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2008.12.29 欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者
2008年9月，欧洲药品管理局（EMEA）发布默沙东公司告医务人员的信，再次警告90mg依托考昔不适用于血压未得到控制的高血压患者。信中称，EMEA近期完成了对90mg依托考昔（etoricoxib，商品名：ARCOXIA）用于治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎的效益/风险评估，此次评估包括对全科医疗机构
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2013.12.27 2013年5大重磅新药
;Top5 罗氏/Genentech推出治疗乳腺癌的重磅新药T-DM1罗氏和Genentech的这个新药物一经推出，就成为了治疗乳腺癌的重磅药物...2013年岁末已至，回首这一年，一批「重磅炸弹」级新药的诞生，使得生物制药成为全球医药领域的一个焦点。Top1 默克
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2012.10.29 马来酸依那普利致严重过敏反应一例
，2次/d后，血压仍在160/100mmHg左右波动。5月4日清晨加服依那普利5mg（首次服用），30min后出现下唇肿胀，考虑药物过敏，立即停服依那普利，同时紧急给予地塞米松5mg静脉推注，非那根25mg肌内注射抗过敏，5min后患者出现呛咳、喉咙紧缩感、呼吸不畅，憋闷，查体见咽部软腭、悬雍垂高度水肿，诊断为依那普利
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2012.05.21 Eur J Endocrinol：帕瑞肽LAR在健康志愿者中的安全性、耐受性和PKs良好
Endocrinol杂志上。首先对12名男性受试者给予300μg的帕瑞肽皮下注射，经过7天（至少5天）的洗脱期后，分别给予帕瑞肽LAR40 mg (n=5)或60 mg (n=7)肌肉注射。通过不良事件、药代动力学、血糖、胰岛素、胰高血糖素和HbA1c水平来进行评估。结果表明，帕瑞肽LAR显示出了它长达1
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2013.06.24 BOA2013：低剂量放射治疗晚期NSCLC患者比高剂量更安全有效
化疗后总的生存状况。方法：在本研究中，464名病人随机分配接受标准剂量或高剂量放疗，同时伴随标准化疗，紫杉醇（45mg/m2）和卡铂（AUC=2）。在每个治疗组，病人又随机分配接受西妥昔单抗（第一天剂量为400 mg/m2，随后每周剂量为250 mg/m2）或无额外治疗。结果：两组患者随访时间
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2012.08.15 新生儿脓血症绿牙一例
患者，男，妊娠28周子痫前期剖腹产。曾患有金黄色葡萄球菌败血症，广谱抗菌剂治疗。患儿深度黄疸，很可能由感染，早产，肠胃外营养引起。总胆红素水平峰值为20.9 mg/分升(357 μmol 每升)（共轭水平，13.9 mg每升[238 μmol每升]）。超声波检查证实肝及胆汁解剖学特征正常
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2017.06.20 吉利德向 FDA 提交艾滋病复方新药的上市申请
近日，吉利德科学公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一项新药申请（NDA），该药物是每日用药一次的单一片剂，其中含有双重组织蛋白（50 mg; BIC），包括最新研究的整合酶链转移抑制剂（INSTI），以及用于治疗成人 HIV-1 感染的恩曲他滨/替诺福韦甲酰胺（200 / 25 mg; F / TAF）。吉利
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2015.12.28 陆权教授谈儿童病毒性肺炎的诊断与治疗
，及选用方法。提出对流感病毒感染患儿，应尽早用使用奥司他韦 2 ～ 3 mg/kg。每日 2 次，连用 5 天。该药说明书上的适用人群为 ≥ 1 岁的儿童...截止到 2013 年，我国仍然是全球五个 5 岁以下儿童死亡集中的国家之一。在 2012 年，我国有近 26 万 5 岁以下儿童死亡，其中死于肺炎者占到