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HCV治疗的利器—NS5A抑制剂samatasvir

2014.05.08 HCV治疗的利器—NS5A抑制剂samatasvir

和50mg每日1次(QD)组分别有8例接受samatasvir和2例接受安慰剂;50mg每日2次(BID)和100mg QD组分别有6例接受samatasvir和1例接受安慰剂。30例基因2、3或4型HCV感染患者随机接受samatasvir 50mg BID(n=12)、100mg QD(n=12)或安慰剂(n
安全信息:地诺孕素/炔雌醇可治疗痤疮,且仅限于口服避孕药女性

2017.07.31 安全信息:地诺孕素/炔雌醇可治疗痤疮,且仅限于口服避孕药女性

2017 年 1 月 27 日欧盟药监局(EMA) 发布药品安全信息:2 mg 地诺孕素和 0.03 mg 炔雌醇组成的复方制剂用于局部对症治疗或口服抗生素治疗无效的中度痤疮患者,且仅限于口服避孕药女性。EMA 评估了地诺孕素联合炔雌醇治疗痤疮的有效性,结论是有足够的证据支持其可适用于中度痤疮。在药物不良反应方面

2024.08.20 影响因子 15.8,Science 旗下双 1 区 Top 期刊,无需版面费,硕博生:这波 Buff 叠满

、无版面费、国人友好、影响因子稳定、中科院 1 区 TOP 期刊出版社:American Association for the Advancement of Science(AAAS)分区:JCR Q1、中科院医学 1 区 TOP影响因子:15.8审稿周期:审稿速度有快有慢,平均在 7~8 个月左右版面费:可选择绿色
吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

2014.02.17 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

,90mg/400mg)的新药申请(NDA),该药开发用于治疗基因型1的慢性丙型肝炎成人感染者。据估计,在美国,约四分之三的丙肝患者感染了基因型1丙肝...LDV/SOF的监管文件。在该组合疗法里,Sovaldi(400mg片剂)是口服的每日一次核苷类似物聚合酶抑制剂,分别于2013年12月和2014年1月获FDA
FDA要求限制使用扑热息痛

2014.01.18 FDA要求限制使用扑热息痛

日前,FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物,认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示,限制每剂量单位...;此外,FDA要求生产企业在2014年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议,药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时,要与

2024.09.28 3 年内从预警期刊逆袭到 Top 期刊,发文量大,接收超快,还无版面费,硕博生分分钟拿下

最近,有小伙伴在后台留言说想找一些影响因子在 5 分左右且审稿速度快的期刊,以用于毕业和今后深造或找工作。在众多期刊中,影响因子 5 分左右的期刊往往在学术质量和认可度上达到了一个较为理想的平衡。本期,我们就为大家推荐两本影响因子在 5 分上下,且审稿高效的期刊!1Life Sciences

2006.11.29 重症肌无力研究进展周报(5

在治疗方面做了一些尝试,他们在C57BL/6 (B6)和 RIIIS/J 的EAMG模型鼠中给予10mg100mg抗C1q抗体或同型抗体。10mg的剂量明显减轻临床病情,降低淋巴结IL-6的产生和T细胞增殖。相反的,100mg 的剂量却引起有害的副反应,如抗AchR抗体滴度、免疫复合体、C3、淋巴结B细胞水平以及肾脏的
Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天

2012.12.07 Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天

Mylan制药有限公司坎地噻嗪片(坎地沙坦和氢氯噻嗪复方片剂)的简略新药申请(ANDA)获FDA最终批准,批准规格包括16/12.5mg,32/12.5mg和32/25mg。该产品仿制阿斯利康的Atacand HCT,用于治疗高血压。该复方不用于初始治疗。Mylan是首家向FDA提供完整的
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