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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
确定MTD/RP2D的递增剂量。所有患者分为6个剂量组，各组每次用药剂量为100-600mg，一日两次。截至2013年12月2日，研究共纳入33名患者（79%男性，平均年龄57岁，61%PS评分0分）。其中最常见的肿瘤为肝细胞肝癌（HCC，45%）和结肠癌（21%）。200 mg 组、 250 mg 组
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2016.06.30 精彩幻灯：蛋白尿
正常人尿液中仅含有微量蛋白尿，大约为每日排泄尿蛋白仅20-80mg ，若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超150mg/24h，称为蛋白尿。
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2011.08.15 依那西普治疗某些青少年特发性关节炎安全有效
因子（RF）阳性或阴性的多关节炎、全身型及扩展性少关节型JIA患儿。患儿接受MTX单药[≥10 mg/（m2·w），约为0.3mg/（kg·w），最大剂量1 mg/（kg·w）]、依那西普单药[0.8 mg/（kg·w）, 最大剂量50 mg/w]或两药合用
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2019.10.16 【教你临床决策】急性心梗遇见上消化道出血，如何快速诊疗？
枚。6.术后给予口服凝血酶止血，泮托拉唑抑素酸，口服吲哚布芬100mg，日二次，氯吡格雷75mg，日一次。临床离不开决策诊断，更离不开用药安全。针对不同患者情况...后急查心肌标志物，肌红轻度升高，肌钙正常，考虑发病时间短，尚未升高。2.和家属交代病情后，立即口服氯吡格雷300mg，阿司匹林300mg后，给予普佑克50mg静脉
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2011.08.15 预防卒中发作后残疾 早期联用阿司匹林和缓释双嘧达莫有效
神经功能缺陷[美国国立卫生研究院（NIH）卒中量表评分≤ 20]的543例成年患者，随机予阿司匹林（25 mg，bid） 加缓释双嘧达莫（200 mg，bid），或单用阿司匹林（100 mg，qd）治疗，持续7日 。随后采用伪随机数发生器(PRNG)将患者随机分组，都给予阿司匹林联合缓释双嘧达莫治疗90天。主要终点为随访90天时
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2012.06.15 食管癌或胃食管连接处肿瘤的术前同步放化疗可提高患者生存期
NEJM2012年5月31日的在线版上。研究者随机指定可手术的患者接受直接手术或每周给予卡铂（滴定剂量为食管弯曲处区域2 mg每毫升每分钟）和紫杉醇（50 mg每平方米体表面积）共5周，以及同步放疗（41.4 Gy23处区域，每周5天）后进行手术。在2004年3月至2008年12月，研究者共纳入368例
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2017.03.29 常见血栓性疾病如何通过药物进行溶栓治疗？
，余42mg，90min静脉滴注。②瑞替普酶：30~50mg+10mL生理盐水，静脉推注（体重＜60kg，剂量为30mg；体重每增加10kg，剂量增加5mg，最大剂量为50mg）。③尿激酶：150万IU+100mL生理盐水，30min静脉滴注。溶栓结束后12h皮下注射普通肝素7500IU或低分子肝素，共3~5天。④重组
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2016.09.01 快速掌握 4 大常见血栓性疾病的溶栓治疗
+10mL生理盐水，静脉推注（体重＜60kg，剂量为30mg；体重每增加10kg，剂量增加5mg，最大剂量为50mg）。③尿激酶：150万IU+100mL生理盐水，30min...。②阿替普酶（rt-PA）：50~100mg持续静脉滴注2h，体重<65kg的患者给药总剂量不应超过1.5mg/kg。（2）注意事项
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2016.11.30 病例学习：三个月婴儿酒精中毒一例
药物筛查试验提示酒精中毒，测血酒精浓度 525 mg/dL，确诊急性酒精中毒。患儿予输液，广谱抗菌药预防败血症，确诊后予补充葡萄糖预防低血糖，转至儿科重症监护室继续治疗。24 小时后，患儿逐渐恢复，脑电图检查未见异常，38 小时后血酒精浓度降低至正常水平，后出院。2013 年共有 11026 例 5 岁以下儿童酒精中毒
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2011.12.16 糖尿病、空腹血糖与特定原因所致死亡的风险
后危险比明显降低。当空腹血糖水平超过100mg每分升（5.6mmol每升）而不是70到100mg每分升（3.9到5.6mmol每升）水平，其与死亡相关。50岁糖尿病
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2016.06.21 FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症
美国 FDA 日前批准 Sobi 旗下尼替西农（nitisinone；商品名：Orfadin）一种高剂量的 20 mg 规格胶囊产品用于治疗遗传性酪氨酸...分解。由于用药剂量需随体重调整，因此需要随着患者的成长逐步提高剂量。Sobi 已经开发出较高剂量的 20 mg 规格胶囊支持青少年与成年患者的治疗方案，该方案
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2013.12.26 Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准
Actelion公司12月20日宣布，药物Opsumit（macitentan，10mg）已获欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法或联合其他... SERAPHIN研究的疗效和安全性数据。该项研究表明，与安慰剂相比，Opsumit（macitentan，10mg）治疗组发病率/死亡率事件风险降低45%（p＜0.0001