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2011.07.18 晚期SCLC二线治疗

(40mg/m2,静脉注射,第1~3天)或Topo(1.5mg/m2,静脉注射,第1~5天)二线化疗。试验全程的后1/3时段,预防性使用白细胞生长因子。主要终点为总生存(OS...%)、贫血(16%对30%)、感染(16%对10%)和发热性粒细胞减少症(10%对4%),上述各项P值<0.05;还有心脏毒性(5%对5%,P=0.84)。两组输血率

2012.06.04 ASCO2012:顺铂,放疗联合厄洛替尼治疗晚期头颈部鳞状细胞癌不能显著增加完全反应率

。埃罗替尼,一种EGFR小分子抑制剂,在复发和转移的癌症中有活性。方法:局部晚期SCCHN的病人随机地在第1天、第22和43天接受100mg/m2的顺铂和70Gy的放射疗法,或者同样的放化疗法加150mg/每天的埃罗替尼(在放疗之前一周开始,持续到结束)。204名随机分组病人有80%把握来比较60%的

2012.05.30 ASCO2012:顺铂,放疗联合厄洛替尼不能使晚期头颈部鳞状细胞癌完全反应率受益

。埃罗替尼,一种EGFR小分子抑制剂,在复发和转移的癌症中有活性。方法:局部晚期SCCHN的病人随机地在第1天、第22和43天接受100mg/m2的顺铂和70Gy的放射疗法(arm A----A组?)或者同样的放化疗法加150mg/每天的埃罗替尼(在放疗之前一周开始,持续到结束)(arm B---B组
2 型糖尿病血糖控制不佳?降糖药外补点镁剂或能帮忙

2016.01.29 2 型糖尿病血糖控制不佳?降糖药外补点镁剂或能帮忙

病理机制之一,在治疗过程中也是一个重要的因素;5. Mg2+补充剂或能改善 T2DM 患者血糖或 HbA1c水平;6. 低镁血症与 T2DM 合并症有关,包括...低镁血症(血清 Mg2+<0.7 mmol/L)与 2 型糖尿病(T2DM)紧密相关。低镁血症患者疾病进展更快,糖尿病并发症风险高。临床研究表明低镁血症

2012.06.18 阿司匹林降低心脏外科术后肾衰风险

存活有显著影响。研究纳入2247例患者术前服用阿司匹林5天,以未服用阿司匹林的972例作为对照。虽然研究团队并未精确记录服药剂量,但是阿司匹林在一段时间服用的正常剂量在80mg到325mg之间研究人员在考虑了各种因素,例如疾病、年龄以及其他用药基础上,发现服用阿司匹林组的急性肾衰发生率(3.8
FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐

2014.03.24 FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐

1983年,复方药物Bendectin被其生产商Merrell Dow自动撤出美国市场,这款片剂药物每片由10mg琥珀酸多西拉敏与10mg盐酸...在临床上比较明显,导致生活质量降低。大约1%的孕妇会发展成妊娠剧吐症,其特点是持续呕吐、体重减轻5%以上、酮尿、电解质紊乱、酸中毒、营养不良及脱水,所有症状可对孕妇
2011乳腺癌治疗指南和共识看蒽环类化疗的地位

2012.02.07 2011乳腺癌治疗指南和共识看蒽环类化疗的地位

vs 6FEC50-8FEC100显著提高5年无病生存率-9FEC100显著提高5年总生存率-10FEC100不增加迟发性心脏毒性-11FEC方案中法玛新100mg较50mg不增加心脏毒性-12研究
仿制药Budeprion因非生物等效性被召回

2012.12.10 仿制药Budeprion因非生物等效性被召回

美国FDA完成了一项单剂量仿制药Budeprion XL 300 mg(缓释丁氨苯丙酮盐酸化物,由Impax实验室研发,Teva药业生产销售)以及品牌药Wellbutrin XL 300 mg (Biovail)的头对头生物等效性研究。FDA最终得出结论,仿制药Budeprion XL 300 mg
2014全球在研药增多 GSK领跑Top10

2014.06.18 2014全球在研药增多 GSK领跑Top10

一、2014年全球药品在研数量增加根据Pharmaprojects/Pipeline最新数据显示,截至2014年5月,全球在研药物(包括临床...%。《2014-2018年中国医药行业深度调研与投资战略规划分析报告》数据显示,2014年处于活跃研发状态的在研药物数量较2013年增长较快:截至2014年5月,处于Ⅰ期
鲁南制药单硝酸异山梨酯缓释片(欣康®)通过一致性评价

2021.05.13 鲁南制药单硝酸异山梨酯缓释片(欣康®)通过一致性评价

2021 年 5 月 7 日,鲁南贝特制药有限公司单硝酸异山梨酯缓释片 (规格:40 mg,商品名:欣康),经国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。欣康®单硝酸异山梨酯缓释片用于冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛的,也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。欣康缓释制剂,在冠心病
美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息

2011.10.12 美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息

40mg/日。研究结果显示,高于40mg/日的剂量对抑郁症的治疗并不存在更多的效益。西酞普兰是选择性5羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)类抗抑郁药,通过提高大脑5羟色胺的浓度起作用。剂型包括10mg、20mg和40mg的片剂,以及10mg/5mL的口服液。西酞普兰之前的说明书注明,某些患者可能需要使用60mg/日的
高血压目标值:降到多少才够?

2016.01.25 高血压目标值:降到多少才够?

高血压患者的降压目标应该是140/90 mg Hg以下?还是更低呢?

2012.03.01 高血压服用降压药7天后血压反而增高

超未见异常。入院诊断:1、冠心病 稳定性心绞痛 心功能2级(NYHA);2、.原发性高血压病1级 很高危组;3、2型糖尿病。治疗:阿司匹林100mg...正常范围内。4、2月10日早晨给予络活喜5mg瞩患者下午4点服用,但今晚7点测血压195/110mmHg,HR70次左右。问题:在线求解,下一步
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