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2024.10.13 被中科院预警后不降反升至 2 区 TOP，到底谁在说这本期刊水
最近，有小伙伴在后台留言说想找一些影响因子在 5 分左右且审稿速度快的期刊，以用于毕业和今后深造或找工作。在众多期刊中，影响因子 5 分左右的期刊往往在学术质量和认可度上达到了一个较为理想的平衡。本期，我们就为大家介绍一本影响因子在 5 分上下，且审稿高效的期刊！Life Sciences期刊官网：https
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2014.10.24 关节镜下前交叉韧带重建术后感染监测
分别设为10 mg/L和20 mm/L，但作者发现，此时C反应蛋白和血沉的灵敏度较高，分别为100%和94.1%，但其特异度很低，分别只有48.8%和54.9...病例进行了比较。对非感染组，分别于术后第3天和第5天进行C反应蛋白和血沉监测，对感染组，分别于感染治疗前和感染治疗后第1、3、5、7、10、14、21、28、35天进行
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2011.08.15 治疗糖皮质类固醇诱导的骨质疏松：特立帕肽或优于阿仑膦酸钠
在筛选3个月前已接受泼尼松≥5 mg/d（或等量糖皮质类固醇治疗）的OP患者（年龄22～89岁），随机安排其接受特立帕肽（20 μg/d）或阿仑膦酸钠（10 mg/d）治疗，为期36个月。结果显示，接受特立帕肽与接受阿仑膦酸钠治疗的患者相比，BMD比基线显著增加（第36个月BMD的增加为：腰椎
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2013.01.17 欧盟批准强生日服一片的HIV药物达如那韦
明显的进步，对于这部分患者来说患有艾滋病不再意味着被判死刑，但数据显示，在经过8个月的治疗后，仅有65%的患者会达到100%的依从性。800mg规格...欧盟药品监管机构为强生每天只需服用一片的重磅炸弹级艾滋病药物达如那韦提供了绿色审评通道。日前，欧盟批准800mg规格的达如那韦，可以使艾滋病
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2016.05.22 临床必备：吸脂时肿胀麻醉安全剂量知多少
在 1987 年提出，又称「超量灌注麻醉」，即将大量含肾上腺 (≤ 1 mg/L) 及利多卡因的溶液 (≤ 1 g/L) 灌注到皮下，使皮下组织及其结构产生...利多卡因的浓度峰值（Cmax）。14 位志愿者进行了 41 次局部肿胀麻醉下吸脂手术，剂量范围为 19.2-52 mg/kg，所有患者在术后 24 h 内的血清
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2014.04.13 FDA授予吉利德丙肝复方片LDV/SOF优先审查资格
，90mg/400mg）新药申请（NDA）优先审查资格，该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。据估计，在美国约75%的丙肝患者为基因型1 HCV毒株感染...）：Sovaldi（400mg片剂）为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA和欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分
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2014.03.07 梯瓦Evista仿制药获FDA批准
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，药物Evista片（Raloxifene，雷洛昔芬，60mg）获FDA批准，该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片（易维特，通用名：盐酸雷洛昔芬，60mg）的等价仿制药，用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。梯瓦是首个提交Evista
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2014.05.31 ASCO2014：多西紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗IV期非小细胞肺癌效果更优
，研究人员将入组患者随机分成两个组（分组前以性别、地域、ECOG评分和既往治疗为基础进行分层），治疗组予多西紫杉醇（docetaxel，DOC)75mg/m2联合雷莫芦单抗10mg/Kg治疗一天，对照组予多西紫杉醇联合安慰剂治疗一天，两组均以21天为一个周期，直到疾病进展，或出现不可接受的毒性或死亡。该研究的主要终点
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2022.05.21 100 亿！这所 985，建新校区！
以下文章来源于华中科技大学5月18日上午，华中科技大学与武汉经济技术开发区签署战略合作协议。双方将共建国际教育科技创新园区（军山校区）未来技术创新研究院...创新研究院揭牌。据悉，在5月3日武汉经开区官微发布的“比学赶超”行动拉练活动上的消息显示，华中科技大学，武汉大学，武汉理工大学在武汉经开区军
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2018.04.09 临床病例：羟氯喹治疗狼疮性脱发效果好
羟氯喹 400mg/d 口服。患者因自觉前臂皮损加重而自行停药。随后行药物诱发淋巴细胞刺激试验，结果显示指数正常。获得知情同意后，重新予小剂量羟氯喹（200 mg）治疗 3 月。治疗后显示羟氯喹对前臂及头皮损害疗效显著，且治疗后头发再生（图 3）。图 3 治疗后头发再生病例学习此病例证实小剂量（200 mg/d）羟氯喹可有
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2012.12.28 重症肌无力患者血清抗体类型决定预后
如果重症肌无力(MG)患者血清肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性则其症状可能更为严重，达到缓解的目标可能更难。“临床医师在诊断...的同事们说。大约85%的MG患者(AChR-阳性患者)中检测出MG免疫标志物抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体(AChR-阳性患者)。余下的AChR-阴性患者可能有
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2025.11.19 RCC Treatment Cases
布 100mg qd + 依维莫司 5mg qd2024-04-18 CT伏罗尼布+依维莫司治疗后，2024-07-17 复查 CTTreatment 伏罗尼布 100mg qd2024-07-17 CT伏罗尼布治疗后，2024-09-09 复查CT1. 考虑双肺炎症改变，较前范围减小，建议复查2. 双肺多发结节，较前
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2012.09.06 化疗引起的恶心呕吐及防治
放射治疗引起的恶心、呕吐。〔剂量与用法〕成人推荐剂量为每日5mg,疗程为6日。具体方案为第1日在化疗前以本药5mg溶于100ml生理盐水或5%葡萄糖液中静脉...不能控制的恶心、呕吐。对顽固性呃逆亦有效,但机制不明。[剂量与用法]可用治疗精神病时剂量的15%~30%作为止吐剂量。口服时每次12.5~100mg,每日50
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2013.09.17 FDA批准首款卡培他滨仿制药
FDA批准口服转移性结直肠癌药物卡培他滨（希罗达）的一款仿制药。这款仿制药同时获批用于转移性乳腺癌治疗，150mg与500mg规格的仿制药将由美国梯瓦制药公司上市销售。该药在临床试验中所观察到的常见不良事件包括腹泻、呕吐、恶心及口腔疼痛、发红、肿胀和褥疮。其他不良事件包括手足综合症、发烧