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2014.06.15 美国Achillion：丙肝药物临床获FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘...。在长达12周的II期临床测试中，丙肝病人在接受该药物和ACH-3102联合使用之后，出现100%疗效，即治疗终点后12个月随访时HCV-RNA阴性。该标准一般
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2015.02.04 马西替坦可降低肺动脉高压患者住院风险
近日，JACC Heart Failure上一项研究显示，每日10mg马西替坦可明显降低症状性肺动脉高压患者的全因住院风险和住院率。马西替坦是一种新型内皮素...岁或以上有症状的肺动脉高压患者，来自39个国家的151个中心，其中女性占76.5%，患者的平均年龄为45.6岁。将随机分配至安慰剂组（250例）、3mg马西替
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2015.02.25 乳腺癌：100年的沉寂与喧嚣
近期发表于Breast杂志的一篇文章显示，现代乳腺癌治疗方法始于19世纪80年代的Halsted乳房切除术，但其后的100年间却乏善可陈。再以后这一领域开始...受体阳性癌症患者的复发率和死亡率，且治疗时间越长（长达 5年），效应越明显；HER2/neu被鉴定为预后因子和治疗靶点2001年随机对照临床试验首次证实
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2021.07.13 【夜班宝典】血氧 100% 却昏睡，为什么？怎么处理？
夜班查房时一个基础慢性阻塞性肺疾病、行单侧肺移植的病人，血氧饱和度 100% ，循环稳定。但患者昏睡，此时复查血气提示：值班遇到这样的血气，你会慌吗？你知道为...;2）呼吸肌麻痹3）胸廓疾病4）支气管疾病5）肺部疾病二. 呼酸有哪些临床表现及影响？呼吸急促、呼吸困难、发绀，不规则呼吸、甚至呼吸骤停；二氧化碳
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2014.05.28 滤泡性淋巴瘤利妥西单抗维持治疗的剂量探讨
，1400mg 皮下注射利妥昔单抗的固定剂量在维持治疗期间相对于静脉注射利妥昔单抗375 mg/m2具有非劣效性的谷浓度水平，二者具有相似的安全性。文献发表于近期的JCO...第1阶段（剂量探索期），共有124例对利妥昔单抗诱导有反应的患者被随机分配到SC利妥昔单抗组（375mg/m2，625mg/m2，或在800mg/m2附加
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2011.09.12 HBeAg阳性的慢性乙肝患者阿德福韦酯联合双环醇疗效和安全性良好
给予ADV单药（10 mg/d）或ADV（10 mg/d）+双环醇（25 mg，tid）联合治疗48周。在治疗前后，受试者接受血浆谷丙转氨酶（ALT
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2021.04.23 蛋白尿，解读大全！
一、什么是蛋白尿？正常人尿液中仅含有微量蛋白尿，大约为每日排泄尿蛋白仅 20-80mg，若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超 150mg/24h，称为蛋白尿。二...肾小球肾炎、遗传性肾炎、肾病综合征、IgA 肾病、狼疮肾炎、紫癜肾炎等。5.原发性肾小管间质疾病: 如反流肾病、肾发育不良、急性间质性肾炎等。四、如何分辨真性
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2025.07.09 Flg22, Flagellin Fragment 中科亚光
%产品规格：冻干粉，mg-g（包括 HPLC、MS 数据的检测报告）分装：20 管内免费 其他：化学合成。提供产品相关技术支持，顺丰包邮（国外选用 FEDEX...更多产品信息，联系我们>>多肽修饰标准肽：链长至 100 个氨基酸，毫克至克级，纯度可高达 99%。不同纯度范围：粗肽、脱盐、>75
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2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者
2021 年 7 月 9 日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia®）在美国上市，非奈利酮 10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的
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2011.12.13 严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授：SATURN研究解析
对药物更敏感，使用10mg剂量可能达到和欧美人群应用20 mg同样的LDL-C水平。据此推断，亚洲患者使用瑞舒伐他汀20 mg就可能实现斑块逆转，正如试验中欧美人群40 mg瑞舒伐他汀逆转斑块的结果。严晓伟教授：在中国对ACS和冠心病合并糖尿病患者要求将LDL-C降至80 mg/dl以下，但达标率非常低
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2010.07.02 周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺治疗乳腺癌的安全性观察
摘要：目的 观察周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺(周剂量TEC/DEC)方案治疗乳腺癌的安全性。方法 对19例乳腺癌采用紫杉醇80mg/m2,或多西紫杉醇40mg/m2,静脉滴注；表阿霉素55mg/m2,静脉滴注;环磷酰胺800mg/m2,静脉推注。每21天为1周期,应用4~6周期,监测毒副反应。结果 19例