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钾离子摄入与卒中风险研究综述

2014.04.16 钾离子摄入与卒中风险研究综述

与降压:在发达国家,卒中是第三大死因,并占每年全球死因的10%。在每年1500万新发卒中的患者中,5百万为致命性的,还有5百万将导致永久残疾。卒中是后天...130/80mmHg之内。并且,有一致的证据表明,卒中5年后高风险患者中,很大部分的血压控制效果不佳。墨尔本东北部中风发生率研究(NEMESIS)报道,卒中
阿托伐他汀钙加重失眠

2014.06.24 阿托伐他汀钙加重失眠

g,1次/d)、硫酸氢氯吡格雷(75 mg,1次/d)、埃索美拉唑(20 mg,2次/d)、复方消化酶(2粒,3次/d)和非那雄胺(5 mg,1次/d...【摘要】 1例75岁男性患者冠状动脉内支架植入术后规律服用氟伐他汀钠80 mg,1次/d,因血脂水平未达标改服阿托伐他汀钙10 mg,每晚1次。第4天,患者
二月用药经验文章 TOP 10

2018.03.07 二月用药经验文章 TOP 10

?》《急性心衰为何心率慢?5 步快速鉴别》《酒精中毒的 11 种「死法」》《二月份用药问答 TOP 10》《用药问答:1 U 胰岛素可以使血糖降低多少... 胰岛素可以使血糖降低多少 mmol/L ?》接来下是二月份精华文章排行榜,快来看看你错过了哪些?《二月份用药经验文章 TOP 10》《一表搞定!46 种常用
辉瑞拟向FDA提交托法替尼治疗银屑病的新适应症申请

2014.04.24 辉瑞拟向FDA提交托法替尼治疗银屑病的新适应症申请

Pivotal #2临床试验的结果显示,这款JAK抑制剂每天以5mg或10mg给药,经过16周治疗后,在治疗银屑病变方面相比安慰剂明显更加有效。辉瑞尚未...数据,结果显示,中至重度慢性斑块状银屑病患者以10mg剂量使用托法替尼时,其与辉瑞自己的重磅炸弹级药物依那西普一样有效,但5mg剂量未达到非劣效标

2013.09.03 ESC2013:韩雅玲等研究发现抗血小板优化治疗可有效降低血小板高反应性

接受西洛他唑100mg/bid+氯吡格雷75mg/d。研究人员在用药30天之后会对所有患者进行血小板功能监测,此后所有患者将继续接受标准用药方案治疗11个月。研究...抗血小板治疗策略。研究人员将患者随机分为两组,标准治疗组的用药方案为氯吡格雷75mg/d+阿司匹林300mg/d;优化治疗组患者的抗血小板治疗
Ozurdex可有效治疗糖尿病性黄斑水肿

2014.10.29 Ozurdex可有效治疗糖尿病性黄斑水肿

。为此,来自美国洛杉矶视网膜玻璃体协会医疗集团的David S. Boyer教授及其团队进行了一项研究,旨在评估0.7mg和3.5mg地塞米松玻璃体内植入剂...分至0.7mg DEX植入治疗组,0.35mg DEX植入治疗组和假治疗组,并对患者进行为期3年的随访。美国食品药品监督管理局(FDA)预设的主要疗效终点
诊断不明一例:甲亢危象?心衰?哮喘发作?

2011.10.08 诊断不明一例:甲亢危象?心衰?哮喘发作?

