眼或拟行白内障手术的成年人糖尿病黄斑水肿。Ozurdex为一种可以缓释、生物可降解的植入物，可以通过长期缓慢释放激素来抑制炎症，从而达到治疗糖尿病黄斑水肿的目的。据艾尔建发言称：Ozurdex长期有效，不需要每月注射
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2013.01.07 Tofacitinib能有效治疗对TNFi反应不佳的难治性类风湿关节炎
。研究者采用自动化网络或电话系统对这些患者按照2:2：1:1的比例随机分组。所有的患者都每日两次接受治疗，133名患者每日两次口服5mg tofacitinib...治疗方案——66名患者改为每日两次口服5mg tofacitinib，另66名患者每日两次口服10mg tofacitinib。研究的主要终点
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2012.09.26 前列腺癌去势药物诺雷得三月长效剂型在中国上市
2012年9月22日，阿斯利康公司宣布诺雷得®（通用名：醋酸戈舍瑞林）10.8mg在中国正式上市。该药品于2011年12月31日获得中国食品药品监督管理局（SFDA）批准，适用于可用激素治疗的前列腺癌，为中国前列腺癌患者提供了一个更方便、更经济的治疗药物。诺雷得®10.8mg是阿斯利康
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2012.07.09 EPCM 2012：OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据
第8天分别对全身共4个病灶施予治疗，每天3次，每个治疗周期DNA IL-12的总剂量不高于1.5mg。治疗12个月时，患者进入研究的随访期，将被随访5年以观察...宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上，研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况
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2011.10.18 基因泰克公司降低了抗病毒药物奥司他韦口服混悬液浓度
近日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，抗病毒药物奥司他韦口服混悬液（达菲）的制造商基因泰克公司为了更准确的测量，这个月将该产品的浓度从12mg/mL降低到了6mg/mL。据FDA，当摇动时，低浓度的奥斯他韦不太可能起泡沫，干扰正确的测量。基因泰克修改了产品的标签，以反映的浓度的降低
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2013.05.18 ASCO2013：尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼
不可切除和/或转移性GIST患者按1：1比例随机分入公开标签尼罗替尼400 mg每日两次或伊马替尼400 mg qd（针对KIT外显子9突变，400 mg每天两次）治疗组。试验主要终点为经中心审查后无进展生存期(PFS)。入组目标为736例患者，观察375例，90%置信区间两侧5%误差检查得到危害比(HR) 为0.71
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2021.06.04 庆祝中国共产党成立 100 周年，成都誉美医院党支部开展系列活动
的奋斗历程，追寻革命先辈的光辉足迹。成都誉美医院联合医院党支部开展「奋斗百年路，启航新征程」庆祝中国共产党成立 100 周年系列活动。5 月 29 日至 30...不忘初心 牢记使命成都誉美医院党支部为庆祝建党 100 周年开展系列活动
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2021.08.27 血压 84/45 mmHg 诊断休克？别做这种外行医生
话题讨论男性 48 岁，因发热 3 天入院，门诊查血常规 WBC 22.1 * 10^9/L，N% 92.6%，CRP 150 mg/L，PCT 2.5...，则标志病人已进入休克失代偿期。从上文分析可以认为休克的诊断标准是要求符合以下 5 条：1) 低血压：收缩压 < 90 mmHg；2)
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2012.10.22 口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效
特点：在为期12周的治疗期，患者接受安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗；在为期12周的...了治疗期。治疗期结束时（12周），接受Apremilast 20mg 每天两次治疗组中43.5%患者（p<0.001）和接受