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2019.07.29 2019年澳大利亚新西兰皇家妇产科学院科学年会 (RANZCOG)
： Magnus Group (MG)开幕式时间：暂无注册费：5月30日前739美元，7月30日前839美元，现场：939美元论文提交截止：8月13日邀请函：提供大会注册...：赵老师电话：15600180733地址：北京经济技术开发区荣华南路大族广场5号楼2002室
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2019.07.29 2019年第72届日本胸外科学会年会（JATS）
： Magnus Group (MG)开幕式时间：暂无注册费：5月30日前739美元，7月30日前839美元，现场：939美元论文提交：截止8月13日邀请函：提供大会注册...联系人：赵老师电话：15600180733地址：北京经济技术开发区荣华南路大族广场5号楼2002室
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2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析
了各组患者药效达标（>40% T>MIC）的比例。短时输注组中，三组患者 MIC ≤ 2，4，5，16 mg/L 的药效达标比例分别为 ...人群药代动力学-药效动力学指标的影响。研究对象与方法研究采用了四株肺炎克雷伯菌临床分离株。一株为美罗培南敏感株 TZAN59（MIC 为 0.031 mg / L
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2013.12.06 全球唯一获批每日一次PDE5抑制剂正式在华上市
;2013年12月07日，上海--美国礼来制药近日宣布，其治疗男性勃起功能障碍（ED）的药物希爱力（他达拉非）正式向中国市场推出每日一次的5mg小剂量口服型用药...改善作用更为明显。另有研究表明，76%的患者在服用希爱力5mg每日一次后，感觉性生活质量回到了ED前的状态[7]，其与伴侣的
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2012.11.12 FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请
臣氏制药公司宣称该公司已上市 Actos 的仿制药（盐酸吡格列酮 15 mg,30 mg 及 45 mg 片剂)，其在接到 FDA 的最终批准后已开始供货。2012年8月15日，屈臣氏宣布对于FDA质疑屈臣氏分享 Actos 仿制药市场的决定，公司已对此提交诉讼。Mylan
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2011.10.31 加巴喷丁可显著降低潮热发生率并显著改善睡眠问题
两项入组绝经后女性的研究显示，与安慰剂相比，每日给予1，200 mg或1，800 mg缓释型加巴喷丁可显著降低潮热发生率和严重程度并显著改善睡眠问题... mg(1次/d)与1，800 mg(2次/d，早上600 mg，晚上1，200 mg)缓释型加巴喷丁在改善潮热发生率和严重程度方面的效果。患者的平均年龄为53岁
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2012.03.01 FDA批准低剂量的更年期妇女药ANGELIQ
2012年2月29日，拜耳医疗保健公司宣布，FDA批准该公司治疗中至重度绝经妇女血管萎缩症药ANGELIQ（屈螺酮和雌二醇）更低剂量的配方，新配方含0.25mg 屈螺酮和0.5 mg 雌二醇，此药即将在美国按处方销售。过去批准的ANGELIQ处方组成为0.5mg 屈螺酮和1mg 雌二醇
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2013.05.20 ASCO2013：中山大学徐瑞华等研究发现S-1联合顺铂一线治疗晚期胃癌或胃食管连接部腺癌安全有效
（实验组）或5-氟尿嘧啶联合顺铂（对照组），研究共进行了6个周期。在实验组中，1-21天S-1的剂量为80 mg/m2/天，口服，每日2次；第1-4天顺铂为20 mg/m2/天，每5周重复一次。在对照组中，5-FU为0.8 mg/m2/天CI 120小时，顺铂剂量与实验组相同，每4周重复一次。这种分配采用区组随机化的方式
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2019.08.20 治疗晚期肝癌，联合用药或将成未来方向！
单抗联合阿帕替尼的Ⅰ期临床试验中，阿帕替尼 250 mg/天联合卡瑞利珠单抗 200 mg q2W 的治疗方案组，治疗晚期肝癌 ORR 达 50%。联合治疗将为...上市为晚期肝癌患者带来新希望肝癌治疗的未来之路，究竟指向何方？在免疫治疗领域，还有哪些新药在肝癌相关研究中取得了进展？2019 年 5 月，我国创新型 PD-1
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2013.05.21 2013主治考试答案（100%全对）+如何估分
第二部分诊断答案 100%全对！ 1.呼吸的诊断为哮喘，现出现II型呼吸衰竭、呼酸。 2。循环的考虑心衰，本次诱因是感染及心律失常 3.消化的诊断为上消化道出血、肝硬化食管胃底静脉曲张，失血性休克 4.沁尿的诊断为SLE，狼疮肾，高钾血症，急性肾衰 5。血液的考虑缺铁性贫血、...
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2025.05.28 Nycodenz/碘海醇 histodenz 500g 100g 50g 25g
No. 1800325G分装50G分装100G分装500G原装注意事项：Nycodenz的保质期为5年。含有DTT的Nycodenz溶液不可以高温...保质期：5年英文名：Nycodenz,histodenz库存：现货供应商：Serumwerk BernburgCAS号：66108-95-0规格
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2011.09.19 伊立替康为基础的化疗治疗消化道神经内分泌癌的临床观察
的疗效和安全性。方法：化疗方案：①FOLFIRI：伊立替康 180mg/m2静脉滴注190min，d1，亚叶酸钙 200mg/m2静脉滴注2h，d1，5-FU 400mg/m2静脉推注，d1，5-FU 2400mg/m2持续静脉泵入46h，每14天为一周期。②IP方案：伊立替康 180mg/m2静脉滴注
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2016.07.21 美「精准医疗计划」启动 将招募 100 万名志愿者
随着 4 个医学中心将从今年秋季开始招募志愿者的声明发布，美国总统巴拉克·奥巴马雄心勃勃的 100 万人个性化医疗研究开始成形。第 5 个中心旨在通过很快...计划」（PMI）队列项目的发令枪。该计划将招募 100 万或者更多愿意在很多年里分享其健康和基因信息的人，以帮助研究人员开发个性化的治疗方法。其他国家也有正在进行
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2014.05.17 高胆固醇血症患者的联合降脂治疗
高胆固醇血症或混合型高脂血症患者。首先，患者随机分为中等强度他汀治疗组（阿托伐他汀10mg或辛伐他汀40mg或瑞舒伐他汀5mg共三组）和高强度他汀治疗组（阿托伐他...，使低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平降低≥50%，另外一些国家的指南推荐根据ASCVD风险水平确定LDL-C治疗目标值（<100mg/dL或<
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2017.09.13 大剂量扎那米韦不能改善重症流感疗效
，静脉使用 600 mg 扎那米韦每天两次，其疗效并不优于传统的奥司他韦口服。文章最近发表于 Lancet Respir Med 杂志。该研究为国际性、多中心...，分别为 300 mg 扎那米韦组（扎那米韦 300 mg 静脉给药，每天两次共 600 mg）、600 mg 扎那米韦组（扎那米韦 600 mg 静脉给药
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2012.12.12 系统性红斑狼疮合并结核性脑膜炎病例
诊断为系统性红斑狼疮后给予当泼尼松（40 mg/d）、羟氯喹（200mg/ 次，2 次/d）。治疗后好转，泼尼松规律减量为10 mg/d 维持至今。2 年前出现高血压、蛋白尿，肾穿刺明确为狼疮性肾炎。因此开始使用静脉注射环磷酰胺400 mg（1 次/2 周），1 年后改为400 mg（1 次/ 月）至今，24 h尿蛋白