位,大汗淋漓,两肺可闻及哮鸣音和湿性罗音。即予氢可100mgq6h,PTU200mgq6h,抗感染,西地兰0.2静推,速尿20mgIVP,症状稍缓解。午夜诉胸闷...合心爽1支IVD,心率<100次。床边摄片示双肺纹理增多。血电解质:k3.31,血常规:wbc11.1。既往无明确哮喘病史,其外祖母有严重哮喘。问题
聚集病因:单克隆丙种球蛋白病导致透析患者生存率下降

2016.04.19 聚集病因:单克隆丙种球蛋白病导致透析患者生存率下降

单克隆丙种球蛋白病(MG)可导致终末期肾病(ESRD)的发生,其中骨髓瘤管型肾病(MCN)、免疫球蛋白轻链淀粉样变(ALA)与轻链沉积病(LCDD)是最常见的... 教授等的研究,报道了欧洲 MG 新透析患者的预后情况,希望能为临床工作提供参考。该研究纳入在 REIN 机构注册的 1462 例新透析的 MG 患者(18
【急诊手册】21 种急救常用药用法,看完的都收藏了

2021.02.26 【急诊手册】21 种急救常用药用法,看完的都收藏了

/kg 体重(一般用 50~100 mg)作首次负荷量静注 2~3 分钟,必要时每 5 分钟后重复静脉注射 1~2 次,1 小时内总量不得超过 300 mg。极量...,发红。9. 重酒石酸间羟胺注射液(1 mL:10 mg)肌内或皮下注射:一次 2~10 mg;静脉滴注,15~100 mg,加入 5% 葡萄糖或氯化钠注射液
【急诊手册】21 种急救常用药用法,看完的都收藏了

2020.07.06 【急诊手册】21 种急救常用药用法,看完的都收藏了

/kg 体重(一般用 50~100 mg)作首次负荷量静注 2~3 分钟,必要时每 5 分钟后重复静脉注射 1~2 次,1 小时内总量不得超过 300 mg。极量...,发红。9. 重酒石酸间羟胺注射液(1 mL:10 mg)肌内或皮下注射:一次 2~10 mg;静脉滴注,15~100 mg,加入 5% 葡萄糖或氯化钠注射液
3期临床试验证实新的亚微颗粒低剂量双氯芬酸可缓解急性疼痛

2012.06.26 3期临床试验证实新的亚微颗粒低剂量双氯芬酸可缓解急性疼痛

Iroko制药有限责任公司2012年6月21日宣布,3期临床试验结果显示,使用该公司新的亚微颗粒低剂量(18mg和35mg)双氯芬酸(一种非甾体类抗炎药,NSAID)较使用安慰剂更能显著地缓解患者术后疼痛(分别为P=0.01和P<0.001)。35mg亚微颗粒双氯芬酸的疼痛缓解分数在数值上似乎较
复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证

2020.12.10 复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证

11 月 25 日,复星医药成员企业桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片(30 mg/240 mg)规格通过 WHO-PQ 认证,成为桂林南药第 21 个通过 PQ 认证的制剂产品。此前,桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片(40 mg/320 mg、20 mg/160 mg)、双氢青蒿素磷酸哌喹片(40
《2020 中国生物药研发实力排行榜 TOP50 》发布 复星医药排名第 1

2020.09.17 《2020 中国生物药研发实力排行榜 TOP50 》发布 复星医药排名第 1

排行榜 TOP50》,复星医药凭借在小分子创新药、单克隆抗体生物创新药及生物类似药、CAR-T 细胞药物的研发投入及显著成果,成功登顶,排名第 1。来源:药智网...创新药 8 项、进口仿制药 20 项。此外,2019 年利妥昔单抗注射液(汉利康)更是成为了中国第一例获批上市的生物类似药,2019 年 5
霍勇:强化他汀治疗可安全地实现多重获益

2011.12.29 霍勇:强化他汀治疗可安全地实现多重获益

他汀,包括40 mg的瑞舒伐他汀和80 mg的阿托伐他汀的安全性都是毋庸置疑的。除了个别他汀制剂,如拜斯亭事件已使其退出市场、辛伐他汀80 mg因增加肌病风险受到FDA警告,总体来讲他汀的安全性不成为问题。SATURN研究中2种他汀的不良反应均极低,且瑞舒伐他汀40 mg肝酶升高和HbA1c升高的发生率更低于阿托伐他
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