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2017.10.25 儿科急诊皮肤病 TOP10
了 220 种不同的诊断，其中排在前 10 位的诊断包括：TOP1：蜂窝织炎和脓肿，占 39.93%TOP2：荨麻疹（非特指），占 9.88%TOP3：接触性皮炎和湿疹（非特指），占 9.51%TOP4：过敏性荨麻疹，占 5.55%TOP5：脓疱疮，占 5.18%TOP6：尿布皮炎，占 3.74%TOP7：病毒疹（非特
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2016.08.03 今年获批新药畅销潜力 Top 5
47 个新药获得上市批准，这将是一个令人印象深刻的纪录。如果这些新药都能在今年获批，其在上市后的第 5 年，仅在美国市场的总销售额就可达到 230 亿美元...，而从今年起，新药市场将会开始走下坡。EP Vantage 分析了今年已获得上市批准与可能获批的新分子药物 (NMEs) 和生物制剂，对其 5 年后在美国市场的销售额
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2014.04.22 安斯泰来和默沙东在日本推出糖尿病新药Suglat
安斯泰来（Astellas）和默沙东（Merck & Co）4月17日联合宣布，在日本推出糖尿病新药Suglat（25mg，50mg，Ipragliflozin L-Proline）。Suglat是一种选择性钠葡萄糖同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，由安斯泰来与日本Kotobuki制药通过
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2011.11.01 杨森公司的前列腺癌药物获得欧盟批准的上市许可
。在这次试验中，一部分病人会接受1000mg阿比特龙醋酸盐与5mg强的松或强的松龙的治疗（一日两次），而另一部分病人会接受安慰剂与5mg强的松或强的松龙的治疗
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2014.08.28 FDA批准Triumeq用于治疗HIV-1感染
8月22日，ViiV医疗保健宣布美国FDA批准Triumeq片（阿巴卡韦600mg、Dolutegravir 50mg及拉米夫定300mg）用于HIV-1感染治疗。Triumeq是ViiV医疗保健的首款基于Dolutegravir的固定剂量复方药物，它为好多HIV患者提供了一种单一药片用药方案选择，这款药物将整合酶
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2015.06.02 IMS：揭开全球医药市场 TOP5 真相
据 IMS 预测，2013~2018 年，全球品牌药和仿制药支出预计增加 30%，复合年均增长率超过 5%，将推动全球药品年销售额到 2018 年达到 1.3 万亿美元的新高水平。医药市场正在发生翻天覆地的变化，日本、欧洲是传统的医药大咖，而新兴市场的中国已成为医药市场的领军者。基于 2013 年药品销售数据
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2012.08.08 FDA批准泼尼松缓释片增加多种适应证
)已经批准Rayos缓释片(1 mg、2 mg及5 mg)用于治疗类风湿性关节炎(RA)、风湿性多肌痛、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、哮喘和慢性阻塞性肺病等多种疾病...) delayed-release tablets (1 mg, 2 mg and 5 mg) to treat a broad range of diseases
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2017.06.23 全球制药业后期研发线 Top 20 重磅药物
最新的后期研发线 TOP20 药物名单来自 EvaluatePharma，新名单体现了行业的艰难，也体现了艾伯维正在取得的进步。艾伯维有 4 个药物被列入后期研发线 TOP20 药物名单，比名单上的任何一家公司都要多。这些药物包括 Rova-T（2022 年的预期销售额为 15 亿美元）、elagolix（2022
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2012.08.10 BMS因安全顾虑停止研发HCV药物
聚乙二醇干扰素-α和利巴韦林，再加上口服安慰剂。其他治疗方案组，给予患者干扰素和利巴韦林，再加上25mg、50mg或100mg的BMS-986094.研究第二部分是为期12周的非盲试验，其中包括5个治疗方案组的120例患者。在两个治疗方案组中，给予患者BMS-986094 100mg或200mg
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2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险
曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应
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2015.10.26 吡格列酮对早期帕金森病无疾病修饰作用
的为早期 PD 患者，并且已经稳定服用 1 mg/天雷沙吉兰或 10 mg/天司来吉兰；将这些患者随机分配至接受 15 mg/天吡格列酮，45 mg/天吡格列酮...比对照组少 3 分。研究者在 2011 年 5 月 10 日至 2013 年 7 月 31 日之间从美国 35 家研究中心招募到 210 例帕金森病患者。15
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2006.09.30 乏力纳差3个月，晕厥1次
喷射性，呕吐物为胃内容物，不伴有头痛。为进一步诊治入我科。患病以来，饮食如上，有便秘，小便稍多，体重有所减轻。既往史：既往体质较弱，5年前曾患&ldquo...正常。免疫指标：Ig全套、C3、C4等，以及dsDNA/ANA/RF等均无异常。24h尿蛋白定量：0.6 （<0.15 g）；尿β2-MG
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2016.08.02 临床常见对症用药大盘点
20ml注射液(相当于100mg乌拉地尔)，再用上述液体稀释到50ml。静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度...（可吸收） or 干纱布＋普舒莱士（冻干人凝血酶原复合物）溶于生理盐水。6. 血小板过高阿司匹林肠溶1片（100mg）po qd
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2014.12.09 临床常见对症用药大盘点
100mg乌拉地尔)，再用上述液体稀释到50ml。静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟2mg， 维持速度...止血纱布（可吸收） or 干纱布＋普舒莱士（冻干人凝血酶原复合物）溶于生理盐水。6. 血小板过高阿司匹林肠溶1片（100mg）po qd / 速碧林（低分子肝素钠
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2012.08.10 美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息
）继续用于成人和儿童因化疗引起的恶心和呕吐，但是单剂静脉注射剂量不宜超过16 mg。来自临床研究的新的信息将包含在更新药品说明书中。昂丹司琼是一种5...2012年6月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）向医疗卫生专业人员发布公告，称最近完成的一项临床研究的初步结果表明，单剂静脉注射32mg昂丹司琼