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低血钾原因难明确一例

2011.09.07 低血钾原因难明确一例

,依那普利10mg bid,倍他乐克25mg bid 血压仍在150/95mmHg,辅助检查:肾上腺彩超及CT均未见明显异常,甲功三项正常,血糖空腹5.7mmol/l...钾通道阻滞作用)。楼主进一步提供更详细的病史资料,应该可以明确病因。huihui3:依那普利10mg bid,倍他乐克25mg bid 使用中查
安斯泰来和默沙东在日本推出糖尿病新药Suglat

2014.04.22 安斯泰来和默沙东在日本推出糖尿病新药Suglat

安斯泰来(Astellas)和默沙东(Merck & Co)4月17日联合宣布,在日本推出糖尿病新药Suglat(25mg,50mg,Ipragliflozin L-Proline)。Suglat是一种选择性钠葡萄糖同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,由安斯泰来与日本Kotobuki制药通过

2011.08.15 艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效和安全性

增高,在24周时,25mg组、50mg组和安慰剂组的ACR20分别为39.1%、61.3%和24.2%,ACR50分别为23.9%、31.2%和7.4%,ACR20...T-61450mg/d(25mg/次,每天2次)、25mg/d(25mg/次,每天1次)和安慰剂治疗。疗程为24周,并在2、6、12、18、24周时进行疗效及观察指标评估。结果发现
FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

胺;Shire)缓释胶囊的仿制药简化新药申请(ANDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,包括5mg、10mg、15mg、20mg25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据,该药物(包括仿制药与品牌药)在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回

2013.09.23 美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回

近日,根据西安杨森制药有限公司报告,由于无菌检查结果呈阳性,美国强生旗下杨森公司在美国对批号为4212AAP1(药品批号)/309316(包装批号)的注射用利培酮微球25mg进行主动召回。该公司称本次召回范围不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

2011.08.16 Strides Arcolab的阿卡波糖片获美国FDA批准

Strides Arcolab的25mg、50mg和100mg的阿卡波糖片已获得美国FDA批准。阿卡波糖片是一种用于治疗2型糖尿病的抗糖尿病药物。据2011年3月IMS的数据,阿卡波糖片在整个美国市场的销售额接近2100万美元,目前市场上没有印度的仿制药物。美国FDA共有37个该药的申请(21为PEPFAR计划
白细胞介素-25(IL-25)

2017.09.01 白细胞介素-25(IL-25

IL-25 又称为 IL-17E, 是细胞因子 IL-17 家族的成员之一, 是由活化的 Th2 细胞、肥大细胞和其它一些细胞产生的一类炎症因子。一、组成小鼠的 IL-25 为同源二聚体, 包含 10 个半腕胺酸残基, 像 IL-17 家族的其它蛋白一样, 形成一种半胱氨酸结的结构。二、功能IL-25 在抑制炎症反应
阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24

拜耳今天宣布了关键临床试验 PHOTON 的两年(96 周)结果,该试验研究阿柏西普 8 mg 用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME),延长给药间隔长达 24 周,对比...)一致的持续视力获益和安全性。「我们很高兴地看到,在两年的治疗期间,阿柏西普 8 mg 让前所未有比例的患者延长至长达 24 周的治疗间隔,其效果与艾力雅®2
雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

舒已有规格为 1 mg,对于需要长期维持治疗的患儿,使用尚不够方便,一次未用完的雾化药物,未避免影响药物效价,需在 4℃ 冰箱保存,且保存时间不宜超过 24...2015 年 10 月 18 日,阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液(普米克®令舒)0.5 mg 新规格上市会,活动邀请众多儿科
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2018.07.16 25

ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

2019.09.04 ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

利伐沙班动脉剂量(2.5 mg 一天两次)加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效,但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
降低非传染性疾病患者过早死亡的「25×25 目标」

2014.05.12 降低非传染性疾病患者过早死亡的「25×25 目标」

25%,这也被称为「25×25 目标」。筛选导致这些非传染性疾病的危险因素,通过控制这些因素达到预计目标。伦敦帝国理工学院公共卫生部门流行病与卫生统计学教授...传染性疾病。其中的 3100 万例出现在低收入及中等收入国家。更为积极的目标是,如果将烟草使用率降低 50%,将会使男性死于非传染性疾病的可能性降低超过 24
预防卒中复发可以长期用双抗吗?CSPS.com 研究结果公布

2019.06.20 预防卒中复发可以长期用双抗吗?CSPS.com 研究结果公布

为了确定涉及西洛他唑的双重抗血小板治疗是否安全且适合长期使用。日本学者 Kazunori Toyoda 主持进行了 CSPS.com 研究... The Lancet Neurology 上。The Lancet Neurology 网站截图研究简介CSPS.com 研究是一项针对日本 292 家医院的多中心、开放标签
输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

2020.12.04 输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹,传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5 mg i.v.。尽管如此我们依然会碰见患者... 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.这说明在输血前可无需预防用药。事实上,不预防性用药既可避免药物本身的副作用,又不会带来由于预防用药造成掩盖
输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

2020.06.16 输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

这里是:晚间用药情报站,1分钟掌握新知识。临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹,传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5...]:①不使用药物预防输血不良反应;②非那根针 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.,这说明在输血前可无需预防用药。事实上,不预防性用药既可避免药物本身
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