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2020.02.07 抗击疫情，我们在行动！｜ 博岳生物无偿捐赠 100 万人份新冠 N 蛋白抗原
企业，供应数量 100 万人份（按 2000 人份/mg 计，总共约 500 mg）。供应产品：2019-nCov N 蛋白，鼠抗人 IgM 单抗供应对象：IVD 生产型企业供应场景：2019-nCov 试剂研发生产，应用于医院和 CDC 疫情防控供应数量：100 万人份（约 500 mg）。供应步骤：初次申请免费提供
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2020.10.23 喜报！上海市同仁医院荣登 2020 年度中国医院公益风云榜
2020 年度中国医院公益风云榜重磅揭晓！上海市同仁医院荣登 TOP100 强！一直以来，上海市同仁医院从抗疫工作、对口支援、健康教育、志愿者服务等多方面开展公益实践，承担社会责任。在日前揭晓的 2020 年度中国医院公益风云榜榜单上， 上海市同仁医院荣获「年度公益医院风云榜」百强 TOP45！党政工团形成
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2016.08.09 重症肌无力最新治疗指南 这 7 大要点不容错过
将乏力归因于全身型 MG）。4. 肌无力危象先兆的定义MG 临床表现快速恶化，可能会在短期内（数天至数周）导致危象。5. 肌无力危象显现的定义肌无力加重需使用... 在轻型 MG 或眼肌型 MG 中的疗效不确切。（5）在 MuSK-MG 中 PLEX 可能更有效。（6）对于难治性 MG 或者对于免疫抑制剂相对禁忌者，可长期使用
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2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险
剂量80mg的辛伐他汀发生肌肉损害的风险升高。辛伐他汀是降胆固醇药，以单独成份的通用名及商品名Zocor销售，也有与依折麦布的复方制剂Torin...关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件，初步结果显示，与20mg辛伐他汀组相比
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2012.12.10 SPAN-100指数能够预测tPA溶栓效果和脑出血风险
发生率也较高(19% vs 5%; p =0.005)。SPAN-100与结果较差相关。tPA获益定义为发病后3个月的良好组合结果，存在于SPAN-100阴性患者...SPAN-100与溶栓效果及脑出血风险相关年龄和卒中严重程度是卒中结果的主要决定因素，但是将这些预后因素系统整合入急性缺血性卒中的
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2016.12.24 丁香公开课 2016 年度最受欢迎课程 Top10
有哪些？什么样的 COPD 患者适合使用吸入剂？常见的吸入剂装置有哪些？怎样正确使用这些吸入剂？患者使用时常见的问题是哪些？Top5：手术视频——腓动脉穿支皮瓣修复...提供优质医学课程，传递最新医学学术进展。在 600 余期课程中，哪 10 期课程最受欢迎？让我们一起重温 2016 年度经典，点击题目即可观看。Top1：抗菌药物
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2008.10.10 沙之 胶囊 [ Sazi Cap ]
kg的成人 ：40 mg q12 hr ；体重≥30 kg的儿童和体重<60 kg的成人 ：30 mg q12 hr ；体重<30 kg的儿童 ：1 mg/kg q12 hr。肾功能不全者 ：酌情减量或延长给药间隔时间。参阅产品说明书。FDA妊娠分级C级： 动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸
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2021.08.30 5 分钟超快顺产、无侧切，这位 100 万粉的二胎美妈是如何做到的？
作为拥有全网 100w+粉丝的大范范 fanfan，无论是身材还是状态，都让人难以想象她已经是个儿女双全的妈妈了。刚生完二宝没几天，大范范...。只用了 3 次力，大概 5 分钟左右，宝宝就顺利来到这个世界上。大范范 fanfan 可爱的二宝
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2012.03.30 潮热治疗药安今益的小剂量制剂获得FDA批准
剂量制剂已经通过了美国食品药品管理局(FDA)的批准，该药适用于减少绝经后妇女中重度血管舒缩症状的发作次数和严重程度。新制剂含有0.25 mg屈螺酮和0.5 mg雌二醇，而先前获准的安今益含有0.5 mg屈螺酮和1 mg雌二醇。一项随机、双盲、安慰剂对照试验对这种较小剂量的安今益制剂进行了疗效评价，受试者
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2012.06.04 ASCO2012：ozogamycin低剂量多次给药治疗难治性复发性急性淋巴细胞白血病效果更佳
总给药剂量是1.8 mg/m2；治疗结果显示：总反应率为57%。临床前研究显示，使用低剂量组更频繁给药的方法，IO对ALL患者的疗效更好。方法：R-R ALL患者在接受治疗的第1天以0.8 mg/m2的剂量注射IO，第8天注射剂量为0.5 mg/m2，第15天剂量为0.5 mg/m2。每疗程的总剂量仍然是
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2014.08.01 GEN：全球生物制药企业风险基金联盟Top12强
已经是大势所趋。以下的Top 12按照制药巨头和大型生物科技公司投入的总金额排列。12个风投大多数是在过去两年完成的，反映了制药业越来越热的...：GlaxoSmithKline（葛兰素史克）参与了5个；默克参与了2个；Amgen参与了2个。制药巨头都将最大的赌注放在了与风投联姻上，希望让新药更快通过临床试验
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2013.04.07 复杂性室性心律失常导管消融可改善患者长期预后
≥3次，发作间隔＞5分钟）。然后按照室速类型、VT耐受情况、严重合并症（左前降支慢性闭塞，慢性肾脏病，肌酐≥1.5mg/dl）、较轻合并症
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2014.04.30 长期服用 Suvorexant 或可治疗慢性失眠
不良事件的发生率在 Suvorexant 组合安慰剂组分别为 5% 和 7%。因不良事件而中断治疗的患者比率亦无明显组间差异。这可能是迄今为止随访时间最长的镇静...亦显示出良好的安全性和耐受性。尽管如此，FDA 并不认可 30-40 mg 剂量 Suvorexant 在先前试验中所展现出的安全性和耐受性，并认为 10-20 mg